ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН

от 27 февраля 2024 года №96

О Порядке и условиях осуществления государственного контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, медицинских товаров и парафармацевтических средств

В соответствии со статьей 7 Закона Республики Таджикистан "О лекарстве, медицинских товарах и фармацевтической деятельности" Правительство Республики Таджикистан постановляет:

Утвердить Порядок и условия осуществления государственного контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, медицинских товаров и парафармацевтических средств (прилагаются).

Утвержден Постановлением Правительства Республики Таджикистан от 27 февраля 2024 года №96

Порядок и условия осуществления государственного контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, медицинских товаров и парафармацевтических средств

1. Общие положения

1. Порядок и условия осуществления государственного контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, медицинских товаров и парафармацевтических средств (далее - Порядок) определяет порядок и условия осуществления государственного контроля за качеством и безопасностью лекарственных средств, медицинских товаров и парафармацевтических средств (далее - лекарства и медицинские товары) имеющие лечебно-профилактическое действие. Порядок, в том числе включает в себя фармацевтическую деятельность и надлежащие фармацевтические практики в сфере обращения лекарственных средств.

2. Проверка субъектов фармацевтической деятельности осуществляется в соответствии с законодательством Республики Таджикистан путем отбора проб лекарств и медицинских товаров для государственного контроля качества.