Дата обновления БД:
21.02.2025
Добавлено/обновлено документов:
323 / 1018
Всего документов в БД:
318273
Неофициальный перевод (с) ООО СоюзПравоИнформ
Зарегистрирован
Министерством юстиции Украины
21 мая 2024 года
№739/42084
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ
от 6 мая 2024 года №787
Об утверждении Изменения в Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики
В соответствии со статьями 14, 15 Закона Украины от 04 апреля 1996 года №123/96-ВР "О лекарственных средствах", пункта 5 Порядка осуществления государственного контроля качества ввозимых в Украину лекарственных средств, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 14 сентября 2005 года №902 (в редакции постановления Кабинета Министров Украины от 08 августа 2012 года №793), пункта 8 Положения о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 года №267 (в редакции постановления Кабинета Министров Украины от 24 января 2020 года №90), и с целью обеспечения надлежащего контроля качества лекарственных средств и условий их производства ПРИКАЗЫВАЮ:
Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.
Приказ Министерства здравоохранения Украины от 6 мая 2024 года №787
"Об утверждении Изменения в Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики"
О документе
| Номер документа: | 787 |
| Дата принятия: | 06.05.2024 |
| Состояние документа: | Действует |
| Начало действия документа: | 14.06.2024 |
| Органы эмитенты: |
Государственные органы и организации |
Опубликование документа
Официальный вестник Украины от 14 июня 2024 года №53, статья 3164, код акта 125075/2024
Примечание к документу
В соответствии с пунктом 4 настоящий Приказ вступает в силу со дня его официального опубликования - с 14 июня 2024 года
Внимание! Документ предоставлен в первоначальной редакции.