ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

от 18 декабря 2014 года №966

О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Украины от 23 сентября 2009 года №690

В соответствии со статьями 7, 8 Закона Украины "О лекарственных средствах", Директивой Европейского Парламента и Совета 2001/20/ЕС от 04 апреля 2001 года "О приближении законов, подзаконных актов и административных положений государств-членов относительно введения надлежащей клинической практики при проведении клинических испытаний лекарственных средств для употребления человеком" (с изменениями), а также в целях дальнейшего совершенствования и упорядочения проведения клинических испытаний лекарственных средств приказываю:

1. Утвердить Изменения в Порядок проведения клинических испытаний лекарственных средств и экспертизы материалов клинических испытаний, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Украины от 23 сентября 2009 года №690, зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 29 октября 2009 года по №1010/17026 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 12 июля 2012 года №523), которые прилагаются.

2. Управлению фармацевтической деятельности и качества фармацевтической продукции (Л.Коношевич) в установленном порядке обеспечить представление настоящего приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины.

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра по вопросам европейской интеграции Ю.Савка.