Неофициальный перевод

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ МОЛДОВА

от 19 декабря 2022 года №1197/286-А

О внесении изменений в приложение 1 к Приказу министра здравоохранения и генерального директора Национальной медицинской страховой компании №605/133-A от 21 июня 2022 года "О медикаментах и медицинских изделиях, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования"

На основании пункта 2 Положения о назначении и отпуске компенсируемых лекарств и медицинских изделий для лечения в амбулаторных условиях лиц, зарегистрированных у семейного врача, утвержденного Постановлением Правительства №106/2022 (Официальный монитор Республики Молдова, 2022, №61-67, ст. 153), ПРИКАЗЫВАЕМ:

1. Приложение №1 к Приказу министра здравоохранения и генерального директора Национальной медицинской страховой компании №605/133-A от 21.06.2022 о медикаментах и медицинских изделиях, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования (Официальный монитор Республики Молдова, 2022, №186, ст. 7182), зарегистрированного в Министерстве юстиции под №1728 от 21 июня 2022, изменить следующим образом:

1) глава I, раздел 1:

пункт 3 дополнить позицией "(068) BUDESONIDUM + FORMOTEROLUM" следующего содержания:

"(068) BUDESONIDUM + FORMOTEROLUM

Допускаются к компенсации, в соответствии с договорной розничной ценой, включенной в Список коммерческих наименований компенсируемых медикаментов, с долей компенсации 80%:

Доза и фармацевтическая форма	Фиксированная компенсируемая сумма на единицу измерения (MDL)
	Включая НДС	Без НДС
80 мкг + 4,5 мкг 60 доз (порошок для ингаляций)	240,90	223,06
160 мкг + 4,5 мкг 60 доз (порошок для ингаляций)	280,13	259,38"

пункт 5 дополнить позицией (069) PERINDOPRILUM ARGININUM + INDAPAMIDUM следующего содержания:

"(069) PERINDOPRILUM ARGININUM + INDAPAMIDUM

Доза и фармацевтическая форма	Фиксированная компенсируемая сумма на единицу измерения (MDL)
	Включая НДС	Без НДС
5 мг + 1,25 мг (таблетки покрытые оболочкой)	3,64	3,37"

пункт 10 изложить согласно следующего содержания:

"10. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА

(701) METFORMINUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы с долей компенсации 65%:

Доза и фармацевтическая форма	Фиксированная компенсируемая сумма на единицу измерения (MDL)
	Включая НДС	Без НДС
500 mg (таблетки пролонгированного действия)	1,25	1,16
750 mg (таблетки пролонгированного действия)	1,50	1,39
1000 mg (таблетки пролонгированного действия)	1,80	1,67

(700) DAPAGLIFLOZINUM (для лечения сахарного диабета 2 типа с хронической сердечной недостаточностью)

Допускаются к компенсации, в соответствии с договорной розничной ценой, включенной в Список коммерческих наименований компенсируемых медикаментов, с долей компенсации 50%:

Доза и фармацевтическая форма	Фиксированная компенсируемая сумма на единицу измерения (MDL)
	Включая НДС	Без НДС
10 mg (таблетки покрытые оболочкой)	11,49	10,64

(717) SITAGLIPTINUM

Допускаются к компенсации, в соответствии с договорной розничной ценой, включенной в Список коммерческих наименований компенсируемых медикаментов, с долей компенсации 50%:

Доза и фармацевтическая форма	Фиксированная компенсируемая сумма на единицу измерения (MDL)
	Включая НДС	Без НДС
100 мг (таблетки покрытые оболочкой)	8,24	7,63

2) глава I, раздел 2:

пункт 1, позиции (232) FLUTICASONUM и (233) MONTELUKASTUM исключить;

пункт 6, после позиции (066) DEFLAZACORTUM (для детей 0-18 лет) дополнить позицией (070) BUDESONIDUM (для детей 0-18 лет), (071) FLUTICASONUM (для детей 0-18 лет) и (233) MONTELUKASTUM (для детей 0-18 лет) следующего содержания:

"(070) BUDESONIDUM (для детей 0-18 лет)

Допускаются к компенсации, в соответствии с договорной розничной ценой, включенной в Список коммерческих наименований компенсируемых медикаментов, следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 0,5 мг/мл (раствор для ингаляций через небулайзер).

(071) FLUTICASONUM (для детей 0-18 лет)

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 125 мкг/доза 60 доз (суспензия для ингаляций дозированная);

2. 50 мкг/доза 120 доз (суспензия для ингаляций дозированная).

(233) MONTELUKASTUM (для детей 0-18 лет)

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 4 мг (гранулы, жевательные таблетки);

2. 5 мг (жевательные таблетки);

3. 10 мг (таблетки покрытые оболочкой).

3) глава II, раздел 1:

позицию CEFACLORUM (809) для взрослых, (909) для детей исключить;

в названии позиции "FLUTICASONUM (048) для взрослых, (232) для детей" текст "(048)" заменить текстом "(862)";

позиция "SILYMARINUM (850) для взрослых, (950) для детей, Доза и фармацевтическая форма 150 мг (драже, таблетки)" после слов "таблетки" дополнить текстом ", капсулы";

раздел 1 дополнить позициями BUDESONIDUM (855) для взрослых, (955) для детей, SALBUTAMOLUM (871) для взрослых, (971) для детей, PREDNISOLONUM (886) для взрослых, (986) для детей и METHYLPREDNISOLONUM (894) для взрослых, (994) для детей следующего содержания:

"BUDESONIDUM (855) для взрослых, (955) для детей

Допускаются к компенсации, в соответствии с договорной розничной ценой, включенной в Список коммерческих наименований компенсируемых медикаментов, с долей компенсации 50%:

Доза и фармацевтическая форма	Фиксированная компенсируемая сумма на единицу измерения (MDL)
	Включая НДС	Без НДС
0,5 мг/мл (раствор для ингаляций через небулайзер)	8,95	8,29

SALBUTAMOLUM (871) для взрослых, (971) для детей

Доза и фармацевтическая форма	Фиксированная компенсируемая сумма на единицу измерения (MDL)
	Включая НДС	Без НДС
100 мкг/доза (суспензия для ингаляций дозированная)	41,08	38,04

PREDNISOLONUM (886) для взрослых, (986) для детей

Доза и фармацевтическая форма	Фиксированная компенсируемая сумма на единицу измерения (MDL)
	Включая НДС	Без НДС
5 мг (таблетки)	1,22	1,13

METHYLPREDNISOLONUM (894) для взрослых, (994) ) для детей

Доза и фармацевтическая форма	Фиксированная компенсируемая сумма на единицу измерения (MDL)
	Включая НДС	Без НДС
4 мг (таблетки)	1,92	1,78
16 mg (таблетки)	4,84	4,48 "

4) глава II, раздел 2:

пункт 2 изложить согласно следующего содержания:

"2. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИИ, ОСТРОГО БРОНХИТА, ПРОСТОГО ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА И БРОНХИТА СО СЛИЗИСТО-ГНОЙНЫМ ОБОСТРЕНИЕМ

(901) ACETYLCYSTEINUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 200 мг (капсулы);

2. 600 мг (таблетки шипучие);

3. 100 мг (порошок/раствор для перорального применения);

4. 200 мг (порошок/раствор для перорального применения, гранулы/раствор для перорального применения);

5. 200 мг/5 мл (гранулы для сиропа);

6. 600 мг/3 г (гранулы/ раствор для перорального применения, порошок/ раствор для перорального применения);

7. 100 мг/мл 3 мл (раствор для инъекций/ингаляций через небулайзер/для эндобронхиального введения)

(911) CARBOCISTEINUM (не назначается при острых бронхитах)

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 375 мг (капсулы);

2. 100 мг/5 мл (сироп);

3. 125 мг/5 мл – 200 мл (сироп);

4. 250 мг/5 мл – 120 мл (сироп);

5. 250 мг/5мл – 200 мл (сироп);

6. 50 мг/мл – 125 мл (сироп);

7. 50 мг/мл – 60 мл (раствор для перорального применения);

8. 50 мг/мл – 120 мл (раствор для перорального применения).

(909) CEFACLORUM (для лечения пневмонии)

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

125 мг/5 мл – 100 мл (гранулы для пероральной суспензии);

250 мг/5 мл - 100 мл (гранулы для пероральной суспензии);

250 мг (капсулы);

500 мг (капсулы).

(997) IBUPROFENUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 20 мг/мл (суспензия для перорального применения);

2. 20 мг/мл, 200 мл (суспензия для перорального применения);

3. 40 мг/мл (суспензия для перорального применения);

4. 100 мг/5 мл (суспензия для перорального применения);

5. 100 мг/5 мл (сироп);

6. 200 мг/5 мл (суспензия для перорального применения);

7. 200 мг (капсулы мягкие);

8. 200 мг (таблетки покрытые оболочкой);

9. 200 мг (драже);

10. 400 мг (таблетки покрытые оболочкой);

11. 400 мг (капсулы);

12. 400 мг (капсулы мягкие);

13. 400 мг (драже);

14. 60 мг (суппозитории).

(205) PARACETAMOLUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 125 мг (суппозитории);

2. 250 мг (суппозитории);

3. 500 мг (суппозитории);

4. 120 мг/5 мл (суспензия для перорального применения, сироп);

5. 200 мг (таблетки);

6. 500 мг (таблетки);

7. 10 мг/мл (раствор для инфузий);

8. 50 мг (суппозитории);

9. 100 мг (суппозитории).

пункт 3 исключить;

в пункте 5, позиция (225) CEFUROXIMUM текст „(не назначается при пневмониях)" исключить.

5) в главе II, раздел 3 дополнить позициями (411) AMITRIPTYLINUM, (412) DIAZEPAMUM и (413) GABAPENTINUM следующего содержания:

„(411) AMITRIPTYLINUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 25 мг (таблетки покрытые оболочкой).

(412) DIAZEPAMUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 5 мг (таблетки, таблетки покрытые оболочкой);

2. 5 мг/2,5 мл (раствор для ректального введения);

3. 10 мг/2,5 мл (раствор для ректального введения).

(413) GABAPENTINUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 300 мг (капсулы);

2. 400 мг (капсулы)".

2. Министерству здравоохранения и Национальной медицинской страховой компании обеспечить информирование всех медицинских работников, фармацевтов и население об изменениях, внесенных в Приказ министра здравоохранения и генерального директора Национальной медицинской страховой компании №605/133-A от 21.06.2022 о медикаментах и медицинских изделиях, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования.

3. Контроль над исполнением настоящего приказа возложить на г-на Иона Присэкару, государственного секретаря Министерства здравоохранения, и г-жу Дойну-Марию Ротару, заместителя генерального директора Национальной медицинской страховой компании.

4. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2023.

Генеральный директор

Ион Додон