Действует

Зарегистрирован

Министерством юстиции

Российской Федерации

16 ноября 2017 года №48918

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

от 20 октября 2017 года №3667

О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714 (зарегистрирован в Минюсте России 9 августа 2016 г., регистрационный №43175).

Министр

Д.В.Мантуров

Утверждены Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20 октября 2017 года №3667

Изменения, которые вносятся в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714

1. В пункте 3:

а) абзац первый изложить в следующей редакции:

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20 октября 2017 года №3667
"О внесении изменений в Административный регламент Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики, утвержденный Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. №1714"

О документе

Номер документа:3667
Дата принятия: 20/10/2017
Состояние документа:Действует
Регистрация в МинЮсте: № 48918 от 16/11/2017
Начало действия документа:27/11/2017
Органы эмитенты: Государственные органы и организации

Опубликование документа

Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 16 ноября 2017 года.