Дата обновления БД:
27.03.2024
Добавлено/обновлено документов:
113 / 335
Всего документов в БД:
132494
Неофициальный перевод. (с) СоюзПравоИнформ
Зарегистрирован
Министерством юстиции Украины
6 июля 2017 года
№826/30694
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ
от 12 июня 2017 года №655
О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Украины от 29 июля 2003 года №358
Согласно пункту 8 Положения о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 года №267, Порядку осуществления фармаконадзора, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2006 года №898, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 29 января 2007 года под №73/13340 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 26 сентября 2016 года №996), и с целью приведения формы и описания регистрационного удостоверения на лекарственное средство в соответствие с действующим законодательством Украины приказываю:
1. В абзаце шестом Формы регистрационного удостоверения на лекарственное средство/лекарственное средство (медицинский иммунобиологический препарат), утвержденной приказом Министерства здравоохранения Украины от 29 июля 2003 года №358, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 7 августа 2003 года под №693/8014, слова и цифры "Порядка осуществления надзора за побочными реакциями лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению, утвержденного приказом Минздрава от 27 декабря 2006 года №898, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 29 января 2007 года под №73/13340," заменить словами и цифрами "Порядка осуществления фармаконадзора, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2006 года №898, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 29 января 2007 года под №73/13340 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 26 сентября 2016 года №996)".
2. В абзаце двенадцатом пункта 3 Описания регистрационного удостоверения на лекарственное средство/лекарственное средство (медицинский иммунобиологический препарат), утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 29 июля 2003 года №358, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 7 августа 2003 года за №693/8014, слова и цифры "Порядка осуществления надзора за побочными реакциями лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению, утвержденного приказом Минздрава от 27 декабря 2006 года №898, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 29 января 2007 года №73/13340" заменить словами и цифрами "Порядка осуществления фармаконадзора, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2006 года №898, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 29 января 2007 года под №73/13340 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 26 сентября 2016 года №996)".
3. Управлению фармацевтической деятельности и качества фармацевтической продукции (Лясковский Т.М.) обеспечить в установленном порядке предоставление этого приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Илика Р.Р.
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.
Исполняющий обязанности Министра
У.Супрун
Приказ Министерства здравоохранения Украины от 12 июня 2017 года №655
"О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Украины от 29 июля 2003 года №358"
О документе
Номер документа: | 655 |
Дата принятия: | 12/06/2017 |
Состояние документа: | Действует |
Регистрация в МинЮсте: | № 826/30694 от 06/07/2017 |
Начало действия документа: | 28/07/2017 |
Органы эмитенты: |
Государственные органы и организации |
Опубликование документа
Официальный вестник Украины от 28 июля 2017года №59, стр. 206, статья 1819, код акта 86636/2017
Примечание к документу
В соответствии с пунктом 5 настоящий Приказ вступает в силу со дня его официального опубликования - с 28 июля 2017 года