Действует

РЕШЕНИЕ КОЛЛЕГИИ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ

от 7 сентября 2018 года №151

Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата

(В редакции Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 04.10.2022 г. №137)

В соответствии со статьей 30 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, статьями 4 и 13 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союзаот 23 декабря 2014 года Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:

1. Утвердить прилагаемое Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата.

2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 6 месяцев с даты его официального опубликования.

Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии

Т.Саркисян

 

(/Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата изложено в новой редакции в соответствии с Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 04.10.2022 г. №137)
(см. предыдущую редакцию)

Утверждено Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 7 сентября 2018 года №151

Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата

платный документ

Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 7 сентября 2018 года №151
"Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата"

О документе

Номер документа:151
Дата принятия: 07.09.2018
Состояние документа:Действует
Начало действия документа:12.03.2019
Органы эмитенты: Коллегия Евразийской экономической комиссии

Опубликование документа

Официальный сайт Евразийского экономического союза http://www.eaeunion.org/, 12 сентября 2018 года

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 2 настоящее Решение вступает в силу по истечении 6 месяцев с даты его официального опубликования - с 12 марта 2018 года

Редакции документа

Текущая редакция принята: 04.10.2022  документом  Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии О внесении изменений в Руководство по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата № 137 от 04.10.2022
Вступила в силу с: 06.11.2022


Первоначальная редакция от 07.09.2018

Приложения к документу

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 К РУКОВОДСТВУ 151-18 С ИЗМ 137-22