Дата обновления БД:
01.05.2024
Добавлено/обновлено документов:
67 / 218
Всего документов в БД:
133331
Зарегистрирован
Министерством юстиции
Российской Федерации
15 июля 2016 года №42873
ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 31 декабря 2015 года №4369
Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
(В редакции Приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20.10.2017 г. №3669)
В соответствии с Федеральным законом от 27 июля 2010 г. №210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, №31, ст. 4179; 2011, №15, ст. 2038, №27, ст. 3873, ст. 3880, №29, ст. 4291, №30, ст. 4587, №49, ст. 7061; 2012, №31, ст. 4322; 2013, №14, ст. 1651, №27, ст. 3477, ст. 3480, №30, ст. 4084, №51, ст. 6679, №52, ст. 6952, ст. 6961, ст. 7009, 2014, №26, ст. 3366; №30, ст. 4264; 2015, №1, ст. 67, ст. 72, №10, ст. 1393, №29, ст. 4342, ст. 4376), постановлением Правительства Российской Федерации от 16 мая 2011 г. №373 "О разработке и утверждении административных регламентов исполнения государственных функций и административных регламентов предоставления государственных услуг" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, №22, ст. 3169; №35, ст. 5092; 2012, №28, ст. 3908; №36, ст. 4903; №50, ст. 7070; №52, ст. 7507; 2014, №5, ст. 506) приказываю:
1. Утвердить прилагаемый Административный регламент по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра Цыба С.А.
Вр.и.о. Министра
Г.С.Никитин
Утвержден Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 года №4369
Административный регламент по представлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
I. Общие положения
Предмет регулирования административного регламента
1. Административный регламент по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат (далее - Административный регламент), устанавливает сроки и последовательность административных процедур (действий) Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, порядок взаимодействия его структурных подразделений, их должностных лиц, в том числе с другими федеральными органами государственной власти при предоставлении государственной услуги (далее - государственная услуга).
Круг заявителей
2. Заявителями на получение государственной услуги являются юридические лица, осуществляющие деятельность по производству лекарственных средств или организация - заявитель, действующая от лица производителя (далее - заявитель), обратившиеся с заявлением о предоставлении государственной услуги (далее - заявление).
Требования к порядку информирования о предоставлении государственной услуги
3. Место нахождения Министерства промышленности и торговли Российской Федерации: Китайгородский проезд, д. 7, стр. 1, г. Москва.
Почтовый адрес Министерства промышленности и торговли Российской Федерации: Минпромторг России, Китайгородский проезд, д. 7, стр. 1, г. Москва, 109074.
Официальный сайт Министерства промышленности и торговли Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети Интернет: http://www.minpromtorg.gov.ru, http://www.минпромторг.рф.
Адрес электронной почты Министерства промышленности и торговли Российской Федерации: e-mail: pr@mte.gov.ru.
График работы Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (в том числе ответственного структурного подразделения Министерства промышленности и торговли Российской Федерации):
Понедельник |
9.00 - 12.00; |
12.45 - 18.00 |
Вторник |
9.00 - 12.00; |
12.45 - 18.00 |
Среда |
9.00 - 12.00; |
12.45 - 18.00 |
Четверг |
9.00 - 12.00; |
12.45 - 18.00 |
Пятница |
9.00 - 12.00; |
12.45 - 16.45 |
Суббота |
Выходной день |
|
Воскресенье |
Выходной день |
|
Телефон Министерства промышленности и торговли Российской Федерации для получения справок по вопросам приема корреспонденции: +7 (495) 539-21-87,
Телефоны Министерства промышленности и торговли Российской Федерации для получения справок по вопросам предоставления государственной услуги: (495) 632-87-00; (495) 632-88-88 (добавочный 3516,2658,2690,2750); (495) 632-88-70; (495) 632-83-99; (495) 632-89-37.
Телефонные звонки от заявителей по вопросу информирования о порядке предоставления государственной услуги принимаются в соответствии с графиком работы Министерства промышленности и торговли Российской Федерации:
понедельник, вторник, среда, четверг - с 9.00 до 18.00;
пятница - с 9.00 до 16.45.
Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.
Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 31 декабря 2015 года №4369
"Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат"
О документе
Номер документа: | 4369 |
Дата принятия: | 31/12/2015 |
Состояние документа: | Действует |
Регистрация в МинЮсте: | № 42873 от 15/07/2016 |
Начало действия документа: | 29/07/2016 |
Органы эмитенты: |
Государственные органы и организации |
Опубликование документа
Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 18 июля 2016 года.
Редакции документа
Текущая редакция принята: 20/10/2017 документом Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации О внесении изменений в Административный регламент по предоставлению... № 3669 от 20/10/2017
Вступила в силу с: 28/11/2017
Первоначальная редакция от 31/12/2015
(В пункт 3 внесены изменения в соответствии с Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 20.10.2017 г. №3669)
(см. предыдущую редакцию)