ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

от 22 октября 2025 года №157

Об изменении постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 года №20

На основании части четвертой статьи 12 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. №161-З "Об обращении лекарственных средств" Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. №20 "О проведении контроля качества лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь" следующие изменения:

из преамбулы слова ", абзацев второго и третьего подпункта 8.17 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. №1446," исключить;

в Инструкции о порядке и условиях проведения контроля качества лекарственных средств до их поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, утвержденной этим постановлением:

пункт 5 изложить в следующей редакции:

"5. Контроль качества лекарственного средства осуществляется путем оценки соответствия показателям качества нормативного документа по качеству, а также соответствия регистрационному досье по упаковке, маркировке упаковки, инструкции по медицинскому применению (листку-вкладышу), документу, подтверждающему качество серии лекарственного средства.";

из подпункта 9.5 пункта 9 слова "общей статье Государственной фармакопеи," исключить;

из абзаца третьего пункта 11 слова "и (или) Государственной фармакопеи" исключить;

из пункта 16 слова ", если не указано иное," и "по форме согласно приложению 2" исключить;