Информация
База данных

Дата обновления БД:

20.01.2025

Добавлено/обновлено документов:

287 / 1185

Всего документов в БД:

316216

© 2003—2025
СоюзПравоИнформ
Недействующая редакция. Принята: 23.02.2023 / Вступила в силу: 06.03.2023

Недействующая редакция, не действует с 8 мая 2024 года

О вступлении в силу отдельных частей документа смотри Справку

Неофициальный перевод. (с) ООО СоюзПравоИнформ

ЗАКОН РЕСПУБЛИКИ АРМЕНИЯ

от 13 июня 2016 года №ЗР-86

О лекарственных средствах

(В редакции Законов Республики Армения от 28.03.2018 г. №ЗР-171, 12.12.2019 г. №ЗР-268, 07.02.2020 г. №ЗР-43, 14.04.2020 г. №ЗР-195, 05.06.2020 г. №ЗР-279, 18.07.2022 г. №ЗР-290, 23.02.2023 г. №ЗР-32)

Принят Национальным Собранием Республики Армения 17 мая 2016 года

платный документ

Текст редакции доступен для тарифных планов Профессионал, Оптимал, Стартовый+.

Вход Регистрация
Глава 1. Общие положения Статья 1. Предмет регулирования закона Статья 2. Правовое регулирование обращения лекарственных средств, лекарственных веществ, лекарственного растительного сырья, исследуемой фармацевтической продукции Статья 3 Основные понятия, используемые в Законе Глава 2. Государственное регулирование обращения лекарственных средств Статья 4. Государственное регулирование обращения лекарственных средств Статья 5. Полномочия Правительства Республики Армения в области государственного регулирования обращения лекарственных средств Статья 6. Компетенция уполномоченного органа государственного управления по вопросам здравоохранения в сфере государственного регулирования оборота лекарств Статья 7. Осуществление экспертиз в области государственного регулирования обращения лекарственных средств Глава 3. Основные принципы государственной политики по обеспечению населения лекарственными средствами и развитию фармацевтики Статья 8. Основные принципы государственной политики по обеспечению населения лекарственными средствами и развитию фармацевтики Статья 9. Государственная система по обеспечению доступности лекарственных средств Статья 10. Выдача лекарственных средств с полным или частичным возмещением их стоимости Статья 11. Государственное регулирование цен возмещаемых лекарственных средств Глава 4. Создание лекарственных средств, государственная регистрация лекарственных средств и пострегистрационное профессиональное наблюдение Статья 12. Создание лекарственных средств Статья 13. Доклинические исследования Статья 14. Клинические эксперименты (исследования) Статья 15. Цели и функции комиссии по этике клинических исследований Статья 16. Государственная регистрация лекарственных средств Статья 17. Представление сведений о побочных эффектах и фальшивой продукции Глава 5. Производство лекарственных средств, лекарственных веществ, исследуемой фармацевтической продукции, обработка лекарственного сырья и изготовление лекарственных средств Статья 18. Производство лекарственных средств Статья 19. Изготовление лекарственных средств Статья 20. Упаковка, маркировка и этикетирование лекарственных средств Глава 6. Импортирование, экспортирование, хранение, перевозка лекарственных средств, исследуемой фармацевтической продукции, лекарственных веществ и лекарственного растительного сырья Статья 21. Импортирование и экспортирование лекарственных средств, лекарственных веществ, исследуемой фармацевтической продукции и лекарственного растительного сырья Статья 22 Перевозка и хранение лекарственных средств Глава 7. Реализация лекарственных средств, лекарственных веществ, лекарственного растительного сырья Статья 23. Общие требования, предъявляемые к реализации лекарственных средств, лекарственных веществ, лекарственного растительного сырья Статья 24. Оптовая реализация лекарственных средств, лекарственных веществ, лекарственного растительного сырья Статья 25. Розничная реализация лекарственных средств Статья 26. Уничтожение лекарственных средств, лекарственных веществ, растительного лекарственного сырья, исследуемой фармацевтической продукции Глава 8. Информация и реклама о лекарственных средствах Статья 27. Информация о лекарственных средствах Статья 28. Реклама лекарственных средств Глава 9. Контроль в области лекарственных средств и ответственность за нарушение настоящего Закона Статья 29. Государственный контроль в области обращения лекарственных средств Статья 29.1. Осуществление контрольных закупок Статья 30. Ответственность за нарушение настоящего Закона Глава 10. Заключительные и переходные положения Статья 31. Вступление в силу настоящего Закона