База данных

Дата обновления БД:

30.10.2020

Добавлено/обновлено документов:

8 / 18

Всего документов в БД:

103771

Недействующая редакция. Принята 23.01.2019

Недействующая редакция, не действует с 14 ноября 2019 года

Неофициальный перевод. (с) СоюзПравоИнформ

Действие Постановления возобновлено в соответствии с Постановлением Кабинета Министров от 8 сентября 2005 года №874

ПОСТАНОВЛЕНИЕ КАБИНЕТА МИНИСТРОВ УКРАИНЫ

от 4 марта 1996 года №295

Об утверждении Порядка проведения государственных испытаний, государственной регистрации и перерегистрации, издания перечней пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к использованию в Украине

(В редакции Постановлений Кабинета Министров Украины от 07.12.2000 г. №1794, 01.07.2002 г. №879, 16.06.2004 г. №769, 07.06.2006 г. №800, 21.11.2007 г. №1328, 29.09.2010 г. №903, 12.10.2011 г. №1048, 28.01.2015 г. №42, 22.04.2015 г. №249, 02.09.2015 г. №756, 23.01.2019 г. №128)

В соответствии со статьями 5 и 7 Закона Украины "О пестицидах и агрохимикатах" Кабинет Министров Украины ПОСТАНОВЛЯЕТ:

Утвердить Порядок проведения государственных испытаний, государственной регистрации и перерегистрации, издания перечней пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к использованию в Украине (прилагается).

Премьер-министр Украины

Е.Марчук

Министр Кабинета

Министров Украины

 

В.Пустовойтенко

Утвержден Постановлением Кабинета Министров Украины от 4 марта 1996 года №295

Порядок проведения государственных испытаний, государственной регистрации и перерегистрации, издания перечней пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к использованию в Украине

1. Настоящий Порядок устанавливает требования к проведению государственных испытаний, государственной регистрации и перерегистрации, изданию перечней пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к использованию в Украине (далее - препараты).

Государственные испытания препаратов

2. Государственные испытания новых препаратов проводятся в целях биологической, токсиколого-гигиенической и экологической оценки и разработки нормативов и регламентов их безопасного применения.

Государственные испытания препаратов проводятся в научно-исследовательских учреждениях и организациях, аккредитованных Минприроды, при этом токсиколого-гигиенических (медико-биологических) исследований - по утвержденным методикам в учреждениях, определенных МЗ.

3. Государственные опробования препаратов с новым действующим веществом проводятся на протяжении двух полных вегетационных периодов. Исследование новых препаратов, которые не включались в план государственных испытаний, но были проведены научно-исследовательскими учреждениями, предприятиями и организациями, указанными в пункте 2, есть началом государственных испытаний (при условии положительных выводов указанных научно-исследовательских учреждений, предприятий и организаций).

По результатам полевых испытаний Минприроды определяет объемы проведения государственных испытаний, а в случае неустановления или неподтверждения биологической эффективности препарата по сравнению с теми, которые уже применяются, принимает решение о снятии препарата с дальнейших государственных испытаний.

платный документ

Текст редакции доступен после регистрации и оплаты доступа.