База данных

Дата обновления БД:

24.10.2017

Добавлено/обновлено документов:

28 / 294

Всего документов в БД:

77994

Действует

Неофициальный перевод. (с) СоюзПравоИнформ

Зарегистрирован

Министерством юстиции Украины

6 июля 2017 года

№826/30694

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

от 12 июня 2017 года №655

О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Украины от 29 июля 2003 года №358

Согласно пункту 8 Положения о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 года №267, Порядку осуществления фармаконадзора, утвержденному приказом Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2006 года №898, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 29 января 2007 года под №73/13340 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 26 сентября 2016 года №996), и с целью приведения формы и описания регистрационного удостоверения на лекарственное средство в соответствие с действующим законодательством Украины приказываю:

1. В абзаце шестом Формы регистрационного удостоверения на лекарственное средство/лекарственное средство (медицинский иммунобиологический препарат), утвержденной приказом Министерства здравоохранения Украины от 29 июля 2003 года №358, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 7 августа 2003 года под №693/8014, слова и цифры "Порядка осуществления надзора за побочными реакциями лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению, утвержденного приказом Минздрава от 27 декабря 2006 года №898, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 29 января 2007 года под №73/13340," заменить словами и цифрами "Порядка осуществления фармаконадзора, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2006 года №898, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 29 января 2007 года под №73/13340 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 26 сентября 2016 года №996)".

2. В абзаце двенадцатом пункта 3 Описания регистрационного удостоверения на лекарственное средство/лекарственное средство (медицинский иммунобиологический препарат), утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 29 июля 2003 года №358, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 7 августа 2003 года за №693/8014, слова и цифры "Порядка осуществления надзора за побочными реакциями лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению, утвержденного приказом Минздрава от 27 декабря 2006 года №898, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 29 января 2007 года №73/13340" заменить словами и цифрами "Порядка осуществления фармаконадзора, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2006 года №898, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 29 января 2007 года под №73/13340 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 26 сентября 2016 года №996)".

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

Приказ Министерства здравоохранения Украины от 12 июня 2017 года №655
"О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Украины от 29 июля 2003 года №358"

О документе

Номер документа:655
Дата принятия: 12/06/2017
Состояние документа:Действует
Регистрация в МинЮсте: № 826/30694 от 06/07/2017
Начало действия документа:28/07/2017
Органы эмитенты: Государственные органы и организации

Опубликование документа

Официальный вестник Украины от 28 июля 2017года №59, стр. 206, статья 1819, код акта 86636/2017

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 5 настоящий Приказ вступает в силу со дня его официального опубликования - с 28 июля 2017 года