База данных

Дата обновления БД:

28.11.2020

Добавлено/обновлено документов:

30 / 252

Всего документов в БД:

104339

Недействующая редакция. Принята 20.03.2013

Недействующая редакция, не действует с 21 июля 2015 года

Зарегистрирован

Министерством юстиции

Республики Казахстан

15 ноября 2012 года №8081

ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

от 28 сентября 2012 года №664

О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства здравоохранения Республики Казахстан

(В редакции Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 20.03.2013 г. №167)

В целях реализации пункта 4 статьи 1 Закона Республики Казахстан от 10 июля 2012 года "О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам государственной монополии", ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемый перечень нормативных правовых актов Министерства здравоохранения Республики Казахстан, в которые вносятся изменения.

2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Байсеркин Б.С.) обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) опубликование настоящего приказа на официальном интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

3. Департаменту юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Данаева Ж.Ж.) обеспечить официальное опубликование настоящего приказа после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Байжунусова Э.А.

5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после его первого официального опубликования.

Министр

С.Каирбекова

Утвержден Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 28 сентября 2012 года №664

Перечень нормативных правовых актов Министерства здравоохранения Республики Казахстан, в которые вносятся изменения

1. В приказе и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 3 ноября 2009 года №647 "Об утверждении Правил проведения мониторинга побочных действий лекарственных средств в медицинских и фармацевтических организациях" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №5910, опубликован в Собрании актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан, 2010 год, №3):

в Правилах проведения мониторинга побочных действий лекарственных средств в медицинских и фармацевтических организациях, утвержденных указанным приказом:

подпункт 5) пункта 9 изложить в следующей редакции:

"5) копию заключения о безопасности и качестве продукции (при наличии).";

2. В приказе Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года №735 "Об утверждении Правил государственной регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационное досье лекарственного средства, изделий медицинского назначения и медицинской техники" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №5935, опубликован в "Юридической газете" от 5 мая 2010 года №63 (1859)):

бесплатный документ

Текст редакции доступен после авторизации.