Неофициальный перевод (с) ООО СоюзПравоИнформ

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

от 19 февраля 2026 года №203

Об утверждении Изменений в некоторые нормативно-правовые акты Министерства здравоохранения Украины

В соответствии с частью второй статьи 6, статьи 32-2 Закона Украины "Об основных принципах и требованиях к безопасности и качеству пищевых продуктов", абзаца шестого подпункта 14 пункта 4, пункта 8 Положения о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 года №267 (в редакции постановления Кабинета Министров Украины от 24 января 2020 года №90), пункта 4 подразделения I раздела 1 Всеобъемлющей стратегии имплементации Главы IV (Санитарные и фитосанитарные меры) Раздела IV "Торговля и вопросы, связанные с торговлей" Соглашения об ассоциации между Украиной, с одной стороны, и Европейским Союзом, Европейским сообществом по атомной энергии и их государствами-членами, с другой стороны, одобренной распоряжением Кабинета Министров Украины от 24 февраля 2016 года №228-р, пунктов 229-231 Плана мероприятий по выполнению Соглашения об ассоциации между Украиной, с одной стороны, и Европейским Союзом, Европейским сообществом по атомной энергии и их государствами-членами, с другой стороны, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 октября 2017 года №1106, и с целью приведения в соответствие с требованиями законодательства Украины,

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить , которые прилагаются.

2. Установить, что диетические добавки, которые соответствовали требованиям, действовавшим до вступления в силу настоящего приказа, но не соответствуют требованиям Закона Украины от 05 декабря 2024 года №4122-IX "О внесении изменений в некоторые законы Украины относительно усовершенствования регулирования производства и обращения диетических добавок, урегулирования других вопросов в сфере здравоохранения", могут ввозиться на таможенную территорию Украины, производиться и/или вводиться и находиться в обращении в соответствии с требованиями абзаца второго пункта 2 раздела II "Заключительные и переходные положения" настоящего Закона.

3. Департамента общественного здоровья (Татьяне Скапи) обеспечить:

1) представление настоящего приказа в установленном законодательством порядке на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины;

2) обнародование настоящего приказа на официальном вебсайте Министерства здравоохранения Украины после его государственной регистрации Министерством юстиции Украины.

4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения Украины - главного государственного санитарного врача Украины Игоря Кузина.

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.

  

Согласован: Исполняющим обязанности Министра экономики, окружающей среды и сельского хозяйства Украины

Тарас Высоцкий

Уполномоченным Верховной Рады Украины по правам человека

Дмитрий Лубинец

Председателем Государственной службы Украины по вопросам безопасности пищевых продуктов защиты потребителей

Сергей Ткачук

Утверждены Приказом Министерством охраны здоровья Украины от 19 февраля 2026 года №203

Изменения в некоторых нормативно-правовых актах Министерства здравоохранения Украины

1. В Гигиенических требованиях к диетическим добавкам, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Украины от 19 декабря 2013 года №1114, зарегистрированных в Министерстве юстиции Украины 27 декабря 2013 года под №2231/24763:

1) в разделе I:

в пункте 1.2 слова "минералы", "экстракты трав" заменить словами "минеральные вещества", "продукты их переработки" соответственно;

пункт 1.3 изложить в следующей редакции:

"1.3. Эти Гигиенические требования не применяются к лекарственным средствам.";

в абзаце втором пункта 1.4 слова "О безопасности и качестве пищевых продуктов" заменить словами "Об основных принципах и требованиях к безопасности и качеству пищевых продуктов" (далее - Закон)";

2) в разделе II:

в пункте 2.1 слова "в дозированной форме и в упакованном виде" заменить словами "дозировано, как фасованный пищевой продукт";

пункты 2.2, 2.3 изложить в следующей редакции:

"2.2. Для производства диетических добавок разрешено использовать только вещества, включенные в перечень витаминов и минеральных веществ, разрешенных к использованию в производстве диетических добавок, приведенного в приложении 1 к этим Гигиеническим требованиям, в формах, определенных в приложении 2 к этим Гигиеническим требованиям, Перечня других веществ, разрешенных к использованию в производстве диетических добавок, имеющих питательный или физиологический эффект, приведенного в приложении 3 к этим Гигиеническим требованиям (далее - другие вещества); новейшие пищевые продукты разрешены к использованию в соответствии с требованиями части первой статьи 31-1 Закона, при условии их соответствия требованиям, установленным при их государственной регистрации и/или регистрации в Европейском Союзе.

В качестве ингредиентов для производства диетических добавок разрешено использовать пищевые продукты, которые не имеют физиологического эффекта и соответствуют требованиям законодательства о безопасности и отдельные показатели качества пищевых продуктов, в том числе пищевые ароматизаторы, пищевые добавки и пищевые энзимы, разрешенные к использованию в соответствии с требованиями части первой статьи 31-1 Закона, при условии их соответствия Требованиям к пищевым ароматизаторам, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Украины от 08 января 2024 №45, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 23 января 2024 года под №119/41464, Требованиям к пищевым добавкам, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Украины от 08 января 2024 года №45, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 23 января 2024 года под №120/41465, Требованиям к пищевым энзимам, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Украины от 08 января 2024 года №45, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 23 января 2024 года под №121/41466, соответственно, и требованиям, установленным при их государственной регистрации и/или регистрации в Европейском Союзе.

Внесение изменений в приложения 1-3 к этим Гигиеническим требованиям и установление максимально допустимых доз витаминов, минеральных веществ и других веществ, разрешенных к применению в диетических добавках, осуществляется в соответствии с частью одиннадцатой статьи 32-2 закона, на основе положительной оценки влияния на здоровье человека витаминов, минеральных веществ или других веществ и их максимально допустимых доз в пищевых продуктах, предлагаемых к введению в обращение как диетическая добавка, проведенной в порядке, определенном пунктом 15 части второй статьи 6 настоящего Закона.

В качестве исключения из требований, приведенных в абзаце втором настоящего пункта, изменения в приложения 1-3 к этим Гигиеническим требованиям вносятся также на основании соответствующих изменений в законодательство Европейского Союза.

Вещества, использование которых в пищевых продуктах запрещается или ограничивается приведены в Правилах добавления витаминов, минеральных веществ и некоторых других веществ к пищевым продуктам, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Украины от 16 июля 2020 года №1613, зарегистрированных в Министерстве юстиции Украины 16 сентября 2020 года под №891/35174.

В составе диетических добавок запрещено использовать вещества, являющиеся действующими веществами в составе зарегистрированного лекарственного средства, отпускаемого по рецепту, за исключением веществ, приведенных в настоящем пункте и приложениях 1-3 к этим Гигиеническим требованиям.

2.3. Критерии чистоты для отдельных питательных веществ, используемых для производства диетических добавок, определенных приложением 2 к настоящим Гигиеническим требованиям, должны соответствовать требованиям законодательства Украины о безопасности и отдельные показатели качества пищевых продуктов, а в случае их отсутствия - критериям чистоты, рекомендованным международными органами, такими как Кодекс химических веществ для пищевых целей (Food chemicals codex), Государственная фармакопея Украины, Европейская фармакопея, Фармакопея США и другие.";

пункт 2.5 изложить в следующей редакции:

"2.5. Суточное максимальное содержание витаминов и минеральных веществ, содержащихся в диетических добавках, рекомендованное оператором рынка, устанавливается с учетом:

1) максимально безопасных уровней, установленных путем научной оценки риска на основании научных данных с учетом, если это необходимо, разной степени чувствительности у разных групп потребителей;

2) поступление питательных веществ из других источников питания;

3) норм физиологических потребностей населения в основных пищевых веществах.

Максимальное содержание витаминов и минеральных веществ в рекомендуемой ежедневной порции диетической добавки не должно превышать допустимый верхний уровень потребления (The Tolerable Upper Intake Level (UL)), определенный Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов (European Food Safety Authority), а при его отсутствии безопасный уровень потребления (The Safe levels of intake), определенный Европейским агентством по безопасности пищевых продуктов.

При отсутствии установленных допустимого верхнего уровня потребления (The Tolerable Upper Intake Level (UL)) и безопасного уровня потребления (The Safe levels of intake) максимальное содержание витаминов и минеральных веществ в рекомендуемой ежедневной порции диетической добавки не должно превышать уровни, приведенные в таблице 1 приложения 1 к этим Гигиеническим требованиям.

Максимальное содержание других веществ, в рекомендуемой ежедневной порции диетической добавки не должен превышать суточную норму, приведенную в приложении 3 к этим Гигиеническим требованиям.";

пункт 2.6 исключить.

В связи с этим пункты 2.7, 2.8 считать пунктами 2.6, 2.7 соответственно;

в абзаце третьем пункта 2.7 слово "этикетированные" заменить словом "промаркированные";

3) в разделе III:

пункт 3.1 изложить в следующей редакции:

"3.1. В этом разделе приводятся дополнительные к определенным Законами Украины "Об информации для потребителей относительно пищевых продуктов", "О рекламе" требования к маркировке и рекламе диетических добавок.";

в абзаце первом пункта 3.2 слово "этикетирование" заменить словом "маркировка";

пункт 3.3 изложить в следующей редакции:

"3.3. Маркировка и реклама диетических добавок не должны содержать высказывания относительно возможного лечебного действия, утоления боли; не должны приписывать диетическим добавкам свойств предотвращать, лечить или исцелять заболевания; благодарственные письма, признания, советы, если они связаны с лечением или облегчением условий течения заболеваний, а также ссылки на такую информацию; высказывания, которые вызывают или способствуют возникновению или развитию страха ухудшить состояние своего здоровья из-за неиспользования диетических добавок, которые рекламируются.

В маркировке диетических добавок разрешено использовать утверждения о пользе для здоровья пищевых продуктов разрешенные к использованию в соответствии с требованиями части первой статьи 31-1 Закона, при условии их соответствия Требованиям к утверждениям о питательной ценности пищевых продуктов и утверждениям о пользе для здоровья пищевых продуктов, утвержденным приказом Министерства здравоохранения Украины от 15 мая 2020 года №1145, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 04 августа 2020 года под №745/35028 и требованиям, установленным при их государственной регистрации и/или регистрации в Европейском Союзе.";

в пункте 3.4 слово "Этикетирование" заменить словом "Маркировка";

пункты 3.5-3.7 изложить в следующей редакции:

"3.5. Количество отдельных питательных веществ или других веществ указывается на маркировке в числовом виде в единицах измерения, приведенных для витаминов и минеральных веществ в приложении 1 к этим Гигиеническим требованиям и для других веществ, приведенных в приложении 3 к этим Гигиеническим требованиям.

3.6 Количество отдельных питательных веществ или других веществ должно соответствовать количеству на одну порцию диетической добавки, рекомендованной для ежедневного потребления, указанному на маркировке.

3.7. Информация о содержании витаминов и минеральных веществ также указывается в процентах относительно референсных величин потребления, указанных в приложении №9 к Закону Украины "Об информации для потребителей относительно пищевых продуктов". Проценты от референсных величин потребления разрешено приводить в графической форме.";

в пункте 3.8 слова "должны основываться" заменить словами "являются средними значениями, которые основываются";

4) в приложении 1 к этим Гигиеническим требованиям:

в заголовке слова "Витамины и минералы, разрешенные к использованию в производстве диетических добавок" заменить словами "Перечень витаминов и минеральных веществ, разрешенных к использованию в производстве диетических добавок";

в пункте 1 слова "Витамин A (мкг)", "Витамин E (мг)", "Ниацин (мг)" заменить словами "Витамин A (мкг RE)", "Витамин E (мг ?-TE)", "Ниацин (мг NE)" соответственно;

в пункте 2 слово "Минералы" заменить словами "Минеральные вещества";

дополнить новой таблицей следующего содержания:

"Таблица 1

Максимальное содержание отдельных веществ в рекомендуемой ежедневной порции диетической добавки

№п/п	Название вещества	Максимальная допустимая доза (число) мг, мкг
1	Витамин B1	100 мг
2	Витамин B2	40 мг
3	Витамин B12	100 мкг
4	Витамин C	1000 мг
5	Витамин К	200 мкг
6	Пантотенова кислота	10 мг пантетина 200 мг в других химических формах, выраженных в виде пантотеновой кислоты

5) в приложении 2 к этим Гигиеническим требованиям:

в разделе I:

пункт 2 дополнить новым подпунктом следующего содержания:

"3) моногидрат кальцидиола-8";

пункт 7 дополнить новым подпунктом следующего содержания:

"4) никотинамид рибозид хлорид";

пункт 10 дополнить новыми подпунктами следующего содержания:

"3) (6S) - 5-метилтетрагидрофолиевая кислота, соль глюкозамина;

4) мононатриевая соль L-5-метилтетрагидрофолиевой кислоты-8";

раздел II:

после абзаца двадцатого дополнить абзацем двадцать первым следующего содержания:

"кальций-фосфорил-олигосахариды".

В связи с этим абзацы двадцать первый-сто сороковой считать абзацами двадцать вторым-сто сорок первым соответственно;

после абзаца двадцать шестого дополнить абзацем двадцать седьмым следующего содержания:

"магния цитрат малат".

В связи с этим абзацы двадцать седьмой-сто сорок первый считать абзацами двадцать восьмым-сто сорок вторым соответственно;

после абзаца сорок третьего дополнить абзацем сорок четвертым следующего содержания:

"L-треонат магния-8".

В связи с этим абзацы сорок четвертый-сто сорок второй считать абзацами сорок пятым-сто сорок третьим соответственно;

после абзаца шестидесятого дополнить абзацами шестьдесят первым, шестьдесят вторым следующего содержания:

"железа гидроксид адипат тартрат (нано)-8

молочный казеинат железа-8".

В связи с этим абзацы шестьдесят первый-сто сорок третий считать абзацами шестьдесят третьим-сто сорок пятым соответственно;

после абзаца сто двадцать девятого дополнить абзацем сто тридцатым следующего содержания:

"обогащенные хромом дрожжи-7".

В связи с этим абзацы сто тридцатый-сто сорок пятый считать абзацами сто тридцать первым-сто сорок шестым соответственно;

дополнить новым абзацем следующего содержания:

"органический кремний (монометилсилантриол)";

дополнить новыми примечаниями следующего содержания:

"-7 Дрожжи, обогащенные хромом, продуцируются в клетках дрожжевой культуры Saccharomyces cerevisiae в присутствии хлорида хрома (III) в качестве источника хрома и содержат в высушенной форме, как предлагается конечному потребителю, 230-300 мг хрома/кг. Содержание хрома (VI) не должно превышать 0,2% от общего хрома.

-8 Как новейший пищевой продукт.";

6) дополнить новым приложением следующего содержания:

"Приложение 3

к Гигиеническим требованиям к диетическим добавкам (пункт 2.2 раздела II)

Перечень других веществ, разрешенных к использованию в производстве диетических добавок, имеющих питательный или физиологический эффект".

2. В приложениях к Требованиям к заявлениям о пищевой ценности пищевых продуктов и утверждениям о пользе для здоровья пищевых продуктов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Украины от 15 мая 2020 года №1145, зарегистрированных в Министерстве юстиции Украины 04 августа 2020 года под №745/35028:

1) строку 10 таблицы приложения 1 изложить в следующей редакции:

"

10

Без добавленного сахара

Утверждение о том, что сахар не был добавлен в пищевой продукт, и другое утверждение, которое, вероятно, имеет такое же значение для потребителя, может быть озвучено только в том случае, если продукт не содержит добавленных моно- или дисахаридов или других продуктов, обладающих подслащающими свойствами, отличными от пищевых добавок. Если сахар естественным образом присутствует в продукте, следует отметить: "содержит сахар натурального происхождения".

 

2) в приложении 2:

после строки 27 добавьте строку 28 следующего содержания:

28

Углеводородные решения

Углеводные растворы помогают улучшить физическую работоспособность во время интенсивных и продолжительных физических нагрузок у обученных взрослых

Утверждение может применяться только для углеводных растворов, которые, согласно инструкции по использованию, обеспечивают от 30 г до 90 г углеводов в час, где соответствующими углеводами являются глюкоза, сахароза, фруктоза и/или мальтодекстрины, при следующих условиях: 1) фруктоза (из фруктозы и/или сахарозы) не должна составлять более 1/3 от общего количества углеводов, и 2) глюкоза (из глюкозы, сахароза и/или мальтодекстрины) не должны превышать 60 г/ч. Потребителю следует сообщить, что положительный эффект достигается только у взрослых, которые были обучены и выполняют высокоинтенсивные (не менее 65% от VO2max) и длительные (не менее 60 минут) физические нагрузки.

Утверждение может использоваться только для продуктов, предназначенных для обученных взрослых, выполняющих интенсивные и продолжительные физические нагрузки

 

В связи с этим строки 28-239 должны рассматриваться как строки 29-240 соответственно;

строка 53 должна быть изложена следующим формулировкой:

53

Эйкозапентаеновая и докозагексаеновая кислота (EPA/DHA)

EPA и DHA способствуют нормальной работе сердца

Утверждение может использоваться исключительно для пищевого продукта, который является как минимум источником EPA и DHA, как указано в условиях применения пищевого утверждения "ИСТОЧНИК омега-3 жирных кислот". Для использования этого заявления потребителю необходимо предоставить информацию о том, что положительный эффект можно получить при ежедневном приёме 250 мг EPA и DHA.

 

строка 108 следует удалить.

В связи с этим строки 109-240 должны рассматриваться как строки 108-239 соответственно;

строки 135-137 изложены следующим образом:

"

135	Белок	Белок способствует росту мышц	Утверждение может использоваться исключительно для пищевого продукта, который является как минимум источником белка, как указано в условиях применения питательной ценности "ИСТОЧНИК БЕЛКА".
136	Белок	Белок помогает поддерживать мышечную массу	Утверждение может использоваться исключительно для пищевого продукта, который является как минимум источником белка, как указано в условиях применения питательной ценности "ИСТОЧНИК БЕЛКА".
137	Белок	Белок помогает поддерживать нормальное здоровье костей	Утверждение может использоваться исключительно для пищевого продукта, который является как минимум источником белка, как указано в условиях применения питательной ценности "ИСТОЧНИК БЕЛКА".

 

строка 230 должна быть изложена в следующей редакции:

"

230

Цинк

Цинк способствует нормальному синтезу белка

Утверждение может использоваться исключительно для продуктов питания, который является как минимум источником цинка, как указано в условиях применения пищевого требования "ИСТОЧНИК [НАЗВАНИЯ ВИТАМИНА/ВИТАМИНОВ] и/или [НАЗВАНИЕ МИНЕРАЛА/МИНЕРАЛОВ]".

3. В Правилах добавления витаминов, минеральных веществ и некоторых других веществ к пищевым продуктам, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Украины от 16 июля 2020 года №1613, зарегистрированных в Министерстве юстиции Украины 16 сентября 2020 года под №891/35174:

1) пункт 3 раздела I изложить в следующей редакции:

"3. Положения настоящих Правил относительно витаминов и минеральных веществ не применяются к диетическим добавкам.";

2) пункт 4 раздела V после слова "Запрещается" дополнить словами "или ограничивается";

3) в приложении 2 к настоящим Правилам:

пункт 10 раздела I после подпункта 1 дополнить подпунктом 2 следующего содержания:

"2) мононатриевая соль L-5-метилтетрагидрофолиевой кислоты***;".

В связи с этим подпункт 2 считать подпунктом 3;

дополнить новой примечанием следующего содержания:

"***Как новейший пищевой продукт.";

4) приложение 3 к настоящим Правилам изложить в следующей редакции:

"Приложение 3

к Правилам добавления витаминов, минеральных веществ и некоторых других веществ к пищевым продуктам (пункт 4 раздела V)

Вещества, использование которых в пищевых продуктах запрещается или ограничивается

I. Запрещенные вещества

1. Алоэ-эмодин и все препараты, в которых присутствует это вещество.

2. Дантрон и все препараты, в которых присутствует это вещество.

3. эмодин и все препараты, в которых присутствует это вещество.

4. Трава эфедры (хвойное дерево) и препараты, полученные из Ephedra species.

5. Препараты из листьев Aloe species, содержащие производные hydroxyanthracene derivatives.

6. Кора йохимбе и препараты, полученные из йохимбе (Pausinystalia yohimbe (K. Schum) Pierre ex Beille).

II. Вещества, ограниченные в использовании

 

№, п/п	Название вещества	Условия использования	Дополнительные условия маркировки
1	2	3	4
1	Экстракты зелёного чая, содержащие (-)-эпигаллокатехин-3-галлат-1	Суточная порция продукта должна содержать менее 800 мг (-)-эпигаллокатехина-3-галлата	Маркировка указывает: максимальное количество порций продукта для ежедневного потребления; Осторожно: не употреблять 800 мг (-)-эпигаллокатехина-3-галлата и более в день; содержание (-)-эпигаллокатехина-3-галлата в порции пищевого продукта. На маркировке должны быть следующие предупреждения: "Не рекомендуется, если вы употребляете другие продукты с зелёным чаем в тот же день." "Его не должны употреблять беременные и кормящие женщины, дети младше 18 лет." "Нельзя употреблять на голодный желудок"
2	Монаколины из красного дрожжевого риса	Отдельная порция пищевого продукта для ежедневного потребления должна содержать менее 3 мг монаколинов из красного дрожжевого риса	На маркировке отмечается: количество отдельных порций пищевого продукта для максимального ежедневного потребления; отказ от употребления 3 мг или более монаколинов из красного дрожжевого риса в день; содержание монаколинов на порцию продукта. Маркировка должна содержать следующие предупреждения: "Не рекомендуется беременным женщинам и женщинам в период лактации, детям в возрасте до 18 лет, взрослым старше 70 лет". "Обратитесь за советом к врачу по поводу употребления этого продукта, если у вас возникли проблемы со здоровьем"; "Не следует употреблять, если вы принимаете лекарства, снижающие уровень холестерина"; "Не следует употреблять, если вы уже употребляете другие продукты, содержащие красный дрожжевой рис"

 

__________

-1 За исключением водных экстрактов зелёного чая, содержащих (-)-эпигаллокатехин-3-галлат, который при растворении в напитках имеет состав, сопоставимый с традиционными настоями зелёного чая.

_______________________________".

4. В приложении 2 к Требованиям к пищевым добавкам, утверждённым приказом Министерства здравоохранения Украины от 8 января 2024 года №45, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 23 января 2024 года под No 120/41465, строки 150 и 151 изложены следующим образом:

"

150	17	Диетические добавки, за исключением пищевых добавок для младенцев и маленьких детей. В эту категорию входят продукты, предназначенные для употребления в небольших определённых количествах в качестве добавки к обычной диете, отдельно или в сочетании с другими продуктами, являющимися концентрированным источником витаминов, минералов или других веществ с питательными или физиологическими эффектами, и продающиеся в дозах в виде упакованного пищевого продукта в виде капсул, пастилки, таблетки (таблетки) и другие подобные формы, пакетики, ампулы с жидкостями, бутылочки для капельниц или другие подобные формы жидкостей и/или порошков
151	17.1	Пищевые добавки в твердом виде, кроме пищевых добавок для младенцев и маленьких детей. Эта категория включает пищевые добавки в виде таблеток (таблеток), порошков, гранул и жевательных форм. В него входят, в частности, таблетки (таблетки), леденцы и другие твердые пероральные одноразовые формы, такие как распадающиеся гранулы, диспергируемые препараты, пленки, распределяющиеся в ротовой полости, а также порошки, гранулы или таблетки, предназначенные для рассеивания или растворения в жидкости перед употреблением (шипящие таблетки). Это также включает пищевые добавки в виде капсул с жидкостями/мягкими гелями (например, диетические добавки с рыбьим жиром), которые следует употреблять в виде их продажи. Все они предназначены для употребления в определённых небольших количествах. Форма таблеток: представляет собой массу, образуемую при сжатии однородных объёмов твёрдых частиц или другим методом, таким как экструзия или формовка. Это также включает шипящие таблетки. Исключает любые формы, которые не употребляются в виде продажи, за исключением исполненных таблеток (то есть пищевая добавка принимается после растворения в воде или любой жидкости перед употреблением). Жевательная форма: например, жевательные капсулы, желеобразные и другие жевательные формы. Исключает любые формы, которые не употребляются в виде продажи (то есть пищевая добавка употребляется без растворения в воде или любой другой жидкости перед употреблением)