Дата обновления БД:
25.04.2024
Добавлено/обновлено документов:
145 / 323
Всего документов в БД:
133206
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
от 6 июня 2013 года №44
Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных
(В редакции Постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14.02.2014 г. №6)
На основании абзаца девятого пункта 432 Указа Президента Республики Беларусь от 1 сентября 2010 г. №450 "О лицензировании отдельных видов деятельности", подпункта 8.13 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. №1446 "О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. №360", Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Установить перечень лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, согласно приложению к настоящему постановлению.
2. Установить, что в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, должны быть в наличии лекарственные средства, включенные в:
разделы I, II перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, установленного настоящим постановлением, в количестве не менее десяти упаковок в аптеках первой и второй категории и не менее трех упаковок в аптеках третьей, четвертой и пятой категории в любой из указанных в нем лекарственных форм постоянно;
раздел III перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, установленного настоящим постановлением, в количестве не менее десяти упаковок в аптеках первой и второй категории и не менее трех упаковок в аптеках третьей, четвертой и пятой категории в любой из указанных в нем лекарственных форм в период с сентября по апрель включительно.
3. Признать утратившими силу:
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 марта 2009 г. №22 "Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., №81, 8/20599);
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30 апреля 2010 г. №46 "О внесении дополнения и изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 марта 2009 г. №22" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2010 г., №122, 8/22325);
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 июня 2011 г. №52 "О внесении изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 марта 2009 г. №22" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2011 г., №76, 8/23844);
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 июля 2012 г. №90 "О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 3 марта 2009 г. №22" (Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь, 26.07.2012, 8/26172).
4. Настоящее постановление вступает в силу через 10 дней после его официального опубликования.
Министр
В.И.Жарко
Приложение
к Постановлению Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 июня 2013 года №44
Перечень лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств
Раздел I. Лекарственные средства
Таблица 1
Лекарственные средства, обязательные для наличия в аптеках пятой категории, расположенных в поселках городского типа и в сельских населенных пунктах, в аптеках четвертой категории, расположенных в организациях здравоохранения, оказывающих специализированную медицинскую помощь, а также в аптеках третьей категории
№ |
Международное непатентованное наименование (торговое название) лекарственного средства |
Лекарственная форма |
1 |
2 |
3 |
1 |
Азитромицин |
таблетки (капсулы), порошок для приготовления суспензии для внутреннего применения |
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 июня 2013 года №44
"Об установлении перечня лекарственных средств белорусского (российского) производства, обязательных для наличия в аптеках всех форм собственности, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств, и признании утратившими силу некоторых постановлений Министерства здравоохранения Республики Беларусь"
О документе
Номер документа: | 44 |
Дата принятия: | 06/06/2013 |
Состояние документа: | Утратил силу |
Начало действия документа: | 23/07/2013 |
Органы эмитенты: |
Государственные органы и организации |
Утратил силу с: | 15/10/2017 |
Документ утратил силу с 15 октября 2017 года в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 августа 2018 года №84 |
Опубликование документа
Национальный правовой Интернет-портал Республики Беларусь от 12 июля 2013 года, 8/27672.
Примечание к документу
В соответствии с пунктом 4 настоящее Постановление вступает в силу через 10 дней после его официального опубликования - с 23 июля 2013 года.
Редакции документа
Текущая редакция принята: 14/02/2014 документом Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь О внесении изменения в постановление Министерства здравоохранения Республики... № 6 от 14/02/2014
Вступила в силу с: 16/04/2014
Документ утратил силу с 15 октября 2017 года в соответствии с Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 августа 2018 года №84