Недействующая редакция. Принята: 16.01.2013 / Вступила в силу: 19.02.2013

Неофициальный перевод. (с) СоюзПравоИнформ

Недействующая редакция, не действует с 13 сентября 2016 года

Зарегистрирован

Министерствов юстиции Украины

30 января 2004 года 

№130/8729

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

от 14 января 2004 года №10

Об утверждении Порядка проведения отраслевой аттестации лабораторий по контролю качества и безопасности лекарственных средств

(В редакции Приказов Министерства здравоохранения Украины от 07.12.2006 г. №809, 06.02.2009 г. №75, 14.09.2010 г. №778, 06.09.2011 г. №568, 16.01.2013 г. №24)

В соответствии с Положением о Государственной службе лекарственных средств и изделиями медицинского назначения, утвержденным постановлением Кабинета Министров Украины от 2 июня 2003 года N789,

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Порядок проведения отраслевой аттестации лабораторий по контролю качества и безопасности лекарственных средств (прилагается).

2. Упразднить приказы Госкоммедбиопрома от 22.12.1997 №133 "О создании Системы аттестации и аккредитации испытательных (аналитических) лабораторий и лабораторий по контролю качества лекарственных средств и вспомогательных материалов", от 21.04.1998 №52 "Об аттестации испытательных лабораторий технологического контроля и контроля качества фармацевтической продукции (опытных лабораторий и лабораторий ОТК)", от 05.06.1999 №78 "Об утверждении графика аттестации испытательных лабораторий (опытных лабораторий и лабораторий отделов контроля качества) предприятий, производящих средства лечения".

3. Начальнику Управления - инспекторат по надлежащей производственной, дистрибьюторской практике, контролю соблюдения лицензионных условий Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения Подпружникову Ю.В. обеспечить предоставление этого приказа в установленном порядке на государственную регистрацию в Министерство юстиции и его опубликование в средствах массовой информации.

4. Контроль за исполнением этого приказа возложить на заместителя Министра - Председателя Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения М.Ф. Пасичника.

И.о. Министра

В.В.Загородний

платный документ

Текст редакции доступен после регистрации и оплаты доступа.