Дата обновления БД:
28.03.2024
Добавлено/обновлено документов:
132 / 332
Всего документов в БД:
132538
Зарегистрирован
Министерством юстиции
Российской Федерации
16 ноября 2017 года №48922
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 20 октября 2017 года №3669
О внесении изменений в Административный регламент по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат, утвержденный Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. №4369
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Административный регламент по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. №4369 (зарегистрирован в Минюсте России 15 июля 2016 г., регистрационный №42873).
Министр
Д.В.Мантуров
Утверждены Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20 октября 2017 года №3669
Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20 октября 2017 года №3669
"О внесении изменений в Административный регламент по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат, утвержденный Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 г. №4369"
О документе
Номер документа: | 3669 |
Дата принятия: | 20/10/2017 |
Состояние документа: | Действует |
Регистрация в МинЮсте: | № 48922 от 16/11/2017 |
Начало действия документа: | 28/11/2017 |
Органы эмитенты: |
Государственные органы и организации |
Опубликование документа
Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 17 ноября 2017 года.