ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

от 22 декабря 2009 года №1677

О порядке и условиях хранения, транспортировки, приостановления реализации и медицинского применения, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств

(Название документа изложено в новой редакции в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 29.09.2020 №565)
(см. предыдущую редакцию)

(В редакции Постановлений Совета Министров Республики Беларусь от 28.10.2011 г. №1446, 11.07.2012 г. №635, 01.04.2015 г. №256, 26.02.2016 г. №158, 25.05.2018 г. №396, 01.04.2020 г. №191, 29.09.2020 г. №565, 19.09.2022 г. №625 (см. сроки вступ. в силу), 10.05.2023 г. №301, 14.03.2024 г. №177)

На основании части шестой статьи 26 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. №161-З "Об обращении лекарственных средств" Совет Министров Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

(Преамбула документа изложена в новой редакции в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 19.09.2022 г. №625)
(см. предыдущую редакцию)

1. Исключен в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 01.04.2015 г. №256

(см. предыдущую редакцию)

2. Утвердить Положение о порядке и условиях хранения, транспортировки, приостановления реализации и медицинского применения, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств (прилагается).

(Пункт изложен в новой редакции в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 29.09.2020 №565)
(см. предыдущую редакцию)

3. Внести дополнения и изменения в следующие постановления Совета Министров Республики Беларусь:

3.1. утратил силу в соответствии с Постановлением Совета Министров РБ от 28.10.2011 г. №1446

(см. предыдущую редакцию)

3.2. утратил силу в соответствии с Постановлением Совета Министров РБ от 11.07.2012 г. №635

(см. предыдущую редакцию)

3.3. утратил силу в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 14.03.2024 №177

(см. предыдущую редакцию)

3.4. утратил силу в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 01.04.2015 г. №256

(см. предыдущую редакцию)

3.5. в постановлении Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. № 1269 "Об утверждении Положения о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций и Положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2008 г., № 213, 5/28269; 2009 г., № 66, 5/29385):

3.5.1. в Положении о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, утвержденном этим постановлением:

в пункте 4:

в подпункте 4.1:

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

Вход Регистрация

ПОСТАНОВЛЕНИЕ СОВЕТА МИНИСТРОВ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ Положение о порядке и условиях хранения, транспортировки, приостановления реализации и медицинского применения, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств Глава 1. Общие положения Глава 2. Порядок хранения и транспортировки лекарственных средств Глава 3. Порядок приостановления реализации и медицинского применения, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств Приложение 1 Приложение 2 Приложение 3 Приложение 4 Приложение 5 Приложение 6 Приложение 7

Постановление Совета Министров Республики Беларусь от 22 декабря 2009 года №1677
"О порядке и условиях хранения, транспортировки, приостановления реализации и медицинского применения, изъятия из обращения, возврата производителю или поставщику, уничтожения лекарственных средств"

О документе

Номер документа:	1677
Дата принятия:	22.12.2009
Состояние документа:	Действует
Начало действия документа:	23.12.2009
Органы эмитенты:	Правительство