Дата обновления БД:
26.04.2024
Добавлено/обновлено документов:
131 / 316
Всего документов в БД:
133255
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
от 1 марта 2010 года №20
О проведении контроля качества лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь
(В редакции Постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25.10.2012 г. №163, 11.05.2015 г. №68, 03.04.2018 г. №32, 14.08.2020 г. №71 (вступ. в силу с 03.12.2020), 23.10.2020 г. №88, 30.03.2021 г. №26, 15.09.2022 г. №97)
На основании части четвертой статьи 12 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. №161-З "Об обращении лекарственных средств", абзацев второго и третьего подпункта 8.17 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. №1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
(В преамбулу внесены изменения в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30.03.2021 №26)
(см. предыдущую редакцию)
1. Установить перечень испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, согласно приложению.
(Пункт изложен в новой редакции в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.08.2020 №71)
(см. предыдущую редакцию)
11. Утвердить Инструкцию о порядке и условиях проведения контроля качества лекарственных средств до их поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь (прилагается).
(Пункт изложен в новой редакции в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.08.2020 №71)
(см. предыдущую редакцию)
2. Утратил силу в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23.10.2020 №88
(см. предыдущую редакцию)
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2002 г. №37 "Об утверждении Инструкции о порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств в Республике Беларусь и Инструкции о порядке обращения с лекарственными средствами, забракованными испытательной лабораторией" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2002 г., №90, 8/8303);
пункт 14 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 декабря 2006 г. №117 "О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства здравоохранения Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., №32, 8/15643).
4. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Министр
В.И.Жарко
Приложение
к Постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 года №20
Перечень испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь
№ |
Наименование испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств |
1 |
Аналитическая лаборатория Республиканского унитарного предприятия "Научно-практический центр ЛОТИОС" |
2 |
Брестская областная контрольно-аналитическая лаборатория Брестского торгово-производственного республиканского унитарного предприятия "Фармация" |
Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 года №20
"Об утверждении Инструкции о порядке и условиях проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 января 2007 г. №6 и признании утратившими силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2002 г. №37 и пункта 14 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 декабря 2006 г. №117"
О документе
Номер документа: | 20 |
Дата принятия: | 01.03.2010 |
Состояние документа: | Действует |
Начало действия документа: | 14.04.2010 |
Органы эмитенты: |
Государственные органы и организации |
Опубликование документа
Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь от 13 апреля 2010 года №84, 8/22149
Примечание к документу
В соответствии с пунктом 4 настоящее Постановление вступает в силу после его официального опубликования - с 14 апреля 2010 года.
Редакции документа
Текущая редакция принята: 15.09.2022 документом Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 97 от 15.09.2022
Вступила в силу с: 13.10.2022
Редакция от 30.03.2021, принята документом Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь... № 26 от 30/03/2021
Вступила в силу с: 05.05.2021
Редакция от 14.08.2020, принята документом Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь Об изменении постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь... № 71 от 14/08/2020
Вступила в силу с: 03.12.2020
Редакция от 23.10.2020, принята документом Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь Об утверждении Надлежащей практики хранения лекарственных средств № 88 от 23/10/2020
Вступила в силу с: 20.11.2020
Редакция от 03.04.2018, принята документом Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь О внесении изменений в некоторые постановления Министерства здравоохранения... № 32 от 03/04/2018
Вступила в силу с: 25.04.2018
Редакция от 11.05.2015, принята документом Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь О некоторых вопросах проведения контроля качества лекарственных средств № 68 от 11/05/2015
Вступила в силу с: 18.06.2015
Редакция от 25.10.2012, принята документом Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь О внесении изменений и дополнений в некоторые постановления Министерства... № 163 от 25/10/2012
Вступила в силу с: 18.11.2012
(Название документа изложено в новой редакции в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.08.2020 №71)
(см. предыдущую редакцию)