База данных

Дата обновления БД:

19.04.2019

Добавлено/обновлено документов:

84 / 419

Всего документов в БД:

91009

Утратил силу

Документ утратил силу с 20 февраля 2015 года в соответствии с пунктом 1 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 февраля 2015 года №85

Зарегистрирован

Министерством юстиции

Республики Казахстан

9 апреля 2013 года №8444

ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

от 20 марта 2013 года №167

Об утверждении Правил выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан

В соответствии с пунктом 1 статьи 18 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения"ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Правила выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан согласно приложению 1 к настоящему приказу.

2. Признать утратившими силу некоторые приказы в области здравоохранения согласно приложению 2 к настоящему приказу.

3. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Есимов Д.С.):

1) обеспечить государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) после государственной регистрации настоящего приказа обеспечить его размещение на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

4. Департаменту юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Данаева Ж.Ж.) после государственной регистрации настоящего приказа обеспечить официальное опубликование в средствах массовой информации.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Байжунусова Э.А.

6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения Республики Казахстан

С.Каирбекова

Приложение 1

к Приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 марта 2013 года №167

Правила выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан

1. Общие положения

1. Настоящие Правила выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан (далее - Правила) разработаны в соответствии с пунктом 1 статьи 18 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" и определяют порядок выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан с использованием Государственной базы данных "Е-лицензирование" (далее - ГБД ЕЛ).

2. Выдачу разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляет Государственное учреждение "Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по городу Алматы" (далее - Департамент).

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 марта 2013 года №167
"Об утверждении Правил выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республике Казахстан"

О документе

Номер документа:167
Дата принятия: 20/03/2013
Состояние документа:Утратил силу
Регистрация в МинЮсте: № 8444 от 09/04/2013
Начало действия документа:30/11/2013
Органы эмитенты: Государственные органы и организации
Утратил силу с:20/02/2015

Документ утратил силу с 20 февраля 2015 года в соответствии с пунктом 1 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20 февраля 2015 года №85

Опубликование документа

"Казахстанская правда" от 20 ноября 2013 года №319 (27593)

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 9 апреля 2013 года под №8444

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 6 настоящий Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования - с 30 ноября 2013 года.