ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

от 6 сентября 2002 года №371

Об утверждении Инструкции "О порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения" и Инструкции "О порядке проведения контрольно-аналитическими лабораториями государственного контроля качества отечественных и зарубежных лекарственных средств на территории Кыргызской Республики"

Во исполнение требований распоряжения Правительства КР от 25.09.2001 г. 352-р "По эффективному привлечению иностранных инвестиций в экономику республики, устранению имеющихся барьеров и усилению маркетинговой политики КР", Плана мероприятий по реализации задач, поставленных Президентом Кыргызской Республики А.Акаевым перед Правительством КР на 2002 год, в связи с отменой обязательной сертификации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также в исполнение Приказа Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 28.03.02 №120 "О реализации требований распоряжения Правительства Кыргызской Республики" Министерство здравоохранения

ПРИКАЗЫВАЕТ:

1. Для усиления и повышения эффективности контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, ввозимых в Кыргызскую Республику, а также производимых на ее территории, исключения реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения, не отвечающих требованиям нормативной документации и предотвращения распространения контрабандной и фальсифицированной продукции утвердить Инструкцию "О порядке проведения государственного контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения (Приложение 1).