Утратил силу

Документ утратил силу с 3 января 2021 года в соответствии с пунктом 2 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года №КР ДСМ-281/2020

ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

от 30 сентября 2019 года №КР ДСМ-129

О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года №764 "Об утверждении Правил классификации безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники"

В соответствии с пунктом 2 статьи 83 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года №764 "Об утверждении Правил классификации безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под №5936, опубликован в 2010 году в Собрании актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан №7) следующие изменения:

заголовок изложить в следующей редакции:

"Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения";

пункт 1 изложить в следующей редакции:

"1. Утвердить прилагаемые Правила классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения.";

Правила классификации безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденные указанным приказом изложить в новой редакции согласно приложению к настоящему приказу.

2. Комитету контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр

Е.Биртанов

Приложение

к Приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 сентября2019 года №КР ДСМ-129

Утверждены Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года №764

Правила классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения

Глава 1. Общие положения

1. Настоящие Правила классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения (далее - Правила) устанавливают порядок классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения.

2. Действие настоящих Правил распространяется на медицинские изделия, производимые и ввозимые на территорию Республики Казахстан.

3. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:

1) заявитель - производитель (изготовитель) или их представитель, уполномоченное подавать заявление, документы и материалы на проведение экспертизы медицинских изделий для регистрации, перерегистрации, внесения изменений в регистрационные досье;

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН Правила классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения Глава 1. Общие положения Глава 2. Классификация медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения Параграф 1. Классификация неинвазивных медицинских изделий Параграф 2. Классификация инвазивных медицинских изделий Параграф 3. Особенности классификации активных медицинских изделий Параграф 4. Особенности классификации отдельных медицинских изделий Глава 3. Классификация медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро) Параграф 1. Классы медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро) в зависимости от степени потенциального риска применения Параграф 2. Особенности классификации медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро) в зависимости от степени потенциального риска применения Параграф 3. Классификация медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 сентября 2019 года №КР ДСМ-129
"О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года №764 "Об утверждении Правил классификации безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники"

О документе

Номер документа:КР ДСМ-129
Дата принятия: 30/09/2019
Состояние документа:Утратил силу
Начало действия документа:13/10/2019
Органы эмитенты: Государственные органы и организации
Утратил силу с:03/01/2021

Документ утратил силу с 3 января 2021 года в соответствии с пунктом 2 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года №КР ДСМ-281/2020

Опубликование документа

Информационная система "Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов в электронном виде" от 2 октября 2019 года.

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан от 1 октября 2019 года №19422.

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 4 настоящий Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования - с 13 октября 2019 года.