ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

от 27 февраля 2026 года №20

О внесении изменений и дополнения в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2021 года №КР ДСМ-96 "Об утверждении предельных цен на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования"

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 сентября 2021 года №КР ДСМ-96 "Об утверждении предельных цен на международное непатентованное наименование лекарственного средства или техническую характеристику медицинского изделия в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под №24253) следующие изменения и дополнение:

в предельных ценах на международное непатентованное наименование лекарственного средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных приложением 1 к указанному приказу:

строки, порядковые номера 5 и 6, изложить в следующей редакции:

"

5	B02BD02	Фактор свертывания крови VIII плазменный, для пациентов детского возраста с ингибиторной формой гемофилии А ***	лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения во флаконе в комплекте с растворителем и набором для введения, прошедший двойную вирусную инактивацию, в том числе сольвент-детергентным методом, без содержания альбумина, сахарозы и полиэтиленгликоля, с возможностью хранения при температурах до 25˚С в течение всего срока годности, в том числе для лечения ингибиторной формы гемофилии методом индукции иммунной толерантности	МЕ	101,47
6	J07BC	Инактивированная вакцина против гепатита А. Производство по выпуску вакцины преквалифицировано ВОЗ	суспензия для инъекций во флаконе/шприце 1 доза/0,5 мл	флакон/шприц	7181,86

";

строку, порядковый номер 369, изложить в следующей редакции:

"

369

A10AB06

Инсулин глулизин

раствор 100 ед/мл по 3 мл в заправленных шприц-ручках

картридж/ шприц- ручка

2264,21

";

строку, порядковый номер 444, изложить в следующей редакции:

"

444

B02BD02

Фактор свертывания крови VIII плазменный без показания лечения болезни Виллебранда с ограничением применения у детей младшего возраста (до 12 лет) ***

лиофилизат для приготовления раствора

МЕ

101,47

";

строку, порядковый номер 450, изложить в следующей редакции:

"

450

N05BA09

Клобазам

таблетка 10 мг

таблетка

86,28

";

строку, порядковый номер 573, изложить в следующей редакции:

"

573

N07BC02

Метадон

раствор для орального применения, 5 мг/мл

мл

21,74

";

строку, порядковый номер 589, изложить в следующей редакции:

"

589

L01BA01

Метотрексат

таблетка 2,5 мг

таблетка

62,72

";

строку, порядковый номер 601, изложить в следующей редакции:

"

601

A16AA07

Метрелептин

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций

мг

84739,85

";

строку, порядковый номер 630, изложить в следующей редакции:

"

630

N02AA01

Морфин(У)

таблетка 10 мг

таблетка

174,13

";

строку, порядковый номер 676, изложить в следующей редакции:

"

676

H01BB02

Окситоцин

раствор для инъекций 5 ЕД/мл 1 мл

ампула

93,11

";

строки, порядковые номера 730 и 731, изложить в следующей редакции:

"

730	B05BA10	Комбинированные препараты для парентерального питания	эмульсия для инфузий 1875 мл	пакет	12602,33
731	B05BA10	Комбинированные препараты для парентерального питания	эмульсия для инфузий 300 мл	пакет/контейнер	43851,20

";

строку, порядковый номер 774, изложить в следующей редакции:

"

774

N01AX10

Пропофол

эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл 20 мл

флакон/ ампула

567,85

";

строку, порядковый номер 859, изложить в следующей редакции:

"

859

B05AA06

Сукцинилированный желатин

раствор для инфузий 4% 500,0 мл

флакон

2712,08

";

строку, порядковый номер 882, изложить в следующей редакции:

"

882

L02BA01

Тамоксифен

таблетка 20 мг

таблетка

68,39

";

строку, порядковый номер 912, изложить в следующей редакции:

"

912

J07AN01

Бактерии живые Кальметта-Герена (БЦЖ) (Туберкулезная живая ослабленная вакцина)

живая, лиофильно высушенная. Форма выпуска-ампула или флакон по 20 доз для внутрикожного введения. Производство по выпуску вакцины должно быть сертифицировано ВОЗ

доза

240,01

";

дополнить строкой, порядковый номер 1127, следующего содержания:

"

1127

L01XE01

Иматиниб

капсула 100 мг

капсула

3332,00

".

2. Департаменту лекарственной политики Министерства здравоохранения Республики Казахстан в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан обеспечить:

1) в течение пяти рабочих дней со дня подписания настоящего приказа направление его копии в электронном виде на казахском и русском языках в Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения "Институт законодательства и правовой информации Республики Казахстан" Министерства юстиции Республики Казахстан для официального опубликования и включения в Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов Республики Казахстан;

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.