Поиск в тексте: CTRL+F

Статус документа: * Действует

ПОСТАНОВЛЕНИЕ КАБИНЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

от 13 мая 2010 года №91

О мерах по дальнейшему совершенствованию порядка лицензирования фармацевтической деятельности

(В редакции Постановлений Кабинета Министров Республики Узбекистан от 01.02.2012 г. №26, 01.11.2012 г. №313, 17.07.2014 г. №196, Постановления Президента Республики Узбекистан от 14.02.2017 г. №ПП-2773)

Во исполнение постановления Президента Республики Узбекистан от 7 апреля 2010 года №ПП-1319 "О мерах по упорядочению лицензирования фармацевтической и медицинской деятельности" Кабинет Министров постановляет:

1. Утвердить Положение о порядке лицензирования фармацевтической деятельности согласно приложению.

2. Определить, что ранее выданные лицензии на право осуществления фармацевтической деятельности действуют в течение 5 лет со дня вступления в силу настоящего постановления.

3. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок:

утвердить Положение о порядке проведения аттестации и присвоения квалификационных категорий медицинским и фармацевтическим работникам;

обеспечить приведение ведомственных нормативно-правовых актов в соответствие с настоящим постановлением.

4. Признать утратившими силу:

абзац третий пункта 1 постановления Кабинета Министров от 31 октября 2003 г. №477 (СП Республики Узбекистан, 2003 г., №10, ст. 106) и приложение N 2 к нему;

пункт 28 приложения к постановлению Кабинета Министров от 22 мая 2006 г. №92 (СП Республики Узбекистан, 2006 г., №5, ст. 34).

5. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан А.Н. Арипова.

Премьер-министр Республики Узбекистан

Ш.Мирзиеев

Приложение

к Постановлению Кабинета Министров Республики Узбекистан от 13 мая 2010 года №91

Положение о порядке лицензирования фармацевтической деятельности

I. Общие положения

1. Настоящее Положение определяет порядок лицензирования фармацевтической деятельности.

2. Лицензирование фармацевтической деятельности осуществляется Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее - лицензирующий орган).

Для рассмотрения документов о выдаче лицензий, продлении их срока, подготовке заключений по ним в лицензирующем органе создается экспертная комиссия. Состав и положение об экспертной комиссии утверждается лицензирующим органом. При этом в состав экспертной комиссии в обязательном порядке включаются специалисты соответствующего профиля и специалисты органов санитарно-эпидемиологического надзора.

Заседания экспертной комиссии проводятся не реже двух раз в месяц.

(В пункт 2 внесены изменения в соответствии с Постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 17.07.2014 г. №196)

(см. предыдущую редакцию)

3. Фармацевтическая деятельность, подлежащая лицензированию в соответствии с настоящим Положением, включает в себя следующие виды деятельности:

а) производство лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

б) изготовление лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

в) научно-исследовательская работа по созданию лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

г) контроль качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

д) розничная реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

е) оптовая реализация лекарственных средств и изделий медицинского назначения;

ж) выращивание, сбор, заготовка, фасовка и оптовая реализация лекарственного сырья растительного, животного и минерального происхождения.

4. Лицензии на право осуществления видов (части вида) фармацевтической деятельности, указанных в подпунктах "а" — "е" пункта 3 настоящего Положения, выдаются только юридическим лицам, при этом аптечным учреждениям выдаются лицензии только на виды (части вида) деятельности, указанные в подпунктах "б" и "д".

 

Полный текст документа доступен только авторизованным пользователям!