Утратил силу

Документ утратил силу с 26 января 2020 года в соответствии с пунктом 2 данного Приказа

Зарегистрирован

Министерством юстиции

Российской Федерации

19 ноября 2019 года №56555

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

от 5 августа 2019 года №602н

Об утверждении Порядка выдачи Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта и формы указанного разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта

В соответствии с пунктом 4 Правил ввоза в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 13 июля 2019 г. №893 (Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 18 июля 2019 г., №0001201907180009), приказываю:

1. Утвердить:

Порядок выдачи Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта согласно приложению №1;

форму разрешения, выдаваемого Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности, на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта согласно приложению №2.

2. Настоящий приказ действует до 25 января 2020 года.

Вр.и.о. Министра

Т.В.Яковлева

Приложение №1

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 5 августа 2019 года №602н
"Об утверждении Порядка выдачи Министерством здравоохранения Российской Федерации участникам внешнеэкономической деятельности разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта и формы указанного разрешения на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта"

О документе

Номер документа:602н
Дата принятия: 05/08/2019
Состояние документа:Утратил силу
Регистрация в МинЮсте: № 56555 от 19/11/2019
Начало действия документа:01/12/2019
Органы эмитенты: Государственные органы и организации
Утратил силу с:26/01/2020

Документ утратил силу с 26 января 2020 года в соответствии с пунктом 2 данного Приказа

Опубликование документа

Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 20 ноября 2019 года.

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 2 настоящий Приказ действует до 25 января 2020 года.