Дата обновления БД:
13.01.2025
Добавлено/обновлено документов:
273 / 933
Всего документов в БД:
315895
ЗАКОН РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН
от 25 апреля 1997 года №415-I
О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности
(В редакции Законов Республики Узбекистан от 15.04.1999 г. №772-I, 10.10.2006 г. №ЗРУ-59, 17.09.2009 г. №ЗРУ-222, 04.09.2014 г. №ЗРУ-373, 04.01.2016 г. №ЗРУ-399, 13.06.2017 г. №ЗРУ-436, 21.07.2020 г. №ЗРУ-629, 12.10.2021 г. №ЗРУ-721, 22.11.2023 г. №ЗРУ-879, 15.02.2024 г. №ЗРУ-908)
Глава 1. Общие положения
Статья 1. Цель настоящего Закона
Целью настоящего Закона является регулирование отношений в области лекарственных средств и фармацевтической деятельности.
Статья 2. Законодательство о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности
Законодательство о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности состоит из настоящего Закона и иных актов законодательства.
Если международным договором Республики Узбекистан установлены иные правила, чем те, которые предусмотрены законодательством Республики Узбекистан о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности, то применяются правила международного договора.
Статья 3. Основные понятия
В настоящем Законе применяются следующие основные понятия:
лекарственные средства — средства, полученные на основе лекарственных веществ (субстанций) и вспомогательных веществ, лекарственные вещества (субстанции), лекарственные препараты, разрешенные к применению в медицинской практике для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также для изменения состояния и функций организма человека;
лекарственные вещества (субстанции) — вещества природного или синтетического происхождения, обладающие фармакологической, иммунологической или метаболической активностью либо используемые для диагностических целей, разрешенные к применению в медицинской практике;
лекарственные препараты — дозированные, упакованные лекарственные средства, готовые к применению;
лекарственное растительное сырье — растения или их части, содержащие биологически активные вещества, используемые для производства и изготовления лекарственных средств;
субъект клинического исследования - физическое лицо, участвующее в клиническом исследовании фармакологического или лекарственного средства на добровольной основе с его письменного согласия;
Текст редакции доступен после регистрации и оплаты доступа.
Недействующая редакция, не действует с 31 мая 2024 года