База данных

Дата обновления БД:

03.12.2020

Добавлено/обновлено документов:

19 / 84

Всего документов в БД:

104398

Действует

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

от 1 марта 2010 года №20

Об утверждении Инструкции о порядке и условиях проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 января 2007 г. №6 и признании утратившими силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2002 г. №37 и пункта 14 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 декабря 2006 г. №117

(В название документа внесены изменения в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11.05.2015 г. №68)
(см. предыдущую редакцию)

(В редакции Постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25.10.2012 г. №163, 11.05.2015 г. №68, 03.04.2018 г. №32, 23.10.2020 г. №88)

На основании Закона Республики Беларусь от 15 июня 2009 года "О внесении изменений и дополнений в некоторые законы Республики Беларусь по вопросам обращения лекарственных средств", подпунктов 6.9-1 и 6.12-2 пункта 6 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 23 августа 2000 г. № 1331, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Установить перечень испытательных лабораторий, аккредитованных в системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств и фармацевтических субстанций, зарегистрированных в Республике Беларусь, до поступления в реализацию, а также лекарственных средств и фармацевтических субстанций, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, за исключением лекарственных средств, изготовленных в аптеках, согласно приложению.

(Пункт 1 изложен в новой редакции в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11.05.2015 г. №68)
(см. предыдущую редакцию)

1-1. Утвердить прилагаемую Инструкцию о порядке и условиях проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь.

(Пункт 1-1 введен в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 11.05.2015 г. №68)

2. Утратил силу в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23.10.2020 №88

(см. предыдущую редакцию)

3. Признать утратившими силу:

постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2002 г. №37 "Об утверждении Инструкции о порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств в Республике Беларусь и Инструкции о порядке обращения с лекарственными средствами, забракованными испытательной лабораторией" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2002 г., №90, 8/8303);

пункт 14 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 декабря 2006 г. №117 "О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства здравоохранения Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., №32, 8/15643).

4. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.

Министр

В.И.Жарко

Приложение

к Постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 года №20

Перечень испытательных лабораторий, аккредитованных в системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств и фармацевтических субстанций, зарегистрированных в Республике Беларусь, до поступления в реализацию, а также лекарственных средств и фармацевтических субстанций, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, за исключением лекарственных средств, изготовленных в аптеках


п/п

Наименование испытательной лаборатории

Контроль качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций

платный документ

Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.

ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ Перечень испытательных лабораторий, аккредитованных в системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств и фармацевтических субстанций, зарегистрированных в Республике Беларусь, до поступления в реализацию, а также лекарственных средств и фармацевтических субстанций, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, за исключением лекарственных средств, изготовленных в аптеках Инструкция о порядке и условиях проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь Глава 1. Общие положения Глава 2. Порядок и условия проведения контроля качества лекарственных средств Глава 3. Порядок отбора и использования образцов лекарственных средств для проведения контроля качества лекарственных средств Глава 4. Порядок оформления результатов контроля качества лекарственных средств Приложение 1 Приложение 2

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 года №20
"Об утверждении Инструкции о порядке и условиях проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 января 2007 г. №6 и признании утратившими силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2002 г. №37 и пункта 14 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 декабря 2006 г. №117"

О документе

Номер документа:20
Дата принятия: 01/03/2010
Состояние документа:Действует
Начало действия документа:14/04/2010
Органы эмитенты: Государственные органы и организации

Опубликование документа

Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь от 13 апреля 2010 года №84, 8/22149

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 4 настоящее Постановление вступает в силу после его официального опубликования - с 14 апреля 2010 года.

Редакции документа

Текущая редакция принята: 23/10/2020  документом  Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь Об утверждении Надлежащей практики хранения лекарственных средств № 88 от 23/10/2020
Вступила в силу с: 20/11/2020


Редакция от 03/04/2018, принята документом Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь О внесении изменений в некоторые постановления Министерства здравоохранения... № 32 от 03/04/2018
Вступила в силу с: 25/04/2018


Редакция от 11/05/2015, принята документом Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь О некоторых вопросах проведения контроля качества лекарственных средств № 68 от 11/05/2015
Вступила в силу с: 18/06/2015


Редакция от 25/10/2012, принята документом Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь О внесении изменений и дополнений в некоторые постановления Министерства... № 163 от 25/10/2012
Вступила в силу с: 18/11/2012


Первоначальная редакция от 01/03/2010