ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН

от 28 октября 2020 года №569

О Государственной программе развития фармацевтической промышленности в Республике Таджикистан на 2021-2025 годы

В соответствии со статьей 11 Закона Республики Таджикистан "О государственных прогнозах, концепциях, стратегиях и программах социально-экономического развития Республики Таджикистан" Правительство Республики Таджикистан постановляет:

1. Утвердить Государственную программу развития фармацевтической промышленности в Республике Таджикистан на 2021-2025 годы и План реализации Государственной программы развития фармацевтической промышленности в Республике Таджикистан на 2021-2025 годы (приложения 1 и 2).

2. Министерствам и ведомствам, исполнительным органам государственной власти Горно-Бадахшанской автономной области, областей, города Душанбе, городов и районов принять необходимые меры для привлечения внутренних и иностранных инвестиций для реализации настоящей программы и о ходе её выполнения ежегодно до 1 декабря предоставлять информацию Министерству здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан.

3. Министерству здравоохранения и социальной защиты населения Республики Таджикистан ежегодно до 1 января предоставлять информацию о ходе выполнения настоящей программы Правительству Республики Таджикистан.

Приложение 1

к Постановлению Правительства Республики Таджикистан от 28 октября 2020 года №569

Государственная программа развития фармацевтической промышленности в Республике Таджикистан на период 2021-2025 годы

1. Общие положения

1. Государственная программа развития фармацевтической промышленности в Республике Таджикистан на 2021-2025 годы (далее - Программа) разработана с целью обеспечения устойчивого развития фармацевтической промышленности в Республике Таджикистан на 2021-2025 годы и улучшения доступа населения страны к качественным лекарственным средствам и медицинским товарам.

2. В Республике Таджикистан более 90 процентов имеющихся на фармацевтическом рынке лекарственных средств импортируются в республику из-за рубежа. Программа способствует развитию фармацевтической промышленности в условиях страны, реализации инвестиционных проектов, обеспечению эффективности и качества лекарственных средств, привлечению прямых инвестиций, созданию новых производственных организаций и новых рабочих мест.

3. Фармацевтическая промышленность в Республике Таджикистан находится не на должном уровне и большая часть лекарственных средство импортируется из Индии, Российской Федерации, Литвы, Украины и Китая.

2. Задачи Программы

4. Реализация Программы включает выполнение следующих задач:

- совершенствование правовой базы Республики Таджикистан в области производства, регистрации, импорта, экспорта и реализации лекарственных средств и медицинских товаров в соответствии с требованиями международных стандартов;

- внедрение единой системы менеджмента качества в соответствии с международными требованиями;

- выделение банковских кредитов под льготную процентную ставку фармацевтическим предприятиям, отвечающим требованиям надлежащей производственной практики;

- государственное стимулирование и финансирование процесса производства инновационных лекарственных средств, а также выращивание лекарственных растений промышленного назначения;

- обеспечение соответствующими инновационными методами и интеграция среди субъектов фармацевтического рынка;

- создание фармацевтических организаций с целью увеличения перечня лекарственных средств и медицинских товаров отечественного производства, в том числе согласно списку основных лекарственных средств Республики Таджикистан;

- укрепление сотрудничества по созданию совместных фармацевтических организаций с привлечением иностранных инвестиций;

- финансовая поддержка важнейших инновационных проектов в фармацевтической отрасли;

- эффективное осуществление научно-исследовательских работ с учетом потребности, наличия лекарственного сырья, соответствующих форм лекарственных средств, а также создание специализированных научных организаций;

- повышение квалификации специалистов с учетом международных требований (соответствующая лабораторная практика - GLP, соответствующая клиническая практика - GCP, надлежащая производственная практика - GMP);