Дата обновления БД:
06.05.2024
Добавлено/обновлено документов:
42 / 156
Всего документов в БД:
133373
Неофициальный перевод. (с) СоюзПравоИнформ
Зарегистрирован
Министерством юстиции Украины
7 марта 2017 года
№317/30185
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ
от 10 февраля 2017 года №122
Об утверждении Порядка ведения Реестра лиц, ответственных за введение медицинских изделий, активных медицинских изделий, которые имплантируются и медицинских изделий для диагностики in vitro в обращение, формы сообщений, перечня сведений, которые хранятся в нем, и режима доступа к ним
(В редакции Приказов Министерства здравоохранения Украины от 02.11.2020 г. №2485, 21.12.2022 г. №2311)
Согласно пункту 31 Технического регламента относительно медицинских изделий, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 2 октября 2013 года №753, пункту 23 Технического регламента относительно медицинских изделий для диагностики in vitro, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 2 октября 2013 года №754, пункту 35 Технического регламента проведения активных медицинских изделий, которые имплантируются, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 2 октября 2013 года №755, приказываю:
Текст редакции доступен после регистрации и оплаты доступа.
Недействующая редакция, не действует с 5 мая 2023 года