База данных

Дата обновления БД:

22.01.2022

Добавлено/обновлено документов:

13 / 84

Всего документов в БД:

112309

Недействующая редакция. Принята 14.09.2010

Недействующая редакция, не действует с 17.10.2011 г.

Зарегистрирован

в Министерстве

юстиции Украины

8 июля 2004 г. №852/9451

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

от 15 июня 2004 года №301

Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы и согласования нормативно-технической документации по производству лекарственных средств

(по состоянию на 14 сентября 2010 года)

В соответствии с Положением о Государственной службе лекарственных средств и изделиями медицинского назначения, утвержденным постановлением Кабинета Министров Украины от 02.06.2003 N 789 (с изменениями), Перечнем документов, которые прилагаются к заявлению о выдаче лицензии для отдельного вида хозяйственной деятельности, утвержденным постановлением Кабинета Министров Украины от 04.07.2001 N 756 (с изменениями), Лицензионными условиями осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговле лекарственными средствами, утвержденными общим приказом Государственного комитета Украины по вопросам регуляторной политики и предпринимательства, Министерства здравоохранения Украины от 12.01.2001 N 3/8, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 26.01.2001 за N 80/5271, Порядком привлечения экспертов, экспертных организаций для рассмотрения и разрешения вопросов, относящихся к полномочиям Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденным приказом Министерства здравоохранения от 11.02.2004 N 79, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины от 24.02.2004 за N 243/8842 ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Порядок организации и проведения экспертизы и согласования нормативно-технической документации по производству лекарственных средств (прилагается).

2. Заведующему сектора стандартизации и экспертиз Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения Шакиний Т.М. обеспечить предоставление этого приказа в установленном порядке на государственную регистрацию в Министерство юстиции и его опубликование в средствах массовой информации.

3. Контроль за исполнением этого приказа возложить на заместителя Министра - председателя Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения М.Ф. Пасичника.

 

Министр А.В.Пидаев

Утвержден Приказом Министерства здравоохранения Украины от 15 июня 2004 года №301

Порядок организации и проведения экспертизы и согласования нормативно-технической документации по производству лекарственных средств

бесплатный документ

Текст редакции доступен после авторизации.