База данных

Дата обновления БД:

16.10.2021

Добавлено/обновлено документов:

26 / 207

Всего документов в БД:

110444

Утратил силу

Документ утратил силу с 21 мая 2015 года в соответствии с пунктом 2 Постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 года №256.

ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

от 24 января 2007 года №78

Об утверждении Положения о порядке осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств и внесении изменения и дополнения в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. №1331

(В редакции Постановлений Совета Министров РБ от 22.12.2009 г. №1677, 28.10.2011 г. №1446)

В соответствии со статьями 7 и 12 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 года "О лекарственных средствах" Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемое Положение о порядке осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств.

2. Утратил силу в соответствии с Постановлением Совета Министров РБ от 28.10.2011 г. №1446

(см. предыдущую редакцию)

3. Настоящее постановление вступает в силу с 3 февраля 2007 г.

 

Премьер-министр Республики Беларусь

С.Сидорский

Утверждено Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 января 2007 года №78

Положение о порядке осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств

1. Настоящее Положение определяет порядок осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств (далее, если иное не определено настоящим Положением, - условия).

2. Государственный надзор осуществляется в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих в соответствии с законодательством Республики Беларусь промышленное производство, аптечное изготовление, реализацию, хранение, транспортировку и медицинское применение в организациях здравоохранения лекарственных средств (далее - юридические лица и индивидуальные предприниматели).

3. В Республике Беларусь государственный надзор осуществляет Министерство здравоохранения (далее - Минздрав) через уполномоченных Министром здравоохранения должностных лиц (далее - уполномоченные лица).

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 24 января 2007 года №78 "Об утверждении положения о порядке осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств и внесении изменения и дополнения в Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. №1331"

О документе

Номер документа:78
Дата принятия: 24/01/2007
Состояние документа:Утратил силу
Начало действия документа:03/02/2007
Органы эмитенты: Правительство
Утратил силу с:21/05/2015

Документ утратил силу с 21 мая 2015 года в соответствии с пунктом 2 Постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 года №256.

Опубликование документа

Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2 февраля 2007 г., № 28, 5/24598

Редакции документа

Текущая редакция принята: 28/10/2011  документом  Постановление Совета Министров Республики Беларусь О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента... № 1446 от 28/10/2011
Вступила в силу с: 01/11/2011


Редакция от 22/12/2009