ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

от 22 декабря 2009 года №1677

Об утверждении Положения о порядке хранения, транспортировки, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств

Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Исключен в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 01.04.2015 г. №256

2. Утвердить Положение о порядке хранения, транспортировки, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств (прилагается).

3. Внести дополнения и изменения в следующие постановления Совета Министров Республики Беларусь:

3.1. утратил силу в соответствии с Постановлением Совета Министров РБ от 28.10.2011 г. №1446

3.2. утратил силу в соответствии с Постановлением Совета Министров РБ от 11.07.2012 г. №635

3.3. в постановлении Совета Министров Республики Беларусь от 29 августа 2002 г. № 1178 "Об утверждении Положения о порядке хранения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и Положения о порядке уничтожения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2002 г., № 100, 5/11051):

из названия, преамбулы, пунктов 1 и 2 слова "лекарственных средств," исключить;

в Положении о порядке хранения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденном этим постановлением:

из названия и пункта 1 слова "лекарственных средств," исключить;

из части второй пункта 2 слова "лекарственных средств в зависимости от их физико-химических и токсикологических свойств, а также групп" исключить;

пункт 3 исключить;

в Положении о порядке уничтожения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденном этим постановлением:

из названия слова "лекарственных средств," исключить;

из пункта 1 слова "лекарственные средства" исключить;

3.4. Утратил силу в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 01.04.2015 г. №256

3.5. в постановлении Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. № 1269 "Об утверждении Положения о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций и Положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2008 г., № 213, 5/28269; 2009 г., № 66, 5/29385):

3.5.1. в Положении о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, утвержденном этим постановлением:

в пункте 4:

в подпункте 4.1:

цифры "5-9" заменить цифрами "16-20";

цифры "; 2009 г., № 53, 5/29302" исключить;

из подпункта 4.4 слово "оригинальных" исключить;

подпункт 4.5 дополнить предложением следующего содержания: "При этом апробация методов анализа лекарственных средств и фармацевтических субстанций, впервые заявленных для государственной регистрации в Республике Беларусь, не проводится:

если стоимость образцов лекарственного средства, фармацевтической субстанции, необходимых для проведения апробации методов анализа, превышает 1000 условных единиц, эквивалентных 1000 долларов США по курсу Национального банка Республики Беларусь на дату подачи регистрационного досье;

в отношении наркотических средств и психотропных веществ;