ПОСТАНОВЛЕНИЕ КАБИНЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

от 31 октября 2003 года №477

Об утверждении положений о лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности

В соответствии со статьей 5 Закона Республики Узбекистан "О лицензировании отдельных видов деятельности" Кабинет Министров постановляет:

1. Утвердить:

Положение о лицензировании фармацевтической деятельности согласно приложению N2.

2. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан:

в двухнедельный срок утвердить составы и положения об экспертных комиссиях по подготовке заключений о выдаче лицензий на осуществление медицинской и фармацевтической деятельности;

в двухмесячный срок провести инвентаризацию ранее выданных лицензий на осуществление медицинской и фармацевтической деятельности, обеспечить контроль за приведением лицензиатами своей деятельности в соответствие с лицензионными требованиями и условиями, предусмотренными положениями о лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности.

3. Признать утратившими силу:

постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 21 июля 1994 г. N378 "Об утверждении Положения об индивидуальной врачебной деятельности (частной врачебной практике)" (СП Республики Узбекистан, 1994 г., N7, ст.37);

пункт 10 приложения к постановлению Кабинета Министров Республики Узбекистан от 1 марта 2001 г. N103 "О внесении изменений и дополнений, а также признании утратившими силу некоторых решений Кабинета Министров Республики Узбекистан" (СП Республики Узбекистан, 2001 г., N3, ст.13).

4. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на Заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан Азизходжаева А.А.

Приложение №2

к постановлению Кабинета Министров Республики Узбекистан от 31 октября 2003 года №477

Положение о порядке лицензирования фармацевтической деятельности

I. Общие положения

1. Настоящее Положение определяет порядок лицензирования фармацевтической деятельности.

2. Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляется Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее лицензирующий орган).

Для рассмотрения документов о выдаче лицензий, подготовке заключений по ним в лицензирующем органе создается экспертная комиссия. Состав и положение об экспертной комиссии утверждается лицензирующим органом. При этом в состав экспертной комиссии в обязательном порядке включаются специалисты соответствующего профиля.

Заседания экспертной комиссии проводятся не реже двух раз в месяц.

3. Фармацевтическая деятельность, подлежащая лицензированию в соответствии с настоящим Положением, включает в себя следующие виды деятельности:

а) производство лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

б) изготовление лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

в) научно-исследовательская работа по созданию лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

г) контроль качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

д) розничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

е) оптовая реализация лекарственных средств;

ж) оптовая реализация изделий медицинского назначения;