Недействующая редакция. Принята: 21.01.2025 / Вступила в силу: 23.01.2025

Недействующая редакция, не действует с 25 февраля 2025 года

Неофициальный перевод (с) ООО СоюзПравоИнформ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ КАБИНЕТА МИНИСТРОВ УКРАИНЫ

от 14 сентября 2005 года №902

Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, которые ввозятся в Украину

(В редакции Постановлений Кабинета Министров Украины от 31.01.2007 г. №82, 20.12.2008 г. №1122, 01.03.2010 г. №261, 04.10.2010 г. №902, 12.10.2010 г. №929, 02.11.2011 г. №1125, 16.11.2011 г. №1171, 08.08.2012 г. №793, 12.11.2014 г. №601, 07.10.2015 г. №804, 21.07.2021 г. №759, 15.04.2022 г. №471, 13.10.2023 г. №1077, 21.01.2025 г. №55)

Кабинет Министров Украины постановляет:

1. Утвердить Порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, которые ввозятся в Украину (прилагается).

2. Это постановление вступает в силу с 1 января 2006 года.

Исполняющий обязанности Премьер-министра Украины

Ю.Ехануров

 

Утвержден Постановлением Кабинета Министров Украины от 14 сентября 2005 года №902

(Порядок изложен в новой редакции в соответствии с Постановлением Кабинета Министров Украины от 08.08.2012 г. №793)

(см. предыдущую редакцию)

Порядок осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, которые ввозятся в Украину

1. Данный Порядок определяет механизм государственного контроля качества лекарственных средств, которые ввозятся в Украину, который осуществляется с целью недопущения обращения фальсифицированных, некачественных и незарегистрированных лекарственных средств.

2. Действие данного Порядка распространяется на всех субъектов хозяйствования, которые ввозят лекарственные средства в Украину.

платный документ

Текст редакции доступен после регистрации и оплаты доступа.