Утратил силу

Документ утратил силу с 15 октября 2017 года в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 августа 2018 года №84

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

от 6 июня 2013 года №44

Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных

(В редакции Постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.02.2014 г. №6)

На основании абзаца девятого пункта 432 Указа Президента Республики Беларусь от 1 сентября 2010 г. №450 "О лицензировании отдельных видов деятельности", подпункта 8.13 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. №1446 "О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. №360", Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Установить перечень лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, согласно приложению к настоящему постановлению.

2. Установить, что в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, должны быть в наличии лекарственные средства, включенные в:

разделы I, II перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, установленного настоящим постановлением, в количестве не менее десяти упаковок в аптеках первой и второй категории и не менее трех упаковок в аптеках третьей, четвертой и пятой категории в любой из указанных в нем лекарственных форм постоянно;

раздел III перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, установленного настоящим постановлением, в количестве не менее десяти упаковок в аптеках первой и второй категории и не менее трех упаковок в аптеках третьей, четвертой и пятой категории в любой из указанных в нем лекарственных форм в период с сентября по апрель включительно.

3. Признать утратившими силу:

постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 марта 2009 г. №22 "Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., №81, 8/20599);

постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 апреля 2010 г. №46 "О внесении дополнения и изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 марта 2009 г. №22" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2010 г., №122, 8/22325);

постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 июня 2011 г. №52 "О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 марта 2009 г. №22" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2011 г., №76, 8/23844);

постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 июля 2012 г. №90 "О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 марта 2009 г. №22" (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 26.07.2012, 8/26172).

4. Настоящее постановление вступает в силу через 10 дней после его официального опубликования.

Министр

В.И.Жарко

Приложение

к Постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 июня 2013 года №44

Перечень лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств

Раздел I. Лекарственные средства

Таблица 1

Лекарственные средства, обязательные для наличия в аптеках пятой категории, расположенных в поселках городского типа и в сельских населенных пунктах, в аптеках четвертой категории, расположенных в организациях здравоохранения, оказывающих специализированную медицинскую помощь, а также в аптеках третьей категории


п/п

Международное непатентованное наименование (торговое название) лекарственного средства

Лекарственная форма

1

2

3

1

Азитромицин

таблетки (капсулы), порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 июня 2013 года №44
"Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь"

О документе

Номер документа:44
Дата принятия: 06/06/2013
Состояние документа:Утратил силу
Начало действия документа:23/07/2013
Органы эмитенты: Государственные органы и организации
Утратил силу с:15/10/2017

Документ утратил силу с 15 октября 2017 года в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 августа 2018 года №84

Опубликование документа

Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь от 12 июля 2013 года, 8/27672.

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 4 настоящее Постановление вступает в силу через 10 дней после его официального опубликования - с 23 июля 2013 года.

Редакции документа

Текущая редакция принята: 14/02/2014  документом  Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики... № 6 от 14/02/2014
Вступила в силу с: 16/04/2014


Редакция от 06/06/2013