Действует

Зарегистрирован

Министерством юстиции

Российской Федерации

16 ноября 2017 года №48922

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

от 20 октября 2017 года №3669

О внесении изменений в Административный регламент по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат, утвержденный Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. №4369

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Административный регламент по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. №4369 (зарегистрирован в Минюсте России 15 июля 2016 г., регистрационный №42873).

Министр

Д.В.Мантуров

Утверждены Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20 октября 2017 года №3669

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20 октября 2017 года №3669
"О внесении изменений в Административный регламент по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат, утвержденный Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. №4369"

О документе

Номер документа:3669
Дата принятия: 20/10/2017
Состояние документа:Действует
Регистрация в МинЮсте: № 48922 от 16/11/2017
Начало действия документа:28/11/2017
Органы эмитенты: Государственные органы и организации

Опубликование документа

Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 17 ноября 2017 года.