Недействующая редакция. Принята: 23.11.2012 / Вступила в силу: 27.12.2012

Недействующая редакция, не действует с 1 апреля 2020 года

РЕШЕНИЕ КОМИССИИ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА

от 28 января 2011 года №526

О Едином перечне продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза

(В редакции Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 23.11.2012 г. №102)

В целях реализации статьи 3 Соглашения о единых принципах и правилах технического регулирования в Республике Беларусь, Республике Казахстан и Российской Федерации от 18 ноября 2010 года Комиссия Таможенного союза решила:

1. Утвердить Единый перечень продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза (прилагается).

2. В связи с наличием в государствах - членах Таможенного союза различных процедур государственной регистрации медицинских изделий (медицинской техники и изделий медицинского назначения) поручить Сторонам:

- проработать возможность унификации подходов Сторон в данной области;

- при необходимости, разработать проект соответствующего международного договора;

- по итогам этой работы принять решение о целесообразности разработки технического регламента Таможенного союза "О безопасности изделий медицинского назначения".

До принятия решения по данному вопросу приостановить разработку соответствующего технического регламента Таможенного союза.

Члены Комиссии Таможенного союза:

 

От Республики Беларусь

С.Румас

От Республики Казахстан

У.Шукеев

От Российской Федерации

И.Шувалов

 

 

Утвержден решением Комиссии Таможенного союза от 28 января 2011 года №526

(Единый перечень продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза, изложены в новой редакции в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.11.2012 г. №102)

платный документ

Текст редакции доступен после регистрации и оплаты доступа.