Недействующая редакция. Принята: 12.11.2024 / Вступила в силу: 31.12.2024

Недействующая редакция, не действует с 31 декабря 2024 года

О вступлении в силу документа смотри пункт 4

Неофициальный перевод (с) ООО СоюзПравоИнформ

Зарегистрирован

Министерством юстиции Украины

26 ноября 2024 года

№1794/43139

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

от 12 ноября 2024 года №1891

Об утверждении Изменений в Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики

В соответствии с частью тринадцатой статьи 9-1 Закона Украины от 4 апреля 1996 года №123/96-ВР "О лекарственных средствах", пункта 8 Положения о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 года №267 (в редакции постановления Кабинета Министров Украины от 24 января 2020 года №90), с целью установления процедуры подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств, закупаемых лицом, уполномоченным на осуществление закупок в сфере здравоохранения требованиям надлежащей производственной практики ПРИКАЗЫВАЮ:

платный документ

Текст редакции доступен после регистрации и оплаты доступа.