База данных

Дата обновления БД:

23.09.2020

Добавлено/обновлено документов:

42 / 170

Всего документов в БД:

103051

Действует

Зарегистрирован

Министерством юстиции Украины

17 января 2015 года

№62/26507

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

от 18 декабря 2014 года №966

О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Украины от 23 сентября 2009 года №690

В соответствии со статьями 7, 8 Закона Украины "О лекарственных средствах", Директивой Европейского Парламента и Совета 2001/20/ЕС от 04 апреля 2001 года "О приближении законов, подзаконных актов и административных положений государств-членов относительно введения надлежащей клинической практики при проведении клинических испытаний лекарственных средств для употребления человеком" (с изменениями), а также в целях дальнейшего совершенствования и упорядочения проведения клинических испытаний лекарственных средств приказываю:

1. Утвердить Изменения в Порядок проведения клинических испытаний лекарственных средств и экспертизы материалов клинических испытаний, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Украины от 23 сентября 2009 года №690, зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 29 октября 2009 года по №1010/17026 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 12 июля 2012 года №523), которые прилагаются.

2. Управлению фармацевтической деятельности и качества фармацевтической продукции (Л.Коношевич) в установленном порядке обеспечить представление настоящего приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины.

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра по вопросам европейской интеграции Ю.Савка.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.

Министр

А.Квиташвили

 

Согласовано:

Вице-президентом Национальной академии медицинских наук Украины академиком

 

В.И.Цимбалюк

Исполняющим обязанности Председателя Антимонопольного комитета Украины

М.Я.Бараш

Временно исполняющим обязанности Председателя Государственной службы Украины по вопросам регуляторной политики и развития предпринимательства

А.Л.Шейко

 

Утверждены Приказом Министерства здравоохранения Украины от 18 декабря 2014 года №966

Изменения к Порядку проведения клинических испытаний лекарственных средств и экспертизы материалов клинических испытаний

1. В разделе III:

1) пункт 3.2 изложить в следующей редакции:

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

Приказ Министерства здравоохранения Украины от 18 декабря 2014 года №966
"О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Украины от 23 сентября 2009 года №690"

О документе

Номер документа:966
Дата принятия: 18/12/2014
Состояние документа:Действует
Регистрация в МинЮсте: № 62/26507 от 17/01/2015
Начало действия документа:17/02/2015
Органы эмитенты: Государственные органы и организации

Опубликование документа

Официальный вестник Украины от 17 февраля 2015 года №11, стр. 30, статья 290, код акта 75621/2015

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 4 настоящий Приказ вступает в силу со дня его официального опубликования - с 17 февраля 2015 года

Приложения к документу

Приложение 3 к Приказу от 18.12.2014 г. №966

Приложение 4 к Приказу от 18.12.2014 г. №966

Приложение 10 к Приказу от 18.12.2014 г. №966

Приложение 11 к Приказу от 18.12.2014 г. №966