Поиск в тексте: CTRL+F

Статус документа: * Действует

ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

от 28 октября 2011 года №1446

О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 года №360

(В редакции Постановлений Совета Министров Республики Беларусь от 10.01.2012 г. №31, 11.07.2012 г. №636, 18.10.2012 г. №936, 27.12.2012 г. №1220, 26.08.2013 г. №749, 17.01.2014 г. №33, 02.05.2014 г. №408, 07.08.2014 г. №768 (вступил в силу 14.02.2015 г.), 22.11.2014 г. №1093, 01.04.2015 г. №256, 04.06.2015 г. №467 (см. вступ. в силу), 23.03.2016 г. №231, 19.09.2016 г. №737, 02.12.2016 г. №992, 26.12.2016 г. №1072)

В соответствии с абзацами вторым и четвертым подпункта 6.3 пункта 6 Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. №360 "О совершенствовании системы государственного управления фармацевтической промышленностью в Республике Беларусь" Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые:

Положение о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь;

Положение о Департаменте фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Республики Беларусь;

перечень государственных организаций, подчиненных Министерству здравоохранения Республики Беларусь.

2. Передать:

2.1. из состава Белорусского государственного концерна по производству и реализации фармацевтической и микробиологической продукции (далее - концерн "Белбиофарм") в подчинение Министерства здравоохранения республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты", г. Минск, производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс", научно-исследовательское и проектно-конструкторское республиканское унитарное предприятие "МБИ", г. Минск, научно-производственное республиканское унитарное предприятие "ЛОТИОС", г. Минск;

2.2. принадлежащие Республике Беларусь акции:

2.2.1. открытых акционерных обществ, "Борисовский завод медицинских препаратов", "Несвижский завод медицинских препаратов", "Экзон" и совместного открытого акционерного общества "Ферейн" в управление Министерства здравоохранения;

(В подпункт 2.2.1 внесены изменения в соответствии с Постановлением Совета Министров РБ от 10.01.2012 г. №31)

(см. предыдущую редакцию)

2.2.2. открытого акционерного общества "Энзим" в управление Белорусского государственного концерна пищевой промышленности "Белгоспищепром" (далееконцерн "Белгоспищепром").

3. Включить в состав концерна "Белгоспищепром" республиканское унитарное производственное предприятие "Экзон-Глюкоза" и республиканское унитарное предприятие "Комбинат по производству медицинской и спиртосодержащей продукции "Этанол", исключив указанные предприятия из состава концерна "Белбиофарм".

4. Внести в Устав Белорусского государственного концерна пищевой промышленности "Белгоспищепром", утвержденный постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 2 ноября 2000 г. № 1683 "Вопросы Белорусского государственного концерна пищевой промышленности "Белгоспищепром" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2000 г., № 108, 5/4523; 2008 г., № 83, 5/27452; 2009 г., № 3, 5/29025; № 118, 5/29724; № 197, 5/30308; 2010 г., № 149, 5/32072; № 262, 5/32739; 2011 г., № 33, 5/33460; № 75, 5/34072; № 101, 5/34406), следующие дополнения:

4.1. приложение 1 к этому Уставу дополнить абзацами сорок восьмым и сорок девятым следующего содержания:

"Республиканское унитарное производственное предприятие "Экзон-Глюкоза"

Республиканское унитарное предприятие "Комбинат по производству медицинской и спиртосодержащей продукции "Этанол";

4.2. приложение 2 к этому Уставу дополнить абзацем тридцать седьмым следующего содержания:

"Открытое акционерное общество "Энзим".

5. Признать утратившими силу постановления Совета Министров Республики Беларусь согласно приложению.

6. Концерну "Белбиофарм" совместно с Национальной академией наук Беларуси в двухмесячный срок обеспечить в установленном порядке решение вопросов, связанных с передачей бобруйского республиканского унитарного предприятия "Гидролизный завод" в ведение Национальной академии наук Беларуси из состава концерна "Белбиофарм".

7. Министерству здравоохранения и концерну "Белгоспищепром" в двухмесячный срок:

внести изменения в уставы (утвердить уставы) организаций, указанных в подпункте 2.1 пункта 2 и пункте 3 настоящего постановления;

принять иные меры по реализации настоящего постановления.

8. Настоящее постановление вступает в силу с 1 ноября 2011 г.

Премьер-министр Республики Беларусь

М.Мясникович

Приложение

к Постановлению Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 года №1446

Перечень утративших силу постановлений Совета Министров Республики Беларусь

1. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331 "Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2000 г., № 83, 5/3935).

2. Пункт 2 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 19 ноября 2003 г. № 1519 "О некоторых вопросах международного сотрудничества по реализации научно-исследовательских проектов, объектом исследования которых является состояние здоровья населения Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2003 г., № 131, 5/13405).

3. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 1 августа 2005 г. № 843 "О внесении изменений и дополнений в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2005 г., № 123, 5/16347).

4. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 31 июля 2006 г. № 983 "О некоторых вопросах Министерства здравоохранения Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., № 129, 5/22714).

5. Пункт 2 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 17 ноября 2006 г. № 1546 "Об утверждении Положения об осуществлении государственного санитарного надзора в Республике Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., № 198, 5/24255).

6. Подпункт 3.2 пункта 3 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 7 декабря 2006 г. № 1632 "О мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 25 августа 2006 г. № 529" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., № 207, 5/24361).

7. Пункт 2 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 24 января 2007 г. № 78 "Об утверждении Положения о порядке осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств и внесении изменения и дополнения в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., № 28, 5/24598).

8. Пункт 1 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 6 февраля 2007 г. № 154 "О внесении изменений и дополнения в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331 и признании утратившим силу постановления Совета Министров Белорусской ССР от 13 декабря 1983 г. № 384" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., № 41, 5/24704).

9. Подпункт 2.1 пункта 2 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 31 мая 2007 г. № 729 "О мерах по реализации Директивы Президента Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 2" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., № 136, 5/25327).

10. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 13 августа 2007 г. № 1027 "О внесении дополнения в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., № 198, 5/25645).

11. Пункт 1 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 6 ноября 2007 г. № 1475 "О внесении изменений и дополнений в некоторые постановления Совета Министров Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., № 274, 5/26109).

12. Подпункт 1.2 пункта 1 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 7 марта 2008 г. № 347 "О внесении дополнений и изменений в некоторые постановления Совета Министров Республики Беларусь по вопросам организации работы с обращениями граждан и юридических лиц" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2008 г., № 66, 5/27291).

13. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 10 июня 2008 г. № 833 "О внесении дополнений и изменений в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2008 г., № 146, 5/27847).

14. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 17 декабря 2008 г. № 1963 "О внесении изменений и дополнений в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., № 1, 5/28985).

15. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 9 февраля 2009 г. № 165 "О внесении дополнений в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., № 43, 5/29286).

16. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 19 мая 2009 г. № 647 "О внесении дополнений и изменений в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., № 131, 5/29781).

17. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 30 июля 2009 г. № 1004 "О внесении изменений в постановления Совета Министров Республики Беларусь от 31 июля 2006 г. № 983 и от 3 ноября 2006 г. № 1456" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., № 187, 5/30255).

18. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 17 сентября 2009 г. № 1205 "О внесении изменений в постановления Совета Министров Республики Беларусь от 31 июля 2006 г. № 983 и от 3 ноября 2006 г. № 1456" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., № 226, 5/30463).

19. Подпункт 1.1 пункта 1 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 23 октября 2009 г. № 1389 "О внесении изменений в некоторые постановления Совета Министров Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., № 264, 5/30660).

20. Подпункт 3.1 пункта 3 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 22 декабря 2009 г. № 1677 "О порядке государственного контроля за качеством лекарственных средств, об утверждении Положения о порядке хранения, транспортировки, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств, дополнении, изменении и признании утратившими силу некоторых постановлений Совета Министров Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2010 г., № 6, 5/30980).

21. Пункт 1 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 26 января 2010 г. № 107 "О внесении дополнений в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331 и признании утратившим силу постановления Кабинета Министров Республики Беларусь от 8 августа 1996 г. № 518" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2010 г., № 28, 5/31166).

22. Подпункт 1.1 пункта 1 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 6 марта 2010 г. № 319 "О внесении дополнений в постановления Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331 и от 1 февраля 2010 г. № 131" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2010 г., № 66, 5/31399).

23. Подпункт 1.1 пункта 1 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 16 июля 2010 г. № 1069 "О внесении изменений и дополнений в некоторые постановления Совета Министров Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2010 г., № 174, 5/32204).

24. Подпункт 1.1 пункта 1 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 19 августа 2010 г. № 1213 "О внесении дополнения и изменений в некоторые постановления Совета Министров Республики Беларусь по вопросам контрольной деятельности и признании утратившими силу некоторых постановлений Совета Министров Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2010 г., № 210, 5/32368).

25. Подпункт 1.1 пункта 1 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 5 октября 2010 г. № 1433 "О внесении дополнений и изменений в некоторые постановления Совета Министров Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2010 г., № 251, 5/32615).

26. Подпункт 1.3 пункта 1 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 30 декабря 2010 г. № 1910 "О внесении изменений и дополнений в некоторые постановления Совета Министров Республики Беларусь и признании утратившими силу некоторых постановлений Правительства Республики Беларусь по вопросам лицензирования" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2011 г., № 11, 5/33160).

27. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 4 января 2011 г. № 6 "О внесении изменения в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 31 июля 2006 г. № 983" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2011 г., № 7, 5/33152).

28. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 14 января 2011 г. № 46 "О внесении дополнений в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2011 г., № 11, 5/33180).

29. Подпункт 2.1 пункта 2 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 22 марта 2011 г. № 354 "О передаче санитарно-эпидемиологических учреждений государственного объединения "Белорусская железная дорога" в подчинение Министерства здравоохранения и внесении дополнений и изменений в некоторые постановления Совета Министров Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2011 г., № 36, 5/33517).

30. Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 6 июля 2011 г. № 917 "О внесении изменений в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 31 июля 2006 г. № 983" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2011 г., № 79, 5/34123).

31. Подпункт 2.8 пункта 2 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 4 августа 2011 г. № 1049 "Об изменении, дополнении и признании утратившими силу некоторых постановлений Правительства Республики Беларусь по вопросам образования" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2011 г., № 92, 5/34264).

 

Утверждено Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 года №1446

Положение о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь

1. Министерство здравоохранения Республики Беларусь (далее - Минздрав) является республиканским органом государственного управления и подчиняется Совету Министров Республики Беларусь.

2. В структуру центрального аппарата Минздрава входят главные управления, управления, отделы, секторы, департамент с правами юридического лица.

3. Минздрав в своей деятельности руководствуется Конституцией Республики Беларусь, Законом Республики Беларусь от 18 июня 1993 года "О здравоохранении" (Ведамасцi, Вярхочнага Савета Рэспублiкi Беларусь, 1993 г., № 24, ст. 290; Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2008 г., № 159, 2/1460), иными актами законодательства Республики Беларусь, в том числе настоящим Положением.

4. Основными задачами Минздрава являются:

4.1. проведение единой государственной политики в области здравоохранения;

4.2. организация оказания медицинской помощи населению Республики Беларусь;

4.3. организация обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения и проведение мероприятий по обеспечению санитарно-эпидемиологического благополучия населения;

4.4. организация лекарственного обеспечения населения Республики Беларусь;

4.5. организация проведения научных исследований, подготовки научных работников высшей квалификации в учреждениях государственной системы здравоохранения, реализующих образовательные программы послевузовского образования, внедрения достижений науки и техники в медицинскую практику;

(В подпункт 4.5 внесены изменения в соответствии с Постановлением Совета Министров РБ от 11.07.2012 г. №636)

(см. предыдущую редакцию)

4.6. осуществление координации деятельности других республиканских органов государственного управления и иных государственных организаций, подчиненных Правительству Республики Беларусь, местных исполнительных и распорядительных органов, юридических и физических лиц в области здравоохранения и (или) контроля за такой деятельностью в порядке, установленном законодательством;

4.7. проведение государственной политики в сфере оказания психологической помощи, за исключением государственной политики в сфере оказания психологической помощи в системе образования;

4.8. обеспечение выполнения показателей прогноза социально-экономического развития Республики Беларусь, утверждаемых в соответствии с актами законодательства;

4.9. привлечение инвестиций, в том числе иностранных, в сферу здравоохранения и промышленного производства лекарственных средств;

4.10. осуществление координации деятельности по организации и обеспечению производства, структуры и номенклатуры лекарственных средств, а также по повышению ее качества и конкурентоспособности, развитию экспортного потенциала отечественной фармацевтической промышленности;

4.11. проведение государственной политики по защите экономических интересов отечественных производителей лекарственных средств на внешнем и внутреннем рынках и государственной поддержке их экспорта.

(В пункт 4 внесены изменения в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26.12.2016 г. №1072)
(см. предыдущую редакцию)

5. Минздрав осуществляет свою деятельность во взаимодействии с республиканскими органами государственного управления и иными государственными организациями, подчиненными Правительству Республики Беларусь, местными Советами депутатов, местными исполнительными и распорядительными органами, международными и иными организациями.

6. Минздрав является государственным органом, ответственным за результаты медицинской и фармацевтической деятельности организаций здравоохранения, находящихся в ведении других республиканских органов государственного управления и иных организаций.

7. В систему Минздрава входят:

главные управления, управления (отделы) здравоохранения облисполкомов и комитет по здравоохранению Минского горисполкома;

областные центры гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Минский городской центр гигиены и эпидемиологии, городские, районные, зональные и районные в городах центры гигиены и эпидемиологии;

государственные организации, подчиненные Минздраву;

хозяйственные общества, акции которых принадлежат Республике Беларусь и переданы в управление Минздраву, согласно приложению.

(В пункт 7 внесены изменения в соответствии с Постановлениями Совета Министров Республики Беларусь от 17.01.2014 г. №33, 22.11.2014 г. №1093)
(см. предыдущую редакцию)

8. Минздрав в соответствии с возложенными на него задачами осуществляет следующие функции:

8.1. изучает состояние здоровья населения, разрабатывает и совместно с другими республиканскими органами государственного управления, облисполкомами и Минским горисполкомом проводит мероприятия по предотвращению заболеваний, снижению заболеваемости, инвалидности и смертности, увеличению продолжительности жизни населения;

8.2. принимает меры по совершенствованию качества оказания медицинской помощи и повышению ее эффективности, осуществляет контроль за качеством медицинской помощи;

8.2-1. определяет порядок организации оказания юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями медицинской помощи по группам заболеваний, видам, методам оказания медицинской помощи и устанавливает минимальный перечень лекарственных средств и (или) медицинской техники, изделий медицинского назначения, необходимых для оказания указанной помощи, основные функциональные и иные требования к данной медицинской технике, изделиям медицинского назначения;

8.2-2. определяет уровни оказания медицинской помощи в зависимости от объема, вида медицинской помощи и лечебно-диагностических возможностей организаций здравоохранения, медицинских научных организаций, их структурных (обособленных) подразделений;

8.3. разрабатывает и утверждает клинические протоколы, определяет порядок и условия применения методов оказания медицинской помощи;

8.4. определяет перечень медицинских услуг, медицинских вмешательств (за исключением платных медицинских услуг, оказываемых в государственных учреждениях здравоохранения);

8.5. осуществляет методологическое руководство медицинской и фармацевтической деятельностью организаций здравоохранения, в том числе находящихся в ведении других республиканских органов государственного управления и иных организаций, деятельностью главных управлений, управлений (отделов) здравоохранения облисполкомов и комитета по здравоохранению Минского горисполкома, а также деятельностью в сфере здравоохранения структурных подразделений республиканских органов государственного управления, в функции которых входит решение вопросов организации здравоохранения в определенной отрасли (сфере деятельности), координирует и контролирует такую деятельность;

8.6. принимает решение о направлении граждан Республики Беларусь за пределы Республики Беларусь для получения медицинской помощи в случае отсутствия возможности оказания им необходимой медицинской помощи в Республике Беларусь;

8.7. принимает меры по:

организации и развитию медицинской экспертизы и медицинской реабилитации;

организации оказания медицинской помощи несовершеннолетним, женщинам во время беременности, родов и в восстановительный период после родов;

обеспечению репродуктивного здоровья населения;

8.8. устанавливает перечень осложнений беременности, родов и послеродового периода, при которых выдается листок нетрудоспособности сроком на 14 календарных дней как продолжение листка нетрудоспособности, выданного в связи с беременностью и родами;

8.8-1. устанавливает перечень медицинских показаний и медицинских противопоказаний для санаторно-курортного лечения, а также медицинских противопоказаний для оздоровления;

8.8-2. совместно с республиканскими органами государственного управления, подчиненными Правительству Республики Беларусь, утверждает перечни медицинских показаний и медицинских противопоказаний для оказания социальных услуг в подчиненных (подведомственных, входящих в состав, систему) организациях, оказывающих социальные услуги;

8.8-3. совместно с Министерством труда и социальной защиты утверждает перечень медицинских показаний и медицинских противопоказаний для оказания социальных услуг в учреждениях социального обслуживания;

8.8-4. утверждает перечень заболеваний, препятствующих нахождению граждан в лечебно-трудовых профилакториях;

8.8-5. устанавливает:

порядок проведения диспансеризации взрослого и детского населения Республики Беларусь;

порядок оказания скорой и плановой медицинской помощи;

порядок и условия транспортировки (эвакуации) граждан специальными легковыми автомобилями, функциональным назначением которых являются обеспечение оказания медицинской, в том числе скорой медицинской, помощи и проведение санитарно-противоэпидемических мероприятий, а также случаи и порядок возмещения расходов, связанных с организацией и осуществлением указанной транспортировки (эвакуации);

по согласованию с Министерством внутренних дел и Министерством транспорта и коммуникаций порядок обязательного медицинского освидетельствования кандидатов в водители механических транспортных средств (за исключением колесных тракторов) и обязательного медицинского переосвидетельствования водителей механических транспортных средств (за исключением колесных тракторов);

по согласованию с Министерством внутренних дел и Министерством сельского хозяйства и продовольствия порядок обязательного медицинского освидетельствования кандидатов в водители колесных тракторов и самоходных машин и обязательного медицинского переосвидетельствования водителей колесных тракторов и самоходных машин;

порядок оказания медицинской помощи в амбулаторных, стационарных условиях, в условиях отделения дневного пребывания, а также вне организации здравоохранения;

порядок проведения медицинских осмотров;

порядок проведения медицинского освидетельствования;

объем и порядок оказания медицинской помощи пациентам медицинскими работниками, имеющими среднее специальное медицинское образование;

порядок создания и деятельности врачебно-консультационных и иных комиссий;

порядок информирования населения об оказании медицинской помощи в организациях здравоохранения и о порядке направления для получения медицинской помощи;

по согласованию с Министерством труда и социальной защиты порядок проведения обязательных медицинских осмотров работающих;

совместно с Министерством обороны порядок проведения медицинского освидетельствования несовершеннолетних граждан, поступающих в суворовское училище;

Республиканский формуляр лекарственных средств;

Республиканский формуляр медицинских изделий;

перечень заболеваний и противопоказаний, препятствующих управлению механическими транспортными средствами, самоходными машинами, а также условия, при соблюдении которых лица допускаются по медицинским показаниям к управлению;

перечень медицинских противопоказаний к работе по профессиям (должностям) работников организаций железнодорожного транспорта общего пользования, непосредственно обеспечивающих перевозочный процесс, и перечень методов обязательного медицинского обследования, проводимого при прохождении лицами, принимаемыми на работу по профессиям (должностям) работников организаций железнодорожного транспорта общего пользования, непосредственно обеспечивающих перевозочный процесс, предварительных (при поступлении на работу) обязательных медицинских осмотров и работниками организаций железнодорожного транспорта общего пользования, непосредственно обеспечивающими перевозочный процесс, периодических (в течение трудовой деятельности) обязательных медицинских осмотров;

по согласованию с Министерством труда и социальной защиты перечень медицинских показаний и медицинских противопоказаний для обеспечения граждан техническими средствами социальной реабилитации;

перечень вложений, входящих в аптечку для оказания медицинской помощи детям в оздоровительных лагерях, с определением порядка ее комплектации;

перечень медицинских показаний для проведения медико-генетического консультирования и диагностики граждан;

перечень медицинских показаний для проведения ультразвукового исследования плода в медико-генетическом центре (отделении, консультации);

перечень медицинских показаний для проведения беременным женщинам инвазивной пренатальной диагностики;

8.8-6. определяет:

порядок оказания медицинской помощи гражданам Республики Беларусь вне их места жительства (места пребывания);

порядок оказания медико-социальной и паллиативной медицинской помощи, а также перечень медицинских показаний и медицинских противопоказаний для оказания медико-социальной и паллиативной медицинской помощи;

порядок прохождения медицинского осмотра лицами, поступающими на обучение в кадетские училища, и перечень медицинских противопоказаний к обучению в кадетских училищах;

порядок медицинского освидетельствования судоводителей моторных маломерных судов, мощность двигателя которых превышает 3,7 киловатта (5 лошадиных сил), и перечень медицинских противопоказаний, препятствующих управлению моторными маломерными судами, мощность двигателя которых превышает 3,7 киловатта (5 лошадиных сил), а также условия, при соблюдении которых лица допускаются по медицинским показаниям к управлению такими судами;

порядок направления и проведения медико-генетического консультирования и диагностики граждан в государственных учреждениях здравоохранения;

8.8-7. утверждает:

порядок организации деятельности службы скорой медицинской помощи;

Инструкцию о порядке проведения экспертизы временной нетрудоспособности;

по согласованию с заинтересованными государственными органами порядок и условия помещения детей в дом ребенка и выписки из него;

Положение о доме ребенка;

8.9. организует медицинское обеспечение безопасности движения и эксплуатации железнодорожного транспорта общего пользования;

8.9-1. устанавливает по согласованию с Министерством транспорта и коммуникаций:

порядок организации медицинского обслуживания работников железнодорожного транспорта общего пользования, непосредственно обеспечивающих перевозочный процесс;

порядок проведения предварительных (при поступлении на работу) обязательных медицинских осмотров лиц, принимаемых на работу по профессиям (должностям) работников организаций железнодорожного транспорта общего пользования, непосредственно обеспечивающих перевозочный процесс, и периодических (в течение трудовой деятельности) обязательных медицинских осмотров работников организаций железнодорожного транспорта общего пользования, непосредственно обеспечивающих перевозочный процесс, а также перечень профессий (должностей) таких работников;

порядок проведения предрейсовых или предсменных медицинских осмотров работников организаций железнодорожного транспорта общего пользования, непосредственно обеспечивающих перевозочный процесс;

8.9-2. организует медицинское обеспечение полетов гражданских воздушных судов, включающее:

медицинское освидетельствование авиационного персонала гражданской авиации;

проведение предполетных (предсменных) медицинских осмотров авиационного персонала гражданской авиации;

медицинское наблюдение авиационного персонала гражданской авиации в период между медицинскими освидетельствованиями;

своевременное оказание необходимой медицинской помощи авиационному персоналу гражданской авиации, пассажирам воздушных судов и другим лицам, находящимся на территории аэропорта;

проведение санитарно-противоэпидемических мероприятий;

психофизиологическую подготовку авиационного персонала гражданской авиации;

8.10. разрабатывает государственные минимальные социальные стандарты в сфере здравоохранения и осуществляет контроль за их выполнением;

8.11. проводит единую государственную политику в области промышленного производства лекарственных средств;

8.12. координирует деятельность по организации изучения, обобщения и распространения отечественного и зарубежного передового опыта в сфере промышленного производства лекарственных средств;

8.13. организует и контролирует обеспечение населения и организаций здравоохранения лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и медицинской техникой, запасными частями к ним;

8.13-1. осуществляет комплексный анализ фармацевтического рынка;

8.14. осуществляет государственную регистрацию (подтверждение государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесение изменений в регистрационное досье и ведение Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь;

8.14-1. определяет комплекс предварительных технических работ, связанных с проведением экспертиз, инспектирования промышленного производства лекарственных средств и фармацевтических субстанций, испытаний и других исследований, предшествующих государственной регистрации (подтверждению государственной регистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, внесению изменений в регистрационное досье на лекарственное средство, фармацевтическую субстанцию, ранее зарегистрированные в Республике Беларусь, порядок организации и проведения этих работ, а также порядок технического обеспечения ведения Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь;

8.14-2. утверждает положение о комиссии по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям и ее состав;

8.15. утверждает общие и частные фармакопейные статьи, включаемые в Государственную фармакопею Республики Беларусь;

8.16. осуществляет государственный контроль за качеством изделий медицинского назначения и медицинской техники;

8.17. определяет:

перечень испытательных лабораторий, аккредитованных в системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств, порядок и условия проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств, в том числе изготовленных в аптеке, до их поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь;

порядок организации системы фармаконадзора и порядок контроля производителей лекарственных средств на предмет соответствия организации и функционирования системы фармаконадзора требованиям Надлежащей практики фармаконадзора;

порядок и условия информирования медицинских и фармацевтических работников о лекарственных средствах, включенных в Государственный реестр лекарственных средств Республики Беларусь, представителями производителей лекарственных средств;

перечень лекарственных средств, относящихся к списку "А", а также порядок и условия ведения этого списка;

порядок и условия инспектирования промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP), а также порядок и условия инспектирования клинических испытаний лекарственных средств на предмет соответствия требованиям Надлежащей клинической практики;

случаи и порядок инспектирования промышленного производства признанного некачественным лекарственного средства на предмет соответствия требованиям Надлежащей производственной практики, а также случаи и порядок инспектирования аптечного изготовления выявленного некачественного лекарственного средства на предмет соответствия требованиям Надлежащей аптечной практики и Государственной фармакопеи Республики Беларусь;

случаи и порядок розничной реализации лекарственных средств в местах проведения международных тематических выставок, международных спортивных и культурно-массовых мероприятий;

8.18. осуществляет надзор за условиями промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств;

8.19. осуществляет инспектирование фармацевтических организаций на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики и выдачу документов, подтверждающих соответствие промышленного производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики, а также подтверждает соответствие промышленного производства отечественных лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики для уполномоченных органов стран-импортеров;

8.20. принимает решение об изъятии из обращения некачественных и фальсифицированных лекарственных средств, медицинских изделий, биомедицинских клеточных продуктов;

8.21. осуществляет контроль за побочными реакциями на лекарственные средства;

8.21-1. осуществляет контроль за побочными реакциями на биомедицинские клеточные продукты, используемые при оказании медицинской помощи пациентам;

8.22. устанавливает перечни аптечек первой помощи, аптечек скорой медицинской помощи, вложений, входящих в эти аптечки, и определяет порядок их комплектации;

8.23. исключен в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 01.04.2015 г. №256

(см. предыдущую редакцию

8.23-1. определяет порядок осуществления государственного контроля за производством, хранением, реализацией и качеством медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники);

8.24. устанавливает требования к помещениям аптечных складов, аптек, а также определяет категории аптек;

8.24-1. определяет порядок проведения клинических испытаний лекарственных средств, медицинских изделий, биомедицинских клеточных продуктов, в том числе порядок допуска медицинских, фармацевтических работников к их проведению;

8.24-2. осуществляет государственную регистрацию биомедицинских клеточных продуктов, а также ведение Государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов Республики Беларусь;

8.24-3. определяет комплекс предварительных технических работ, связанных с проведением экспертиз, инспекций, испытаний и других исследований, предшествующих государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, внесению изменений в регистрационные досье на биомедицинские клеточные продукты, ранее зарегистрированные в Республике Беларусь, порядок организации и проведения этих работ, а также порядок технического обеспечения ведения Государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов Республики Беларусь;

8.24-4. утверждает положение о комиссии по биомедицинским клеточным продуктам и ее состав;

8.25. осуществляет государственную регистрацию изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также ведение Государственного реестра изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Беларусь;

8.25-1. определяет комплекс предварительных технических работ, связанных с проведением экспертиз, инспектирования промышленного производства изделий медицинского назначения и медицинской техники, испытаний и других исследований, предшествующих государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, внесению изменений в регистрационное досье на изделия медицинского назначения и медицинскую технику, ранее зарегистрированные в Республике Беларусь, порядок организации и проведения этих работ, а также порядок технического обеспечения ведения Государственного реестра изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Беларусь;

8.25-2. утверждает положение о комиссии по изделиям медицинского назначения и медицинской технике и ее состав;

8.26. утверждает порядок организации технического обслуживания и ремонта медицинской техники;

8.27. осуществляет в установленном порядке выдачу:

специальных разрешений (лицензий) на медицинскую, фармацевтическую деятельность и деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, деятельность по оказанию психологической помощи, формирует и ведет реестры выданных специальных разрешений (лицензий);

заключений (разрешительных документов) на ввоз незарегистрированных лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций, а также лекарственных средств, поступающих в качестве иностранной безвозмездной помощи, помощи при чрезвычайных ситуациях природного и техногенного характера (устранение последствий стихийных бедствий, катастроф, эпидемических заболеваний), для оказания медицинской помощи при проведении международных спортивных мероприятий, для проведения государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации), внесения изменений в регистрационное досье, использования в качестве выставочных образцов;

8.28. осуществляет контроль в пределах своей компетенции за деятельностью юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, имеющих выданные Минздравом специальные разрешения (лицензии) на медицинскую, фармацевтическую деятельность и деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, деятельность по оказанию психологической помощи;

8.29. организует и осуществляет в пределах своей компетенции государственный контроль за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров;

8.29-1. устанавливает порядок приобретения, реализации, отпуска (распределения) наркотических средств и психотропных веществ в организации здравоохранения, их структурные подразделения в медицинских целях;

8.30. разрабатывает и утверждает по согласованию с Министерством внутренних дел и Государственным комитетом судебных экспертиз республиканский перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в Республике Беларусь;

8.30-1. организует совместно с Министерством внутренних дел мероприятия, направленные на профилактику употребления населением алкогольных, слабоалкогольных напитков, пива, потребления наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов, токсических или других одурманивающих веществ, табачных изделий;

8.31. организует проведение государственного санитарного надзора;

8.31-1. определяет комплекс предварительных технических работ по проведению экспертиз, испытаний (исследований), оценки безопасности продукции и связанных с нею процессов производства, предшествующих государственной регистрации и выдаче (переоформлению, замене) свидетельств о государственной регистрации на продукцию, порядок и условия организации и проведения этих работ, а также порядок технического обеспечения ведения Реестра свидетельств о государственной регистрации Республики Беларусь на товары, подлежащие санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза Евразийского экономического союза;

8.31-2. выдает разрешения на осуществление работ с условно-патогенными микроорганизмами и патогенными биологическими агентами;

8.32. утверждает:

санитарные нормы и правила, гигиенические нормативы;

по согласованию с Министерством сельского хозяйства и продовольствия, Государственным комитетом по стандартизации, Белорусским государственным концерном пищевой промышленности "Белгоспищепром", другими заинтересованными органами государственного управления положение о порядке и условиях проведения государственной санитарно-гигиенической экспертизы;

перечень органов и учреждений, осуществляющих государственный санитарный надзор, уполномоченных на проведение государственной регистрации продукции;

перечень продукции, представляющей потенциальную опасность для жизни и здоровья населения;

по согласованию с Министерством труда и социальной защиты, Министерством природных ресурсов и охраны окружающей среды, Министерством сельского хозяйства и продовольствия, Министерством антимонопольного регулирования и торговли, Министерством образования, Министерством жилищно-коммунального хозяйства, Министерством обороны, Министерством внутренних дел, Комитетом государственной безопасности, Государственным пограничным комитетом, Управлением делами Президента Республики Беларусь, Национальным статистическим комитетом, местными исполнительными и распорядительными органами положение о порядке проведения социально-гигиенического мониторинга;

положение о порядке проведения санитарно-эпидемиологического аудита;

8.33. устанавливает порядок проведения государственного санитарно-эпидемиологического нормирования;

8.33-1. определяет:

порядок регистрации организациями здравоохранения случаев инфекционных заболеваний, подозрений на инфекционные заболевания;

порядок проведения анализа рисков;

методику разработки санитарных норм и правил, гигиенических нормативов;

8.33-2. устанавливает:

перечень платных санитарно-эпидемиологических услуг, оказываемых в установленном порядке организациям, физическим лицам, в том числе индивидуальным предпринимателям, органами и учреждениями, осуществляющими государственный санитарный надзор, государственными органами и иными государственными организациями, осуществляющими ведомственный контроль в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения, медицинскими научными организациями;

перечень условно-патогенных микроорганизмов и патогенных биологических агентов;

порядок и требования безопасности учета, хранения, передачи и транспортировки условно-патогенных микроорганизмов и патогенных биологических агентов;

8.34. организует проведение профилактических прививок;

8.35. обеспечивает ведение Реестра свидетельств о государственной регистрации Республики Беларусь на товары, подлежащие санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза Евразийского экономического союза;

8.36. ведет в соответствии с законодательством статистику здравоохранения;

8.37. разрабатывает и устанавливает формы медицинских документов, утверждает инструкции по их заполнению;

8.38. совместно с Министерством труда и социальной защиты устанавливает формы листка нетрудоспособности и справки о временной нетрудоспособности, определяет порядок их выдачи и оформления;

8.38-1. организует в порядке, установленном законодательством, выпуск, регистрацию и изготовление бланков листков нетрудоспособности, а также устанавливает порядок обеспечения и использования бланков листков нетрудоспособности;

8.39. осуществляет прогнозирование и оценку санитарно-эпидемиологической обстановки в районах чрезвычайных ситуаций, разрабатывает и проводит санитарно-противоэпидемические мероприятия;

8.39-1. осуществляет анализ эффективности мероприятий по предотвращению развития антибиотикорезистентности в организациях здравоохранения, медицинских научных организациях, других организациях, осуществляющих медицинскую деятельность; 

8.40. обеспечивает готовность специализированных формирований экстренной медицинской помощи, организует работу по оказанию такой помощи в районах чрезвычайных ситуаций;

8.41. создает запасы медицинского имущества и лекарственных средств, необходимых для ликвидации чрезвычайных ситуаций;

8.42. координирует работы по эвакуации пострадавших из зон чрезвычайных ситуаций;

8.43. собирает, обобщает, анализирует и представляет органам повседневного управления Государственной системы предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций данные о пострадавших в зонах чрезвычайных ситуаций;

8.44. разрабатывает методические основы обучения и подготовки населения к оказанию первой помощи при чрезвычайных ситуациях;

8.45. организует и осуществляет в соответствии с законодательством работу по минимизации медицинских последствий катастрофы на Чернобыльской АЭС, в том числе проводит диспансеризацию населения;

8.46. создает единую государственную систему контроля и учета доз облучения населения и обеспечивает ее функционирование;

8.47. оценивает медицинские последствия радиационного облучения населения;

8.48. организует и координирует проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в сфере здравоохранения, реализацию образовательных программ послевузовского образования I и II ступеней в учреждениях государственной системы здравоохранения;

8.49. обеспечивает преемственность научной и практической деятельности в сфере здравоохранения и промышленного производства лекарственных средств;

8.50. принимает в пределах своей компетенции участие в научных форумах, конференциях, семинарах, симпозиумах и других мероприятиях, в том числе проводимых международными организациями;

8.51. разрабатывает и утверждает:

нормативы объемов медицинской помощи населению по видам ее оказания;

штатные нормативы медицинских, фармацевтических, педагогических и других работников органов и организаций государственной системы здравоохранения и порядок их применения;

нормы времени, нормы расхода материалов, нормы обслуживания в государственных организациях здравоохранения;

по согласованию с Министерством финансов нормы и нормативы материально-технического, лекарственного, кадрового обеспечения, а также нормы питания, обеспечения специальной одеждой и обувью, санитарной одеждой, мягким инвентарем в государственных учреждениях здравоохранения;

нормы времени и нормы расхода материалов на платные медицинские услуги, оказываемые юридическими лицами независимо от их формы собственности и подчиненности и индивидуальными предпринимателями;

номенклатуру должностей медицинских, фармацевтических работников и профили медицинских, фармацевтических специальностей;

нормы медицинской этики и деонтологии;

8.51-1. устанавливает в соответствии с законодательством численность работников государственных учреждений, непосредственно подчиненных Минздраву;

8.52. определяет требования к занятию должностей медицинских, фармацевтических работников;

8.53. разрабатывает и проводит единую экономическую политику в сфере здравоохранения, обеспечивает контроль за ее проведением;

8.54. в установленном порядке осуществляет внешнеэкономическую и другую международную деятельность, оказывает помощь государственным организациям, подчиненным Минздраву (далее - подчиненные организации), хозяйственным обществам, акции которых принадлежат Республике Беларусь и переданы в управление Минздраву, согласно приложению в установлении международных связей;

8.55. выдает разрешения на выполнение международных научно-исследовательских проектов, объектом исследования которых является состояние здоровья населения Республики Беларусь;

8.56. представляет в пределах своей компетенции интересы Республики Беларусь на международном уровне, устанавливает и развивает связи с органами здравоохранения других государств, Всемирной организацией здравоохранения, иными международными организациями;

8.57. разрабатывает проекты международных договоров Республики Беларусь по вопросам, входящим в компетенцию Минздрава;

8.58. взаимодействует с местными исполнительными и распорядительными органами в решении санитарно-эпидемиологических, экономических, социальных и других вопросов, связанных с деятельностью организаций здравоохранения, принимает совместные с облисполкомами и Минским горисполкомом меры по совершенствованию деятельности и развитию сферы здравоохранения и промышленного производства лекарственных средств;

8.59. согласовывает в соответствии с законодательством положения о главных управлениях, управлениях (отделах) здравоохранения облисполкомов, комитете по здравоохранению Минского горисполкома;

8.59-1. утверждает примерные положения о структурных (обособленных) подразделениях организаций здравоохранения и иных организаций, осуществляющих медицинскую, фармацевтическую деятельность;

8.60. осуществляет государственное управление охраной труда в сфере здравоохранения и промышленного производства лекарственных средств;

8.61. разрабатывает и реализует систему мер по улучшению условий труда, предупреждению производственного травматизма, профессиональных заболеваний;

8.62. организует обучение и проверку знаний руководителей и специалистов сферы здравоохранения и промышленного производства лекарственных средств по вопросам охраны труда;

8.63. определяет структуру и объемы подготовки медицинских, фармацевтических работников с учетом потребности в них организаций здравоохранения Республики Беларусь, а также группы должностей медицинских, фармацевтических работников, предусматривающих выполнение смежных трудовых функций;

8.64. ежегодно по согласованию с Министерством образования устанавливает контрольные цифры приема в государственные учреждения высшего образования и государственные учреждения среднего специального образования, осуществляющие подготовку кадров по профилю образования "Здравоохранение", а также доводит до Министерства образования, учреждений образования, организаций, заинтересованных в подготовке кадров по указанному профилю, количество мест для получения образования на условиях целевой подготовки;

8.65. согласовывает правила приема в подчиненные государственные учреждения высшего образования, осуществляющие подготовку кадров по профилю образования "Здравоохранение";

8.66. устанавливает особенности осуществления преподавательской работы в учреждениях образования системы Минздрава специалистами, имеющими высшее и среднее специальное медицинское, фармацевтическое образование;

8.67. определяет порядок привлечения и допуска лиц, осваивающих образовательные программы среднего специального, высшего, послевузовского образования и дополнительного образования взрослых по специальностям профиля образования "Здравоохранение", к участию в оказании медицинской помощи, занятию деятельностью, связанной с обращением лекарственных средств, фармацевтических субстанций и лекарственного растительного сырья;

8.68. организует и определяет порядок повышения квалификации, стажировки и переподготовки медицинских, фармацевтических работников сферы здравоохранения и промышленного производства лекарственных средств;

8.69. определяет порядок присвоения (снижения, лишения) квалификационных категорий медицинским, фармацевтическим работникам, иным лицам, занимающим в установленном порядке должности медицинских, фармацевтических работников;

8.70. определяет порядок разработки региональных планов государственных гарантий по обеспечению граждан Республики Беларусь доступным медицинским обслуживанием;

8.71. осуществляет планирование расходов на содержание подчиненных организаций, имущество которых находится в республиканской собственности;

8.72. определяет объемы финансирования и материально-технического обеспечения подчиненных организаций в пределах выделенных бюджетных средств;

8.73. осуществляет в установленном порядке ведомственный контроль за соответствием требованиям законодательства деятельности, осуществляемой входящими в его систему организациями, в том числе их обособленными подразделениями, имеющими учетный номер плательщика;

8.74. осуществляет руководство подчиненными организациями, обеспечивая совместно с руководителями этих организаций их эффективную деятельность;

8.75. реализует в соответствии с законодательством права на владение, пользование и распоряжение имуществом, находящимся в республиканской собственности, в том числе осуществляет управление принадлежащими Республике Беларусь и переданными в установленном порядке в управление Минздрава акциями хозяйственных обществ, назначает представителей государства в органах управления этих юридических лиц и обеспечивает контроль за их деятельностью;

8.76. определяет на основании актов законодательства для подчиненных организаций порядок управления государственным имуществом;

8.77. рассматривает в пределах своей компетенции в порядке, установленном законодательством, обращения (предложения, заявления, жалобы) граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, и юридических лиц (далее - обращения), принимает меры по совершенствованию этой работы, ведет личный прием граждан, их представителей, представителей юридических лиц по вопросам, отнесенным к компетенции Минздрава;

8.78. по результатам рассмотрения обращений, авторы которых не удовлетворены результатами их рассмотрения главными управлениями, управлениями (отделами) здравоохранения облисполкомов и комитетом по здравоохранению Минского горисполкома, государственными организациями, подчиненными Минздраву, областными центрами гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Минским городским центром гигиены и эпидемиологии, при наличии оснований для положительного решения изложенных в обращениях вопросов выдает указанным структурным подразделениям облисполкомов и Минского горисполкома, организациям и центрам обязательные для исполнения предписания о надлежащем решении этих вопросов;

8.79. осуществляет проверки соблюдения в главных управлениях, управлениях (отделах) здравоохранения облисполкомов и комитете по здравоохранению Минского горисполкома, государственных организациях, подчиненных Минздраву, областных центрах гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Минском городском центре гигиены и эпидемиологии порядка рассмотрения обращений, а также в случаях, предусмотренных законодательством, организует выездные проверки работы с обращениями;

8.80. по каждому случаю ненадлежащего рассмотрения главными управлениями, управлениями (отделами) здравоохранения облисполкомов и комитетом по здравоохранению Минского горисполкома, государственными организациями, подчиненными Минздраву, областными центрами гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья, Минским городским центром гигиены и эпидемиологии обращений направляет их руководителям представления о привлечении должностных лиц, допустивших нарушение порядка рассмотрения обращений, к дисциплинарной ответственности;

8.81. координирует в установленном порядке работы по укреплению и совершенствованию материально-технической базы организаций системы Минздрава с привлечением необходимых инвестиций, по энергосбережению в сфере здравоохранения и промышленного производства лекарственных средств, технической эксплуатации зданий и сооружений объектов здравоохранения;

8.82. участвует в реализации единой государственной политики в области бухгалтерского учета и отчетности;

осуществляет методологическое руководство бухгалтерским учетом и отчетностью в организациях, осуществляющих виды экономической деятельности в области, в которой в соответствии с настоящим Положением Минздрав осуществляет государственное регулирование и управление;

принимает по согласованию с Министерством финансов нормативные правовые акты, устанавливающие особенности бухгалтерского учета и отчетности в организациях, осуществляющих виды экономической деятельности в области, в которой в соответствии с настоящим Положением Минздрав осуществляет государственное регулирование и управление;

по согласованию с Министерством финансов разрабатывает и принимает нормативные правовые акты, регулирующие порядок осуществления деятельности с драгоценными металлами в области здравоохранения;

8.83. осуществляет в установленном порядке закупки товаров (работ, услуг) за счет средств республиканского бюджета в пределах сметы на очередной финансовый год;

8.84. в пределах своей компетенции:

участвует в разработке и реализации внешнего аварийного плана;

согласовывает технические нормативные правовые акты в области использования атомной энергии;

вводит ограничения хозяйственной деятельности в санитарно-защитной зоне и зоне наблюдения, устанавливаемых вокруг района размещения ядерной установки и (или) пункта хранения ядерных материалов и радиоактивных отходов;

8.85. участвует в создании и функционировании системы обеспечения единства измерений Республики Беларусь, создает метрологическую службу и определяет порядок ее деятельности, организует разработку методик выполнения измерений, устанавливает рациональную номенклатуру средств измерений, применяемых подчиненными организациями;

8.86. утверждает по согласованию с заинтересованными положение о Межведомственной комиссии по медико-психологической и социальной реабилитации лиц с синдромом отрицания пола при Министерстве здравоохранения и ее состав;

8.86-1. устанавливает порядок работы специальной медицинской комиссии организации здравоохранения, оказывающей наркологическую помощь, по проведению медицинского освидетельствования лиц, направляемых в лечебно-трудовые профилактории;

8.86-2. определяет:

порядок проведения индивидуальной профилактической работы с несовершеннолетними, потребление которыми наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов, токсических либо иных одурманивающих веществ, употребление алкогольных, слабоалкогольных напитков или пива установлено;

порядок организации деятельности кабинетов для оказания наркологической помощи несовершеннолетним;

порядок действий государственных организаций здравоохранения при получении информации о выявлении несовершеннолетних, потребление которыми наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов, токсических либо иных одурманивающих веществ, употребление алкогольных, слабоалкогольных напитков или пива установлено;

8.87. определяет порядок изменения и коррекции половой принадлежности по желанию совершеннолетнего пациента в государственных организациях здравоохранения;

8.88. определяет по согласованию с Министерством образования медицинские показания и (или) медицинские противопоказания для получения образования, а также устанавливает перечень противопоказаний к работе по избранной (получаемой, полученной) специальности (направлению специальности, специализации), профессии и присваиваемой (присвоенной) квалификации;

8.89. осуществляет совместно с Министерством образования методологическое руководство в сфере оказания психологической помощи;

8.90. определяет совместно с Министерством образования порядок и условия применения методов и методик оказания психологической помощи, а также перечень методов и методик оказания психологической помощи, разрешенных к применению;

8.91. участвует:

в разработке программы развития системы образования, работе межведомственных советов по разным направлениям в сфере образования;

в разработке образовательных стандартов, учебно-программной документации образовательных программ, Общегосударственного классификатора Республики Беларусь "Специальности и квалификации";

в формировании банка данных о документах об образовании;

8.92. разрабатывает перспективный план кадрового обеспечения, прогноз потребности сферы здравоохранения в кадрах;

8.93. в пределах своей компетенции осуществляет научно-методическое обеспечение образования;

8.94. в установленном законодательством порядке обеспечивает предоставление первого рабочего места выпускникам государственных учреждений высшего образования и государственных учреждений среднего специального образования, осуществляющих подготовку кадров по профилю образования "Здравоохранение";

8.95. участвует в планировании выпуска учебных изданий для государственных учреждений высшего образования, государственных учреждений среднего специального образования и государственных учреждений дополнительного образования взрослых, осуществляющих подготовку кадров по профилю образования "Здравоохранение";

8.96. образует в установленном порядке инновационный фонд, обеспечивает контроль за эффективным и целевым использованием средств этого фонда;

8.96-1. разрабатывает и реализует в пределах своей компетенции меры по развитию экспорта медицинских и иных услуг в организациях системы Минздрава;

8.97. выполняет другие функции, предусмотренные законодательством Республики Беларусь.

(В пункт 8 внесены изменения в соответствии с Постановлениями Совета Министров Республики Беларусь от 11.07.2012 г. №636, 18.10.2012 г. №936, 27.12.2012 г. №1220, 26.08.2013 г. №749, 17.01.2014 г. №33, 02.05.2014 г. №408, 07.08.2014 г. №768 (вступил в силу 14.02.2015 г.), 22.11.2014 г. №1093, 01.04.2015 г. №256, 04.06.2015 г. №467 (см. вступ. в силу), 23.03.2016 г. №231, 19.09.2016 г. №737, 02.12.2016 г. №992, 26.12.2016 г. №1072)

(см. предыдущую редакцию)

9. Минздраву предоставлено право:

9.1. в установленном порядке в пределах своей компетенции (при необходимости совместно с другими республиканскими органами государственного управления и (или) по согласованию с заинтересованными государственными органами (организациями) принимать нормативные правовые акты в сфере здравоохранения, оказания психологической помощи и промышленного производства лекарственных средств;

9.2. заключать международные договоры в пределах своей компетенции в порядке, установленном законодательством Республики Беларусь;

9.3. создавать комиссии, советы, рабочие или экспертные группы по вопросам, входящим в компетенцию Минздрава, утверждать соответствующие положения и составы;

9.4. проводить конференции, семинары, совещания, съезды и другие мероприятия по вопросам, входящим в компетенцию Минздрава, в том числе международные;

9.5. запрашивать у республиканских органов государственного управления и иных государственных организаций, подчиненных Правительству Республики Беларусь, местных исполнительных и распорядительных органов, других организаций информацию по вопросам, входящим в компетенцию Минздрава, в порядке, установленном законодательством;

9.6. принимать в соответствии с законодательством решения о создании, реорганизации и ликвидации подчиненных организаций, утверждать их уставы, вносить в них изменения и дополнения;

9.7. представлять в Совет Министров Республики Беларусь предложения об отмене или приостановлении действия нормативных правовых актов республиканских органов государственного управления по вопросам, входящим в компетенцию Минздрава;

9.8. делегировать подчиненным организациям функции организационно-технического и информационного характера;

9.9. реализовывать иные права, предусмотренные законодательством Республики Беларусь.

10. Минздрав возглавляет Министр здравоохранения, назначаемый на должность и освобождаемый от должности Президентом Республики Беларусь.

Министр имеет заместителей, назначаемых на должность и освобождаемых от должности в установленном порядке.

11. Министр здравоохранения осуществляет свою деятельность в соответствии с Положением о Министре Республики Беларусь, утвержденным Указом Президента Республики Беларусь от 21 ноября 2001 г. №692 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2001 г., №111, 1/3252).

12. В Минздраве образуется коллегия в составе Министра (председатель коллегии) и его заместителей по должности. По решению Совета Министров Республики Беларусь в ее состав могут входить другие руководящие работники центрального аппарата Минздрава, подчиненных организаций.

Численность коллегии утверждается Советом Министров Республики Беларусь.

Коллегия рассматривает актуальные вопросы развития сферы здравоохранения, обсуждает другие вопросы деятельности Минздрава, подчиненных организаций.

Решения коллегии оформляются постановлениями коллегии. При этом решения коллегии, касающиеся прав, свобод и обязанностей граждан или носящие межведомственный характер, оформляются постановлениями Минздрава, касающиеся внутриотраслевой деятельности Минздрава и по вопросам лицензирования, – как правило, приказами Министра.

В случае разногласий между Министром и членами коллегии решение принимает Министр и докладывает о нем в Совет Министров Республики Беларусь. Члены коллегии имеют право информировать Совет Министров Республики Беларусь о своей позиции.

(В пункт 12 внесены изменения в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 22.11.2014 г. №1093)

(см. предыдущую редакцию)

13. Финансирование центрального аппарата Минздрава осуществляется за счет средств республиканского бюджета, а подчиненных Минздраву организаций - в установленном законодательством порядке.

14. Минздрав является юридическим лицом, имеет печать с изображением Государственного герба Республики Беларусь и со своим наименованием.

Приложение

к Положению о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь

Перечень хозяйственных обществ, акции которых принадлежат Республике Беларусь и переданы в управление Министерству здравоохранения

1. Исключен в соответствии с Постановлением Совета Министров РБ от 10.01.2012 г. №31

(см. предыдущую редакцию)

2. Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов".

3. Открытое акционерное общество "Несвижский завод медицинских препаратов".

4. Открытое акционерное общество "Экзон".

5. Совместное открытое акционерное общество "Ферейн".

 

Утверждено Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 года №1446

Положение о Департаменте фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Республики Беларусь

1. Департамент фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Республики Беларусь (далее - Департамент) с правами юридического лица является структурным подразделением центрального аппарата Министерства здравоохранения (далее - Минздрав), наделенным государственно-властными полномочиями и осуществляющим специальные (исполнительные, контрольные, регулирующие и другие) функции в области производства фармацевтической продукции - лекарственных средств, фармацевтических субстанций и лекарственного растительного сырья (далее, если иное не предусмотрено настоящим Положением, - фармацевтическая продукция).

2. Департамент в своей деятельности руководствуется Конституцией Республики Беларусь, иными актами законодательства Республики Беларусь, в том числе Положением о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, которое утверждается постановлением, утверждающим настоящее Положение, и настоящим Положением.

3. В структуру Департамента входят управления, отделы и секторы.

4. Департамент имеет самостоятельный баланс, счета в банках, печать и бланки с изображением Государственного герба Республики Беларусь, со своим наименованием и наименованием Минздрава, а также иные печати и штампы.

5. Задачами Департамента являются:

5.1. государственное регулирование в сфере промышленного производства фармацевтической продукции;

5.2. привлечение инвестиций для развития отечественной фармацевтической промышленности и создания новых организаций;

5.3. организация и обеспечение производства, структуры и номенклатуры фармацевтической продукции, а также повышение ее качества и конкурентоспособности, развитие экспортного потенциала отечественной фармацевтической промышленности;

5.4. разработка проектов государственных программ развития фармацевтической промышленности;

5.5. определение приоритетных направлений научно-технического и инновационного развития фармацевтической промышленности.

(В пункт 5 внесены изменения в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 19.09.2016 г. №737)

(см. предыдущую редакцию)

6. Департамент в соответствии с возложенными на него задачами осуществляет следующие функции:

6.1. определяет номенклатуру лекарственных средств и объемы их производства для нужд практического здравоохранения республики;

6.2. определяет номенклатуру лекарственных средств согласно разрабатываемым государственным программам импортозамещения;

6.3. согласовывает юридическим лицам, осуществляющим промышленное производство лекарственных средств, номенклатуру лекарственных средств, заявляемых к производству, которая вносится в лицензию на фармацевтическую деятельность, и определяет порядок такого согласования;

6.4. проводит анализ рынка лекарственных средств;

6.5. подготавливает предложения по защите экономических интересов отечественных производителей лекарственных средств на внешнем и внутреннем рынках и государственной поддержке их экспорта;

6.6. организует и координирует проведение научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ в сфере промышленного производства фармацевтической продукции;

6.7. организует и координирует деятельность по научно-технической разработке новых лекарственных средств и инновационных технологий в сфере промышленного производства фармацевтической продукции;

6.8. координирует деятельность организаций - производителей фармацевтической продукции по созданию условий для сертификации производств на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP);

6.9. разрабатывает и утверждает в установленном порядке технические нормативные правовые акты, касающиеся технологических процессов и качества фармацевтической продукции;

6.10. взаимодействует в установленном порядке с республиканскими органами государственного управления, местными исполнительными и распорядительными органами, в том числе со структурными подразделениями облисполкомов и Минского горисполкома, осуществляющими государственно-властные полномочия в сфере промышленного производства фармацевтической продукции на территории административно-территориальной единицы, иными организациями по вопросам, связанным с указанной деятельностью;

6.11. вносит в пределах своей компетенции предложения о разработке и пересмотре нормативных правовых и технических нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств;

6.12. обеспечивает проведение финансово-кредитной и ценовой политики в сфере промышленного производства фармацевтической продукции;

6.13. обеспечивает методическое руководство проектированием и строительством объектов производственного назначения, осуществляемыми для организаций - производителей фармацевтической продукции;

6.14. в соответствии с законодательством размещает заказы на поставку лекарственных средств для республиканских государственных нужд в организациях - производителях лекарственных средств независимо от форм собственности;

6.15. организует изучение, обобщение и распространение отечественного и зарубежного опыта по созданию производства и реализации фармацевтической продукции;

6.16. организует работу организаций - производителей фармацевтической продукции по созданию безопасных условий труда, предупреждению несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний;

6.17. проводит государственную кадровую политику, направленную на комплектование Департамента высококвалифицированными специалистами;

6.18. организует работу по подготовке специалистов для фармацевтической промышленности, повышению их квалификации;

6.19. организует работу по совершенствованию бухгалтерского учета в пределах своей компетенции;

6.20. рассматривает в пределах своей компетенции в порядке, установленном законодательством, обращения (предложения, заявления, жалобы) граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, и юридических лиц (далее - обращения);

6.21. по результатам рассмотрения обращений, авторы которых не удовлетворены результатами их рассмотрения организациями, находящимися в подчинении Минздрава, осуществляющими деятельность, за которую уполномочен отвечать Департамент (далее - подчиненные организации), при наличии оснований для положительного решения изложенных в обращениях вопросов выдает указанным организациям обязательные для исполнения предписания о надлежащем решении этих вопросов;

6.22. осуществляет проверки соблюдения в подчиненных организациях порядка рассмотрения обращений, а также в случаях, предусмотренных законодательством, организует выездные проверки работы с обращениями;

6.23. по каждому случаю ненадлежащего рассмотрения подчиненными организациями обращений направляет их руководителям представления о привлечении должностных лиц, допустивших нарушение порядка рассмотрения обращений, к дисциплинарной ответственности;

6.24. Исключен в соответствии с Постановлением Совета Министров РБ от 10.01.2012 г. №31

6.25. осуществляет иные функции, предусмотренные законодательством Республики Беларусь.

(В пункт 6 внесены изменения в соответствии с Постановлениями Совета Министров Республики Беларусь от 02.05.2014 г. №408, 22.11.2014 г. №1093, 19.09.2016 г. №737)

(см. предыдущую редакцию)

7. Департамент для выполнения возложенных на него задач и функций имеет право:

7.1. вносить на рассмотрение Минздрава предложения по вопросам, отнесенным к компетенции Департамента, в том числе проекты нормативных правовых актов по указанным вопросам для утверждения;

7.2. принимать в соответствии с законодательством в пределах своей компетенции решения ненормативного характера, в том числе выносить предписания по устранению нарушений в сфере производства фармацевтической продукции, обязательные для исполнения республиканскими органами государственного управления и иными государственными организациями, подчиненными Правительству Республики Беларусь, местными исполнительными и распорядительными органами, другими организациями, индивидуальными предпринимателями, иными физическими лицами;

7.3. запрашивать у республиканских органов государственного управления и иных государственных организаций, подчиненных Правительству Республики Беларусь, местных исполнительных и распорядительных органов, других организаций информацию по вопросам, входящим в компетенцию Департамента, в порядке, установленном законодательством;

7.4. привлекать на договорной основе научные коллективы, государственные учреждения высшего образования для подготовки предложений по проектам государственных программ развития фармацевтической промышленности, разработки проектов нормативных правовых актов;

7.5. взаимодействовать в пределах предоставленных полномочий с государственными органами и международными организациями иностранных государств по вопросам, входящим в компетенцию Минздрава, в том числе представлять интересы Минздрава в таких органах и организациях, а также в установленном порядке подготавливать к заключению международные договоры межведомственного характера;

7.6. реализовывать иные полномочия в соответствии с задачами и функциями Департамента.

(В пункт 7 внесены изменения в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 19.09.2016 г. №737)

(см. предыдущую редакцию)

8. Департамент возглавляет директор, назначаемый на должность и освобождаемый от должности Советом Министров Республики Беларусь по согласованию с Президентом Республики Беларусь.

Директор Департамента по должности является заместителем Министра здравоохранения и членом коллегии Минздрава, подчиняется Министру здравоохранения.

Директор Департамента имеет заместителей, назначаемых на должность Министром здравоохранения по согласованию с Советом Министров Республики Беларусь.

9. Директор Департамента:

9.1. руководит деятельностью Департамента и несет персональную ответственность за реализацию им государственно-властных полномочий в сфере производства фармацевтической продукции, выполнение возложенных на Департамент задач и функций;

9.2. издает в пределах своей компетенции приказы;

9.3. утверждает положения о структурных подразделениях Департамента;

9.4. распределяет обязанности между заместителями директора Департамента;

9.5. утверждает по согласованию с Министром здравоохранения штатное расписание Департамента в пределах установленной Минздраву численности работников и расходов на его содержание, а также уставы подчиненных организаций;

9.6. обеспечивает поддержание и соблюдение исполнительской и трудовой дисциплины, осуществляет мероприятия по улучшению условий труда работников Департамента;

9.7. назначает на должность, в том числе на контрактной основе, и освобождает от должности работников Департамента и руководителей подчиненных организаций, а также принимает меры поощрения, налагает дисциплинарные взыскания в отношении указанных работников;

9.8. действует без доверенности от имени Департамента, представляет его интересы в отношениях с юридическими и физическими лицами, в установленном порядке распоряжается средствами Департамента и иным имуществом, открывает счета в банках, заключает договоры;

9.9. подписывает при предоставлении в установленном порядке соответствующих полномочий международные договоры межведомственного характера, заключаемые Минздравом;

9.10. реализует иные полномочия в соответствии с задачами и функциями Департамента.

10. Для коллективного обсуждения наиболее важных вопросов по решению Минздрава в Департаменте создается коллегия с численностью не более 7 человек в составе директора Департамента (председатель коллегии), его заместителей и других работников государственной системы здравоохранения.

Положение о коллегии Департамента, ее численность и персональный состав утверждаются Министром здравоохранения по представлению директора Департамента.

Решения коллегии Департамента оформляются протоколом. По решениям, направленным на регулирование общественных отношений в определенных сферах деятельности и требующим нормативного закрепления, принимаются соответствующие постановления Минздрава. По иным вопросам директором Департамента могут издаваться приказы.

В случае возникновения разногласий между директором Департамента и членами коллегии решение принимает директор Департамента и докладывает о нем Министру здравоохранения. Члены коллегии могут проинформировать Министра здравоохранения о своей позиции.

11. Финансирование деятельности Департамента осуществляется на основании сметы, утверждаемой Министром здравоохранения, в пределах расходов, предусмотренных в республиканском бюджете на финансирование Минздрава, если иное не определено законодательными актами.

12. Имущество Департамента является республиканской собственностью и закрепляется за ним на праве оперативного управления.

13. Местонахождение Департамента: г. Минск, ул. Мясникова, 39.

(В пункт 13 внесены изменения в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26.08.2013 г. №749)
(см. предыдущую редакцию)

 

Утвержден Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 года №1446

Перечень государственных организаций, подчиненных Министерству здравоохранения Республики Беларусь Министерство здравоохранения Республики Беларусь

1. Автотранспортное республиканское унитарное предприятие "БЕЛПАТ", г. Минск.

2. Брестское торгово-производственное республиканское унитарное предприятие "Фармация".

3. Витебское торгово-производственное республиканское унитарное предприятие "Фармация".

4. Гомельское торгово-производственное республиканское унитарное предприятие "Фармация".

5. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр травматологии и ортопедии", г. Минск.

6. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр медицинских технологий, информатизации, управления и экономики здравоохранения", г. Минск.

7. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр медицинской экспертизы и реабилитации", Минский район, пос. Городище.

8. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии имени Н.Н.Александрова", Минский район, агрогородок Лесной.

9. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр пульмонологии и фтизиатрии", г. Минск.

10. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр эпидемиологии и микробиологии", г. Минск.

11. Государственное учреждение "Республиканская детская больница медицинской реабилитации", Минский район, дер. Острошицкий Городок.

12. Государственное учреждение "Республиканская клиническая больница медицинской реабилитации", Минский район, дер. Аксаковщина.

13. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр оториноларингологии", г. Минск.

14. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр психического здоровья", г. Минск.

15. Государственное учреждение "Республиканская клиническая стоматологическая поликлиника", г. Минск.

16. Государственное учреждение "Республиканская научная медицинская библиотека", г. Минск.

17. Государственное учреждение "Республиканская психиатрическая больница Гайтюнишки", Вороновский район, дер. Гайтюнишки.

18. Государственное учреждение "Республиканская туберкулезная больница "Новоельня", Дятловский район, г.п. Новоельня.

19. Государственное учреждение "Республиканская туберкулезная больница "Сосновка", Витебский район, дер. Сосновка.

20. Государственное учреждение "Республиканский детский центр медицинской реабилитации", Мядельский район, дер. Боровые.

(В пункт 20 внесены изменения в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 02.12.2016 г. №992)
(см. предыдущую редакцию)

21. Государственное учреждение "Республиканский клинический госпиталь инвалидов Великой Отечественной войны имени П.М.Машерова", Минский район, агрогородок Лесной.

21-1. Государственное учреждение "Республиканский клинический центр паллиативной медицинской помощи детям", Минский район, район поселка Опытный.

(Пункт 21-1 введен в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 02.12.2016 г. №992)

22. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий", г. Минск.

(Пункт 22 изложен в новой редакции в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 10.01.2012 г. №31)

(см. предыдущую редакцию)

23. Республиканское унитарное предприятие "Научно-практический центр гигиены", г. Минск.

(Пункт 23 изложен в новой редакции в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 22.11.2014 г. №1093)

(см. предыдущую редакцию

24. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии", Минский район, агрогородок Лесной.

25. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр "Кардиология" Министерства здравоохранения Республики Беларусь, г. Минск.

26. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр "Мать и дитя" Министерства здравоохранения Республики Беларусь, г. Минск.

27. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии" Министерства здравоохранения Республики Беларусь, г. Минск.

28. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр радиационной медицины и экологии человека", г. Гомель.

28-1. Государственное учреждение "Республиканский научно-практический центр детской хирургии", г. Минск.

(Пункт 28-1 введен в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 04.06.2015 г. №467 (см. вступ. в силу))

29. Государственное учреждение "Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья", г. Минск.

30. Исключен в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 26.08.2013 г. №749

(см. предыдущую редакцию)

31. Государственное учреждение "Республиканский центр медицинской реабилитации и бальнеолечения", г. Минск.

32. Государственное учреждение "Республиканский центр экстренной медицинской помощи", г. Минск.

33. Государственное учреждение "Медицинская служба гражданской авиации", г. Минск.

34. Государственное учреждение "Республиканская больница спелеолечения", г. Солигорск.

35. Государственное учреждение образования "Белорусская медицинская академия последипломного образования", г. Минск.

36. Гродненское торгово-производственное республиканское унитарное предприятие "Фармация".

37. Могилевское торгово-производственное республиканское унитарное предприятие "Фармация".

38. Республиканское проектное унитарное предприятие "МедБиоФармПроект", г. Минск.

(Пункт 38 изложен в новой редакции в соответствии с Постановлением Совета Министров РБ от 10.01.2012 г. №31)

(см. предыдущую редакцию)

39. Исключен в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 22.11.2014 г. №1093

(см. предыдущую редакцию)

40. Производственно-торговое республиканское унитарное предприятие "Белмедтехника", г. Минск.

41. Республиканское унитарное предприятие "Дирекция строящегося предприятия Министерства здравоохранения Республики Беларусь", г. Минск.

42. Республиканское унитарное предприятие "Редакция газеты "Медицинский вестник", г. Минск.

43. Республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении", г. Минск.

44. Торгово-производственное республиканское унитарное предприятие "БЕЛФАРМАЦИЯ", г. Минск.

45. Торгово-производственное республиканское унитарное предприятие "Минская Фармация", г. Минск.

46. Учреждение здравоохранения "Национальная антидопинговая лаборатория", Минский район, агрогородок Лесной.

47. Учреждение образования "Белорусский государственный медицинский университет", г. Минск.

48. Учреждение образования "Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет".

49. Учреждение образования "Гомельский государственный медицинский университет".

50. Учреждение образования "Гродненский государственный медицинский университет".

51. Учреждение "Редакция журнала "Здравоохранение", г. Минск.

51-1. Исключен в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 22.11.2014 г. №1093

(см. предыдущую редакцию)

Департамент фармацевтической промышленности Министерства здравоохранения Республики Беларусь

52. Научно-производственное республиканское унитарное предприятие "ЛОТИОС", г. Минск.

53. Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс".

54. Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты", г. Минск.