База данных

Дата обновления БД:

17.04.2021

Добавлено/обновлено документов:

29 / 176

Всего документов в БД:

106818

Утратил силу

Документ утратил силу с 3 февраля 2017 года в соответствии с пунктом 1 Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 января 2017 года №29 

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

от 13 сентября 2010 года №932

Об утверждении технического регламента "Требования к безопасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии" и внесении изменения в постановление Правительства Республики Казахстан от 29 декабря 2009 года №2243

В соответствии с Законом Республики Казахстан от 9 ноября 2004 года "О техническом регулировании" Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемый технический регламент "Требования к безопасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии".

2. Внести в постановление Правительства Республики Казахстан от 29 декабря 2009 года № 2243 "Об утверждении Плана по разработке технических регламентов" следующее изменение:

в Плане по разработке технических регламентов, утвержденном постановлением:

в графе 2 строки, порядковый номер 20, слово "продуктов" заменить словом "компонентов".

3. Настоящее постановление вводится в действие по истечении шести месяцев со дня первого официального опубликования.

 

Премьер-Министр

Республики Казахстан К.Масимов

Утвержден постановлением Правительства Республики Казахстан от 13 сентября 2010 года №932

Технический регламент "Требования к безопасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии"

1. Область применения

1. Настоящий технический регламент "Требования к безопасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии" (далее - Технический регламент) разработан в соответствии с требованиями Закона Республики Казахстан "О техническом регулировании".

2. Настоящий Технический регламент устанавливает требования к безопасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии с учетом степени риска для здоровья населения.

3. Объектами технического регулирования, в отношении которых настоящим Техническим регламентом устанавливаются требования безопасности, являются донорская кровь человека, входящая в Единую товарную номенклатуру внешнеэкономической деятельности таможенного союза (Код ЕТН ВЭД ТС 3002 10 950) и ее компоненты, используемые при проведении трансфузионной терапии.

2. Термины и определения

4. В настоящем Техническом регламенте используются следующие основные термины и определения:

1) апирогенность - отсутствие в объекте технического регулирования субстанций, вызывающих у человека нежелательную температурную реакцию;

2) асептика - комплекс мер по предотвращению попадания потенциальных возбудителей инфекционных болезней на объект технического регулирования, поверхности, ткани, в органы и полости пациента;

3) аферез - удаление из циркулирующей крови отдельных компонентов крови и их заготовка с использованием специальных сепараторов клеток крови;

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН Технический регламент "Требования к безопасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии" 1. Область применения 2. Термины и определения 3. Опасные факторы (риски), возникающие при использовании объектов технического регулирования 4. Идентификация объектов технического регулирования 5. Условия обращения на рынке 6. Требования к безопасности заготовки, получения, хранения, перевозки, применения крови и ее компонентов 7. Требования к безопасности процедуры плазмафереза 8. Требования безопасности к организации и режиму работы при заготовке крови, получении компонентов крови, их хранении и перевозке 9. Требования безопасности к организации и режиму работы при проведении гемотрансфузионной терапии 10. Охрана здоровья лиц, контактирующих с кровью и ее компонентами в процессе работы 11. Требования безопасности к организации обращения с отходами, образующимися в процессе заготовки крови, получения ее компонентов и проведения гемотрансфузионной терапии 12. Требования к маркировке крови и ее компонентов 13. Сроки и условия введения в действие

Постановление Правительства Республики Казахстан от 13 сентября 2010 года №932
"Об утверждении технического регламента "Требования к безопасности крови и ее компонентов, используемых в гемотрансфузионной терапии" и внесении изменения в Постановление Правительства Республики Казахстан от 29 декабря 2009 года №2243"

О документе

Номер документа:932
Дата принятия: 13/09/2010
Состояние документа:Утратил силу
Начало действия документа:28/03/2011
Органы эмитенты: Правительство
Утратил силу с:03/02/2017

Документ утратил силу с 3 февраля 2017 года в соответствии с пунктом 1 Постановления Правительства Республики Казахстан от 30 января 2017 года №29 

Опубликование документа

«Казахстанская правда» от 28 сентября 2010 г. № 255 (26316)