Дата обновления БД:
27.03.2024
Добавлено/обновлено документов:
113 / 335
Всего документов в БД:
132494
РЕШЕНИЕ КОЛЛЕГИИ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ
от 7 сентября 2018 года №151
Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата
(В редакции Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 04.10.2022 г. №137)
В соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, статьями 4 и 13 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союзаот 23 декабря 2014 года Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:
1. Утвердить прилагаемое Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата.
2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 6 месяцев с даты его официального опубликования.
Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии
Т.Саркисян
Утверждено Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 7 сентября 2018 года №151
Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата
Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 7 сентября 2018 года №151
"Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата"
О документе
Номер документа: | 151 |
Дата принятия: | 07.09.2018 |
Состояние документа: | Действует |
Начало действия документа: | 12.03.2019 |
Органы эмитенты: |
Коллегия Евразийской экономической комиссии |
Опубликование документа
Официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 12 сентября 2018 года
Примечание к документу
В соответствии с пунктом 2 настоящее Решение вступает в силу по истечении 6 месяцев с даты его официального опубликования - с 12 марта 2018 года
Редакции документа
Текущая редакция принята: 04.10.2022 документом Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата № 137 от 04.10.2022
Вступила в силу с: 06.11.2022
Первоначальная редакция от 07.09.2018
(/Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата изложено в новой редакции в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 04.10.2022 г. №137)
(см. предыдущую редакцию)