Дата обновления БД:
17.04.2024
Добавлено/обновлено документов:
74 / 240
Всего документов в БД:
132971
ПОСТАНОВЛЕНИЕ КАБИНЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН
от 27 октября 2016 года №365
Об утверждении общего технического регламента о безопасности лекарственных средств
(В редакции Постановлений Кабинета Министров Республики Узбекистан от 14.11.2017 г. №915, 24.10.2018 г. №862, 11.03.2022 г. №114)
В соответствии с Законом Республики Узбекистан "О техническом регулировании", в целях установления единых требований к безопасности лекарственных средств Кабинет Министров постановляет:
1. Утвердить Общий технический регламент о безопасности лекарственных средств согласно приложению и ввести его в действие по истечении шести месяцев со дня официального опубликования.
2. Принять к сведению, что, в соответствии с требованиями Закона Республики Узбекистан "О техническом регулировании", с введением в действие технических регламентов ранее принятые нормативные документы по стандартизации на указанную в них продукцию и услуги утрачивают обязательный характер и приобретают добровольность применения в установленном порядке.
3. Агентству "Узстандарт" совместно с уполномоченными органами принять меры по отмене обязательного характера и обеспечению добровольности при применении нормативных документов по стандартизации безопасности лекарственных средств, со дня введения в действие утвержденного настоящим постановлением Общего технического регламента в установленном порядке.
4. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан, ГАК "Узфармсаноат", Агентству "Узстандарт" совместно с Национальной телерадиокомпанией Узбекистана обеспечить:
широкое информирование населения, органов государственного и хозяйственного управления, субъектов предпринимательской деятельности о целях, содержании и порядке применения утвержденного Общего технического регламента;
проведение в ноябре 2016 года республиканского семинара по разъяснению установленных требований к безопасности лекарственных средств при их разработке, производстве, маркировке, упаковке, транспортировке, хранении, реализации и уничтожении.
5. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами в месячный срок привести принятые ими нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением.
6. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистан Икрамова А.И.
Премьер-министр Республики Узбекистан
Шавкат Мирзиёев
Приложение к постановлению Кабинета Министров от 27 октября 2016 года №365
Общий Технический Регламент о безопасности лекарственных средств
Глава 1. Общие положения
§ 1. Цели и область применения Общего технического регламента о безопасности лекарственных средств
1. Настоящий Общий технический регламент о безопасности лекарственных средств (далее — Технический регламент) устанавливает требования к безопасности лекарственных средств при их разработке, производстве, маркировке, упаковке, транспортировке, хранении, реализации и уничтожении.
2. Объектами регулирования Технического регламента являются лекарственные средства, зарегистрированные и разрешенные в установленном порядке Министерством здравоохранения Республики Узбекистан к применению в медицинской практике.
§ 2. Термины и определения
3. В Техническом регламенте используются следующие термины и определения:
безопасность лекарственных средств — характеристика лекарственных средств, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценке риска причинения вреда здоровью;
валидация — документированное подтверждение того, что процессы, выполняемые в рамках установленных требований, могут осуществляться эффективно и с воспроизводимыми результатами;
вспомогательное вещество — любое вещество, входящее в состав лекарственного средства, за исключением лекарственного вещества;
контаминация — нежелательное внесение примесей химического или микробного происхождения либо чужеродных веществ в исходный материал, либо промежуточный или готовый продукт в процессе разработки, производства, транспортировки, хранения и реализации;
лекарственные средства — средства, полученные на основе лекарственных веществ (субстанций) и вспомогательных веществ, лекарственные вещества (субстанции), лекарственные препараты, разрешенные к применению в медицинской практике для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, а также для изменения состояния и функций организма человека;
маркировка — текст, товарные знаки, условное обозначение и рисунки, содержащие информацию для потребителя и нанесенные на этикетки, ярлыки, наклейки (стикеры), упаковку лекарственного средства;
номер серии — цифровое, буквенное или буквенно-цифровое обозначение, позволяющее специфически идентифицировать серию лекарственного средства и определить полную последовательность производственных и контрольных операций;
нормативная документация — утвержденная в установленном порядке Главным управлением по контролю качества лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Республики Узбекистан документация, устанавливающая нормы, характеристики, методы испытания (контроля) и отбора образцов лекарственных средств;
общая фармакопейная статья — общие требования к качеству лекарственных средств, изделий медицинского назначения, к лекарственному растительному сырью, к методам контроля их качества, стандартным образцам, реактивам, применяемым при контроле качества лекарственных средств, упаковочным материалам, используемым в производстве лекарственных средств;
орфанные препараты — орфанные лекарственные средства для лечения редких заболеваний;
серия — определенное количество исходного сырья, упаковочных материалов и продукции, подвергаемое обработке в одном или в ряде последовательных технологических процессов таким образом, что можно рассчитывать на однородность продукции;
товарный знак — зарегистрированное в установленном порядке обозначение, служащее для отличия лекарственных средств одних производителей от однородной продукции других производителей;
торговое наименование лекарственного средства — название, под которым регистрируется лекарственное средство;
упаковка лекарственного средства — средство или комплекс средств, обеспечивающих защиту лекарственного средства от повреждений и потерь при их обращении, а также предохраняющих окружающую среду от загрязнений;
фармакопейная статья — требования к качеству определенного лекарственного средства, изделия медицинского назначения, лекарственного растительного сырья, вспомогательного вещества;
лекарственный ангро-продукт — лекарственное средство, производимое и реализуемое в крупной фасовке, а также используемое для дальнейшего производства (изготовления) готовых лекарственных средств.
(В пункт 3 внесены изменения в соответствии с Постановлением Кабинета Министров Республики Узбекистан от 24.10.2018 г. №862)
(см. предыдущую редакцию)
Глава 2. Общие требования к безопасности лекарственных средств
4. Лекарственные средства, зарегистрированные и разрешенные к применению в медицинской практике в установленном порядке в Республике Узбекистан, должны иметь соответствующие регистрационное удостоверение, нормативную документацию и сертификат соответствия.
5. Перечень показателей химической и биологической безопасности, подлежащих обязательному определению при оценке соответствия лекарственных средств, приведены в приложении к Техническому регламенту.
Предельные нормы по показателям химической и биологической безопасности устанавливаются в нормативных документациях.
Глава 3. Требования к безопасности лекарственных средств при их разработке
6. Разработка лекарственных средств включает в себя поиск новых фармакологически активных веществ, последующее изучение их свойств, доклинические и клинические исследования, стандартизацию, разработку технологий производства лекарственных субстанций, составов и технологий производства лекарственных препаратов.
Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.
Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 27 октября 2016 года №365
"Об утверждении общего технического регламента о безопасности лекарственных средств"
О документе
Номер документа: | 365 |
Дата принятия: | 27.10.2016 |
Состояние документа: | Действует |
Начало действия документа: | 31.10.2016 |
Органы эмитенты: |
Правительство |
Опубликование документа
Собрание законодательства Республики Узбекистан, №43 (751), 31 октября 2016 года, Ст. 506.
Редакции документа
Текущая редакция принята: 11.03.2022 документом Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан Об утверждении Положения об узбекском агентстве по техническому регулированию при Министерстве инвестиций и внешней торговли Республики Узбекиста
Вступила в силу с: 12.03.2022
Редакция от 24.10.2018, принята документом Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан Об утверждении Положения о порядке признания результатов... № 862 от 24/10/2018
Вступила в силу с: 25.10.2018
Редакция от 14.11.2017, принята документом Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан О внесении изменений в некоторые решения Правительства Республики... № 915 от 14/11/2017
Вступила в силу с: 15.11.2017
Внимание! В документ не внесены изменения от 02.04.2022 г. №149 (приводится на узбекском языке)