Недействующая редакция. Принята: 02.09.2005 / Вступила в силу: 20.09.2005

Недействующая редакция, не действует с 23.11.2012 г.

Зарегистрировано

в Министерстве юстиции

Украины

5 ноября 2003 г. №1012/8333

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

от 14 мая 2003 года №210

Об утверждении критериев отнесения наркотических (психотропных) лекарственных средств, содержащих малое количество наркотических средств или психотропных веществ и прекурсоров, к категории лекарственных средств, которые отпускаются без рецептов, и Перечня этих средств

(В редакции Приказа Министерства здравоохранения Украины от 02.09.2005 г. №441)

В соответствии со ст. 21 Закона Украины "О лекарственных средствах", ст. 5 Закона Украины "Об обращении в Украине наркотических средств, психотропных веществ, их аналогов и прекурсоров" и пунктов 4, 26 Порядка осуществления контроля за обращением наркотических (психотропных) лекарственных средств, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 18.01.2003 N 58,

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить критерии отнесения наркотических (психотропных) лекарственных средств, содержащих малое количество наркотических средств или психотропных веществ и прекурсоров, к категории лекарственных средств, которые отпускаются без рецептов (прилагаются).

2. утратил силу Приказом Министерства здравоохранения Украины N441 от 02.09.2005

3. утратил силу Приказом Министерства здравоохранения Украины N441 от 02.09.2005

4. утратил силу Приказом Министерства здравоохранения Украины N441 от 02.09.2005

5. утратил силу Приказом Министерства здравоохранения Украины N441 от 02.09.2005

6. Директору Государственного фармакологического центра МЗ Украины Стефанову О.В. обеспечить предоставление этого приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины и публикацию в средствах массовой информации.

7. Контроль за исполнением приказа возложить на первого заместителя Государственного секретаря Пасичника М.Ф.

 

Министр

А.В. Пидаев

СОГЛАСОВАНО:

Заместитель Министра

внутренних дел Украины П.М. Опанасенко

Заместитель Председателя

СБ Украины Е.В. Сергиенко

 

Утверждены Приказом Министерства здравоохранения Украины от 14 мая 2003 года №210

Критерии отнесения наркотических (психотропных) лекарственных средств, содержащих малое количество наркотических средств или психотропных веществ и прекурсоров, к категории лекарственных средств, которые отпускаются без рецептов

К категории лекарственных средств, которые отпускаются без рецептов с аптек, аптечных пунктов и аптечных киосков, относятся комбинированные лекарственные средства, содержащие наркотические, психотропные вещества или прекурсоры в количествах, которые равняются или меньше нижеприведенных.

Кодеин или кодеина фосфат (в пересчете на основу).

Для неделимых или дозированных лекарственных форм максимальное содержание 10 мг на единицу дозы, 100 мг на упаковку.

Для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и тому подобное) - максимальное содержание активного вещества 0,5% (5 мг/мл), 200 мг на упаковку.

Эфедрина гидрохлорид.

Для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и тому подобное) - максимальное содержание активного вещества 0,2% (2 мг/мл), 200 мг на упаковку.

Псевдоэфедрина гидрохлорид.

Для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и тому подобное) - максимальное содержание активного вещества 0,6% (6 мг/мл), 600 мг на упаковку.

Фолькодин.

Для неделимых или дозированных лекарственных форм максимальное содержание 100 мг на единицу дозы, 1000 мг на упаковку.

Для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и тому подобное) - максимальное содержание активного вещества 1% (10 мг/мл), 1000 мг на упаковку.

Эрготамина тартрат.

Для неделимых или дозированных лекарственных форм максимальное содержание 1 мг на единицу дозы, 10 мг на упаковку.

Для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и тому подобное) - максимальное содержание активного вещества 0,05% (0,5 мг/мл), 10 мг на упаковку.

Декстропропоксифен.

Для неделимых или дозированных лекарственных форм максимальное содержание 50 мг на единицу дозы, 500 мг на упаковку.

Для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и тому подобное) - максимальное содержание активного вещества 0,5% (5 мг/мл), 250 мг на упаковку.

Фенобарбитал.

Для неделимых или дозированных лекарственных форм максимальное содержание 20 мг на единицу дозы, 600 мг на упаковку.

Для недозированных лекарственных форм (сиропы, капли и тому подобное) - максимальное содержание активного вещества 2% (20 мг/мл), 600 мг на упаковку.

 

Директор Государственного

фармакологического центра

МЗ Украины, академик АМН Украины

 

 

О.В. Стефанов

Председатель Комитета по контролю

за наркотиками при МЗ Украины

 

О.А. Алексеева