Дата обновления БД:
07.05.2024
Добавлено/обновлено документов:
85 / 267
Всего документов в БД:
133423
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
от 1 марта 2010 года №20
О проведении контроля качества лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь
(Название документа изложено в новой редакции в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.08.2020 №71)
(см. предыдущую редакцию)
(В редакции Постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25.10.2012 г. №163, 11.05.2015 г. №68, 03.04.2018 г. №32, 14.08.2020 г. №71 (вступ. в силу с 03.12.2020), 23.10.2020 г. №88)
На основании части четвертой статьи 12 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. №161-З "Об обращении лекарственных средств", пункта 2 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 30 ноября 2012 г. №1105 "Об утверждении перечня мероприятий технического (технологического, поверочного) характера", абзацев второго и третьего подпункта 8.17 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. №1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
(Преамбула изложена в новой редакции в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.08.2020 №71)
(см. предыдущую редакцию)
1. Установить перечень испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, согласно приложению.
(Пункт изложен в новой редакции в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.08.2020 №71)
(см. предыдущую редакцию)
11. Утвердить Инструкцию о порядке и условиях проведения контроля качества лекарственных средств до их поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь (прилагается).
(Пункт изложен в новой редакции в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.08.2020 №71)
(см. предыдущую редакцию)
2. Утратил силу в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23.10.2020 №88
(см. предыдущую редакцию)
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2002 г. №37 "Об утверждении Инструкции о порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств в Республике Беларусь и Инструкции о порядке обращения с лекарственными средствами, забракованными испытательной лабораторией" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2002 г., №90, 8/8303);
пункт 14 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 декабря 2006 г. №117 "О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства здравоохранения Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., №32, 8/15643).
4. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Министр
В.И.Жарко
Приложение
к Постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 года №20
Перечень испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь
№ |
Наименование испытательных лабораторий, аккредитованных в Национальной системе аккредитации Республики Беларусь для испытаний лекарственных средств |
Текст редакции доступен после регистрации и оплаты доступа.
Недействующая редакция, не действует с 5 мая 2021 года