База данных

Дата обновления БД:

23.02.2018

Добавлено/обновлено документов:

68 / 260

Всего документов в БД:

80879

Недействующая редакция. Принята 30.07.2015

Недействующая редакция, не действует с 28 октября 2016 года

ЗАКОН РЕСПУБЛИКИ МОЛДОВА

от 25 мая 1993 года №1456-XII

О фармацевтической деятельности

(В редакции Законов Республики Молдова от 28.01.1998 г. №1460-XIII, 24.12.1998 г. №251-XIV, 13.03.2003 г. №104-XV, 24.07.2003 г. №332-XV, 24.07.2003 г. №333-XV, 19.02.2004 г. №36-XV, 16.03.2007 г. №63-XVI, 16.03.2007 г. №64-XVI, 01.04.2011 г. №57, 01.04.2011 г. №60, 06.03.2012 г. №33, 14.06.2013 г. №142, 30.07.2015 г. №150)

Парламент Республики Молдова принимает настоящий закон.

Глава I Основные понятия

бесплатный документ

Текст редакции доступен после авторизации.

Глава I Основные понятия Статья 1. Основные понятия Статья 2. Законодательство о фармацевтической деятельности Статья 3. Фармацевтические предприятия и учреждения и виды собственности на них Статья 4. Лекарственные средства Статья 5. Лекарственные препараты Статья 5-1. Фармацевтические и парафармацевтические изделия Статья 6. Требования к качеству лекарств Статья 7. Нормативно-аналитическая документация Статья 8. Государственный регистр лекарств Статья 9. Фармакологические и фармацевтические исследования Глава II Разрешение использования, изготовления и производства лекарств и другой фармацевтической продукции Статья 10. Разрешение на применение лекарств Статья 11. Порядок одобрения лекарств, другой фармацевтической продукции и парафармацевтических изделий Статья 11-1. Плата за одобрение (экспертизу, апробацию и регистрацию) Статья 12. Разрешение на производство и изготовление лекарств и парафармацевтических изделий Статья 13. Производство и изготовление лекарств и парафармацевтических изделий Статья 14. Ответственность за производство и изготовление лекарств и парафармацевтических изделий Глава II-1 Разрешение фармацевтической деятельности Статья 14-1. Порядок разрешения фармацевтической деятельности Статья 14-2. Эксклюзивность лицензии на осуществление фармацевтической деятельности Статья 14-3. Отзыв лицензии на осуществление фармацевтической деятельности Глава III Государственный контроль за качеством лекарств и парафармацевтических изделий Статья 15. Обеспечение государственного контроля Статья 16. Порядок осуществления государственного контроля Статья 17. Контроль за качеством лекарств на уровне фармацевтических предприятий и учреждений Глава IV Лекарственное обеспечение населения Статья 18. Гарантия лекарственного обеспечения населения Статья 18-1. Право граждан на лекарственное обеспечение Статья 18-2. Право граждан на отказ от лекарственного обеспечения и на получение компенсации за причиненный их здоровью ущерб Статья 18-3. Обязанности граждан в области лекарственного обеспечения Статья 19. Фармацевтические предприятия и учреждения по лекарственному обеспечению населения Статья 19-1. Аптека Статья 20. Цены на лекарства, другую фармацевтическую продукцию Статья 20-1. Распределение лекарств, другой фармацевтической продукции и парафармацевтических изделий Статья 21. Информация о лекарствах и парафармацевтических изделиях Глава V Осуществление фармацевтической деятельности Статья 22. Осуществление фармацевтической деятельности Статья 23. Импорт, экспорт и реэкспорт лекарств, другой фармацевтической продукции, парафармацевтических изделий и лекарственного сырья Статья 24. Иностранные инвестиции Статья 25. Ответственность за незаконную фармацевтическую деятельность и несоблюдение взятых обязательств по обеспечению медико-санитарного учреждения лекарствами Статья 26. Государственный контроль за фармацевтической деятельностью Глава VI Фармацевтические кадры Статья 27. Фармацевтический персонал Статья 28. Непрерывное обучение фармацевтических кадров Глава VII Фармацевтическая деятельность в ветеринарии Статья 29. Регламентация фармацевтической деятельности в ветеринарии Статья 30. Регистрация ветеринарных лекарств