Дата обновления БД:
27.03.2024
Добавлено/обновлено документов:
113 / 335
Всего документов в БД:
132494
Зарегистрирован
Министерством юстиции
Российской Федерации
16 ноября 2017 года №48918
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 20 октября 2017 года №3667
О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714 (зарегистрирован в Минюсте России 9 августа 2016 г., регистрационный №43175).
Министр
Д.В.Мантуров
Утверждены Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20 октября 2017 года №3667
Изменения, которые вносятся в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714
1. В пункте 3:
а) абзац первый изложить в следующей редакции:
Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20 октября 2017 года №3667
"О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714"
О документе
Номер документа: | 3667 |
Дата принятия: | 20/10/2017 |
Состояние документа: | Действует |
Регистрация в МинЮсте: | № 48918 от 16/11/2017 |
Начало действия документа: | 27/11/2017 |
Органы эмитенты: |
Государственные органы и организации |
Опубликование документа
Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 16 ноября 2017 года.