База данных

Дата обновления БД:

07.12.2021

Добавлено/обновлено документов:

12 / 71

Всего документов в БД:

111476

Недействующая редакция. Принята 22.12.2009

Недействующая редакция, не действует с 01.11.2011

ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

от 24 января 2007 года №78

Об утверждении Положения о порядке осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств и внесении изменения и дополнения в постановление Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. №1331

по состоянию на 22 декабря 2009 года)

В соответствии со статьями 7 и 12 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 года "О лекарственных средствах" Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемое Положение о порядке осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств.

2. Внести в пункт 6 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. №1331 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2000 г., №83, 5/3935; 2005 г., №123, 5/16347), следующие изменение и дополнение:

подпункт 6.10 изложить в следующей редакции:

"6.10. осуществляет государственный надзор за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств;";

дополнить пункт подпунктом 6.121 следующего содержания:

"6.121. осуществляет контроль за побочными реакциями на лекарственные средства;".

3. Настоящее постановление вступает в силу с 3 февраля 2007 г.

 

Премьер-министр Республики Беларусь С.Сидорский

Утверждено Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 24 января 2007 года №78

Положение о порядке осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств

1. Настоящее Положение определяет порядок осуществления государственного надзора за соблюдением условий промышленного производства, аптечного изготовления, реализации, хранения, транспортировки и медицинского применения в организациях здравоохранения лекарственных средств (далее, если иное не определено настоящим Положением, - условия).

2. Государственный надзор осуществляется в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих в соответствии с законодательством Республики Беларусь промышленное производство, аптечное изготовление, реализацию, хранение, транспортировку и медицинское применение в организациях здравоохранения лекарственных средств (далее - юридические лица и индивидуальные предприниматели).

3. В Республике Беларусь государственный надзор осуществляет Министерство здравоохранения (далее - Минздрав) через уполномоченных Министром здравоохранения должностных лиц (далее - уполномоченные лица).

бесплатный документ

Текст редакции доступен после авторизации.