Дата обновления БД:
03.05.2024
Добавлено/обновлено документов:
14 / 74
Всего документов в БД:
133345
О вступлении в силу документа смотри пункт 2
ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
от 7 мая 2009 года №50
О некоторых вопросах проведения клинических испытаний лекарственных средств
(В редакции Постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 04.05.2012 г. №44)
На основании частей первой и второй статьи 40 Закона Республики Беларусь от 18 июня 1993 года "О здравоохранении" в редакции Закона Республики Беларусь от 20 июня 2008 года, части третьей статьи 15 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 года "О лекарственных средствах" в редакции Закона Республики Беларусь от 5 августа 2008 года Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые:
1.1. технический кодекс установившейся практики "Надлежащая клиническая практика"*;
1.2. Перечень документов, представляемых для назначения клинических испытаний лекарственных средств, и требований к этим документам.
______________________________
*Не приводится.
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 августа 2009 г.
Министр
В.И.Жарко
Утвержден Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 7 мая 2009 года №50
Текст редакции доступен после регистрации и оплаты доступа.
Недействующая редакция, не действует с 1 июля 2012 года