База данных

Дата обновления БД:

17.02.2020

Добавлено/обновлено документов:

21 / 108

Всего документов в БД:

98030

Действует

ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

от 12 декабря 2019 года №КР ДСМ-148

О внесении изменений и дополнений в приказ исполняющего обязанности Министра национальной экономики Республики Казахстан от 27 марта 2015 года №260 "Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к радиационно-опасным объектам"

В соответствии с пунктом 6 статьи 144 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Внести в приказ исполняющего обязанности Министра национальной экономики Республики Казахстан от 27 марта 2015 года №260 "Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к радиационно-опасным объектам" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под №11204, опубликован 22 июня 2015 года в информационно-правовой системе "Аділет"), следующие изменения и дополнения:

в Санитарных правилах "Санитарно-эпидемиологические требования к радиационно-опасным объектам", утвержденных указанным приказом:

заголовок главы 1 изложить в следующей редакции:

"Глава 1. Общие положения";

пункт 1 изложить в следующей редакции:

"1. Настоящие Санитарные правила "Санитарно-эпидемиологические требования к радиационно-опасным объектам" (далее - Санитарные правила) содержат требования к выбору земельного участка, к проектированию, водоснабжению, водоотведению, освещению, вентиляции, содержанию и эксплуатации, условиям работы, обеспечению радиационной безопасности, сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке, хранению и захоронению радиоактивных отходов, организации, проведению радиационного контроля, ликвидации, консервации и перепрофилированию на радиационно-опасных объектах (далее - объекты).";

в пункте 2:

дополнить подпунктом 3-1) следующего содержания:

"3-1) зона контролируемого доступа (далее - ЗКД) - часть территории промышленной площадки объекта, здания и сооружения объекта, где в условиях его нормальной эксплуатации, возможно воздействие на персонал радиационных факторов;";

дополнить подпунктом 16-1) следующего содержания:

"16-1) локальный источник - предмет, вблизи поверхности которого выполняется любое из условий:

мощность эквивалентной дозы излучения (за вычетом вклада от естественного радиационного фона) на расстоянии 10 сантиметров превышает 0,2 микрозиверта в час;

радиоактивное загрязнение поверхности предмета превышает 0,4 бета-частиц на квадратный сантиметр в секунду (далее - бета-частиц/(см2*с) и (или) 0,04 альфа-частиц /(см2*с);";

подпункт 17) изложить в следующей редакции:

"17) источник ионизирующего излучения (далее - источник излучения или ИИИ) - радиоактивные вещества, аппараты или устройства, содержащие радиоактивные вещества, а также электрофизические аппараты или устройства, испускающие или способные испускать ионизирующее излучение;";

дополнить подпунктами 27-1), 27-2), 27-3) и 27-4) следующего содержания:

"27-1) металлолом (лом цветных и черных металлов) - отходы производства и потребления, содержащие цветные или черные металлы, образовавшиеся из пришедших в негодность или утративших потребительские свойства изделий промышленного и бытового назначения и годные только для переработки;

"27-2) радиоактивное загрязнение металлолома - отдельный фрагмент металлолома, содержащий или загрязненный радионуклидами превышающими значения, установленные ГН радиационной безопасности;

"27-3) партия металлолома - отдельно складированное количество металлолома (количество металлолома, загруженные в одну или несколько транспортных единиц - платформа, вагон, автомашины, грузовой контейнер);

"27-4) производственные отходы объектов нефтегазового комплекса - солевые отложения и шлам, извлеченные из технологического оборудования при его ремонте и очистке, элементы технологического оборудования и конструкций, не предназначенные для дальнейшего использования по их назначению, почва и грунты на территории предприятий, в которых могут накапливаться природные радионуклиды в процессе производственной деятельности предприятий нефтегазового комплекса;";

заголовки глав 2, 3 и 4 изложить в следующей редакции:

"Глава 2. Требования к устройству и эксплуатации радиоизотопных нейтрализаторов статического электричества с эмалевыми источниками альфа- и бета-излучения";

"Глава 3. Требования к проектированию, содержанию и эксплуатации радоновых лабораторий";

"Глава 4. Требования к содержанию и эксплуатации отделения радоновой терапии";

пункт 39 изложить в следующей редакции:

"39. В отделении радоновой терапии предусматриваются:

1) кабины для проведения водных радоновых ванн, гинекологических орошений, для приема питьевых радоновых процедур, для проведения орошения радоновой водой головы и десен, помещения для проведения воздушно-радоновых ванн, радоновых ингаляций, для проведения кишечных промываний, микроклизм, орошений;

2) лаборатория по определению дочерних продуктов радона (далее - ДПР).

В отделении радоновой терапии проводится радиационный контроль ДПР радона не реже одного раза в неделю.";

пункт 61 изложить в следующей редакции:

"61. При случайном проливе концентрированного раствора радона работа прекращается, персонал выходит из лаборатории на 3-4 часа, оставляя вентиляцию включенной, по истечении этого срока, разлившийся раствор удаляют ветошью.

Работа возобновляется после проведения контрольных измерений радиоактивности только при соответствии требованиям гигиенических нормативов "Санитарно-эпидемиологические требования к обеспечению радиационной безопасности", утвержденными приказом Министра национальной экономики от 27 февраля 2015 года №155, (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под №10671) (далее - ГН).";

пункт 62 исключить.

заголовок главы 5 изложить в следующей редакции:

"Глава 5. Требования к лаборатории радиоизотопной диагностики";

пункт 80 изложить в следующей редакции:

"80. Допускается удаление отходов на полигон для твердых бытовых отходов, если мощность дозы после выдержки на поверхности упаковки не превышает 0,6 мкЗв/ч над уровнем естественного фона и активность радионуклидов в упаковке не превышает значения МЗУА, приведенные в ГН.";

заголовки глав 6, 7 и 8 изложить в следующей редакции:

"Глава 6. Требования к содержанию и эксплуатации мощных изотопных гамма-установок";

"Глава 7. Требования к ядерным реакторам исследовательского назначения";

"Глава 8. Требования к условиям работы с радиоизотопным дефектоскопом";

пункт 136 изложить в следующей редакции:

"136. Проведение работ по дефектоскопическому контролю с использованием стационарных дефектоскопов допускается в помещениях, указанных в санитарно-эпидемиологическом заключении.";

дополнить пунктом 136-1 следующего содержания:

"136-1. Для исключения возможности случайного попадания посторонних лиц в радиационно-опасную зону дефектоскопические работы следует проводить двумя работниками, возложив на одного из них обязанности по контролю за строгим соблюдением режима по всему периметру радиационно-опасной зоны.";

пункт 137 исключить;

пункт 140 изложить в следующей редакции:

"140. При проведении дефектоскопических работ в цехах, на открытых площадках и в полевых условиях следует устанавливать и обозначать радиационно-опасную зону, в пределах которой мощность дозы излучения не должна превышать 2,5 мкЗв/ч. Границу этой зоны необходимо обозначить знаками радиационной опасности и предупреждающими надписями хорошо видимыми на расстоянии не менее 3 метров.";

пункт 149 изложить в следующей редакции:

"149. Ремонт дефектоскопов проводится после извлечения источника излучения и помещения его в защитный контейнер. При вынужденном проведении ремонта заряженного дефектоскопа по наряду-допуску на проведение радиационно-опасных работ ремонт выполняется с применением защитных устройств, с соблюдением мер радиационной безопасности.";

заголовки глав 9 и 10 изложить в следующей редакции:

"Глава 9. Требования к условиям работы со скважинным генератором нейтронов";

"Глава 10. Требования к условиям работы с закрытыми источниками ионизирующих излучений при радиометрических исследованиях разрезов буровых скважин";

пункт 164 исключить;

пункт 173 изложить в следующей редакции:

"173. Временное хранение источников в полевых условиях допускается при наличии положительного санитарно-эпидемиологического заключения.";

пункт 176 изложить в следующей редакции:

"176. Транспортировка источников, за исключением освобожденных упаковок и упаковок I транспортной категории, осуществляется в транспортных или переносных контейнерах в специально оборудованной для этих целей автомашине (автоприцепе), машине-подъемнике, в обычных грузовых автомашинах. Перевозка источников, за исключением освобожденных упаковок и упаковок I транспортной категории, без защитного контейнера со специальными креплениями в легковом автомобиле, а также вместе с людьми не допускается.";

пункт 177 изложить в следующей редакции:

"177. Мощность дозы в кабине не должна превышать 12 мкЗв/ч. При одновременной перевозке людей в кузове грузовой или кабине легковой автомашины и контейнера с источником в автоприцепе мощность дозы излучения в местах нахождения перевозимых людей не должна превышать 2,5 мкЗв/ч. Мощность дозы в любой точке на наружных поверхностях контейнера не должна превышать 2 мЗв/ч и на расстоянии 2 м от этих поверхностей - 0,1 мЗв/ч.";

заголовки глав 11, 12, 13, 14 и 15 изложить в следующей редакции:

"Глава 11. Требования к санитарно-защитной зоне предприятий по добыче и обогащению урановой руды";

"Глава 12. Требования к эксплуатации добычных полигонов рудников методом подземного скважинного выщелачивания";

"Глава 13. Требования к эксплуатации перерабатывающего комплекса рудника ПВ";

"Глава 14. Требования к транспортированию руды и концентрата природного урана";

"Глава 15. Требования к объектам поверхностного комплекса";

пункт 257 изложить в следующей редакции:

"257. На всех предприятиях по добыче и обогащению урановой руды осуществляется специальной службой радиационный контроль в соответствии с перечнем работ по контролю условий труда, выполняемых службой, указанных в приложении 11 к настоящим Санитарным правилам.";

заголовки глав 16, 17, 18, 19, 20, 21 и 22 изложить в следующей редакции:

"Глава 16. Требования к перепрофилированию, консервации и ликвидации объектов по добыче и обогащению урановой руды";

"Глава 17. Требования к консервации, перепрофилированию ликвидации горнодобывающих предприятий";

"Глава 18. Требования к ликвидации полигонов подземного выщелачивания, ГМЗ, ОФ и перерабатывающих комплексов ПВ";

"Глава 19. Требования к консервации и перепрофилированию ГМЗ и ОФ";

"Глава 20. Требования к консервации и ликвидации хвостохранилищ";

"Глава 21. Требования к рентгено-дефектоскопическим лабораториям";

"Глава 22. Требования к кабинетам лучевой диагностики и терапии";

пункт 329 исключить;

пункт 330 изложить в следующей редакции:

"330. Проведение работ по монтажу рентгеновских аппаратов допускается при наличии положительного санитарно-эпидемиологического заключения.";

пункт 332 изложить в следующей редакции:

"332. В состав комиссии включаются: заведующий отделением (кабинетом) лучевой диагностики или терапии, представители организаций проводивших монтаж и контроль эксплуатационных параметров аппарата.";

пункт 333 исключить;

пункт 335 изложить в следующей редакции:

"335. Кабинеты лучевой диагностики и отделения (далее - кабинет) размещаются в зданиях стационаров, амбулаторно-поликлинических организаций (медицинских центров), не допускается выполнять кабинет проходным.

Размещение кабинетов в цокольных помещениях зданий стационаров, амбулаторно-поликлинических организаций (медицинских центров) допускается при соблюдении требований настоящих Санитарных правил.";

пункт 338 изложить в следующей редакции:

"338. Использование передвижных (палатных) рентгеновских аппаратов допускается в операционных блоках и в палатах для проведения процедур нетранспортабельным больным. Использование передвижных (палатных) рентгеновских аппаратов для массового обследования больных, независимо от условий его эксплуатации, не допускается.";

пункт 349 изложить в следующей редакции:

"349. На стене кабинетов и в комнатах управления рентгеновскими аппаратами на высоте 1,6-1,8 м от пола или над дверью размещается световое табло (сигнал) "Не входить!", включаемого персоналом при нахождении пациента в процедурной. Допускается нанесение на световой сигнал знака радиационной опасности.";

пункт 362 изложить в следующей редакции:

"362. Кабинеты лучевой диагностики и терапии, по степени потенциальной опасности радиационных объектов относятся к IV категории.

В кабинете имеются схемы рентгеновских аппаратов, описания и инструкции по их эксплуатации, протоколы дозиметрического контроля, контроля эксплуатационных параметров рентгеновского аппарата, акты санитарно-эпидемиологического обследования кабинета, протоколы проверки электроизмерительных приборов, технический паспорт кабинета, санитарно-эпидемиологическое заключение, также на видном месте необходимо разместить памятки для пациентов о дозовых нагрузках при медицинских процедурах.";

заголовки глав 23 и 24 изложить в следующей редакции:

"Глава 23. Требования к условиям работы в кабинете лучевой диагностики";

"Глава 24. Требования к обеспечению радиационной безопасности персонала";

дополнить пунктами 379-1 и 379-2 следующего содержания:

"379-1. Индивидуальный дозиметрический контроль персонала группы "А" осуществляется постоянно, снятие показаний дозиметров проводится один раз в квартал. Индивидуальные годовые дозы облучения персонала фиксируются в карточке учета индивидуальных доз. Копия карточки хранится в организации в течение 50 лет после увольнения работника и в случае перевода его в другую организацию передается на новое место работы.

379-2. Индивидуальный дозиметрический контроль лиц, периодически участвующих в проведении специальных рентгенологических исследований (хирурги, анестезиологи), проводится так же, как для персонала группы "А".";

заголовок главы 25 изложить в следующей редакции:

"Глава 25. Требования к обеспечению радиационной безопасности пациентов и населения";

пункты 380 и 381 исключить;

пункт 382 изложить в следующей редакции:

"382. Ведется учет значений рабочей нагрузки и анодного напряжения, используемого для каждого рентгенологического исследования. Учитывая значения рабочей нагрузки и анодного напряжения оцениваются дозы облучения пациентов. Дозы облучения пациента регистрируются в листе учета дозовых нагрузок на пациента при рентгенологических исследованиях, являющимся обязательным приложением к его амбулаторной карте, истории болезни, и в журнале учета ежедневных рентгенологических исследований в соответствии с приложением 19 к настоящим Санитарным правилам, а также при наличии медицинских информационных систем дозы облучения формируется в электронном формате. При выписке пациента из стационара или после рентгенологического исследования значение дозовой нагрузки вносится в выписку.";

заголовок главы 26 изложить в следующей редакции:

"Глава 26. Требования к организации производственного контроля";

пункт 398 изложить в следующей редакции:

"398. Производственный контроль включает в себя радиационный контроль и контроль эксплуатационных параметров в соответствии с приложениями 21 и 22 к настоящим Санитарным правилам.

Контроль эксплуатационных параметров подразделяется на:

1) приемочный, после проведения пуско-наладочных работ до начала эксплуатации аппаратов лучевой диагностики и терапии;

2) периодический, в соответствии с правилами, разрабатываемыми для каждого типа аппарата лучевой диагностики и терапии;

3) внеплановый, при замене основных узлов рентгеновского аппарата и при проведении ремонтно-наладочных работ.

Объем радиационного контроля определяется характером изменения условий эксплуатации кабинета.

При радиационном контроле проводятся:

1) замеры мощности дозы излучения на рабочих местах персонала, в помещениях и на территории, смежных с процедурной кабинета не реже одного раза в два года;

2) контроль защитной эффективности передвижных и индивидуальных средств радиационной защиты - не реже одного раза в два года;

3) контроль технического состояния (техническое обслуживание) рентгеновского медицинского оборудования проводится не реже одного раза в год.

пункт 399 изложить в следующей редакции:

"399. Контроль эксплуатационных параметров всех типов рентгеновского оборудования проводится один раз в два года, для рентген аппаратов со сроком эксплуатации более десяти лет - один раз в год. Контроль эксплуатационных параметров дентальных аппаратов один раз в три года. Для систем проявки пленок контроль параметров проводиться, в зависимости от рабочей нагрузки, от одного раза в день до одного раза в неделю (рекомендуется 3 раза в неделю). Для систем автоматического управления экспозицией контроль параметров проводится один раз в два года.

платный документ

Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 декабря 2019 года №КР ДСМ-148
"О внесении изменений и дополнений в приказ исполняющего обязанности Министра национальной экономики Республики Казахстан от 27 марта 2015 года №260 "Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к радиационно-опасным объектам"

О документе

Номер документа:КР ДСМ-148
Дата принятия: 12/12/2019
Состояние документа:Действует
Начало действия документа:12/01/2020
Органы эмитенты: Государственные органы и организации

Опубликование документа

Информационная система "Эталонный контрольный банк нормативных правовых актов в электронном виде" от 21 декабря 2019 года.

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан от 13 декабря 2019 года №19735.

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 4 настоящий Приказ вводится в действие по истечении двадцати одного календарного дня после дня его первого официального опубликования - с 12 января 2020 года.

Приложения к документу

Приложение 1 к Приказу от 12.12.2019 №КР ДСМ-148

Приложение 8 к Приказу от 12.12.2019 №КР ДСМ-148