Дата обновления БД:
26.02.2021
Добавлено/обновлено документов:
31 / 326
Всего документов в БД:
105803
ПОСТАНОВЛЕНИЕ КАБИНЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН
от 31 октября 2003 года №477
Об утверждении положений о лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности
(по состоянию на 3 апреля 2008 года)
В соответствии со статьей 5 Закона Республики Узбекистан "О лицензировании отдельных видов деятельности" Кабинет Министров постановляет:
Положение о лицензировании фармацевтической деятельности согласно приложению N2.
2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан:
в двухнедельный срок утвердить составы и положения об экспертных комиссиях по подготовке заключений о выдаче лицензий на осуществление медицинской и фармацевтической деятельности;
в двухмесячный срок провести инвентаризацию ранее выданных лицензий на осуществление медицинской и фармацевтической деятельности, обеспечить контроль за приведением лицензиатами своей деятельности в соответствие с лицензионными требованиями и условиями, предусмотренными положениями о лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности.
3. Признать утратившими силу:
постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 21 июля 1994 г. N378 "Об утверждении Положения об индивидуальной врачебной деятельности (частной врачебной практике)" (СП Республики Узбекистан, 1994 г., N7, ст.37);
пункт 10 приложения к постановлению Кабинета Министров Республики Узбекистан от 1 марта 2001 г. N103 "О внесении изменений и дополнений, а также признании утратившими силу некоторых решений Кабинета Министров Республики Узбекистан" (СП Республики Узбекистан, 2001 г., N3, ст.13).
4. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на Заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан Азизходжаева А.А.
Премьер-министр
Республики Узбекистан У.Султанов
Приложение №2
к постановлению Кабинета Министров Республики Узбекистан от 31 октября 2003 года №477
Положение о порядке лицензирования фармацевтической деятельности
I. Общие положения
1. Настоящее Положение определяет порядок лицензирования фармацевтической деятельности.
2. Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляется Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее лицензирующий орган).
Для рассмотрения документов о выдаче лицензий, подготовке заключений по ним в лицензирующем органе создается экспертная комиссия. Состав и положение об экспертной комиссии утверждается лицензирующим органом. При этом в состав экспертной комиссии в обязательном порядке включаются специалисты соответствующего профиля.
Заседания экспертной комиссии проводятся не реже двух раз в месяц.
3. Фармацевтическая деятельность, подлежащая лицензированию в соответствии с настоящим Положением, включает в себя следующие виды деятельности:
а) производство лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
б) изготовление лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
в) научно-исследовательская работа по созданию лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
г) контроль качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
д) розничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения;
е) оптовая реализация лекарственных средств;
ж) оптовая реализация изделий медицинского назначения;
Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.
Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 31 октября 2003 года №477
"Об утверждении положений о лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности"
О документе
Номер документа: | 477 |
Дата принятия: | 31/10/2003 |
Состояние документа: | Действует |
Органы эмитенты: |
Правительство |
Опубликование документа
СП Республики Узбекистан, 2003 г., №10, ст.106
Редакции документа
Текущая редакция принята: 03/04/2008