База данных

Дата обновления БД:

20.10.2018

Добавлено/обновлено документов:

36 / 294

Всего документов в БД:

86690

Действует

Неофициальный перевод. (с) СоюзПравоИнформ

Зарегистрирован

Министерством юстиции Украины

19 ноября 2015 года

№1453/27898

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

от 3 ноября 2015 года №721

Об утверждении Порядка проведения экспертизы относительно подлинности регистрационных материалов на лекарственное средство, которое подается на государственную регистрацию с целью его закупки специализированной организацией

(В редакции Приказа Министерства здравоохранения Украины от 05.06.2018 г. №1064)

Согласно статье 9 Закона Украины "О лекарственных средствах", пункту 2 Порядка государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 26 мая 2005 года №376, приказываю:

1. Утвердить Порядок проведения экспертизы относительно подлинности регистрационных материалов на лекарственное средство, которое подается на государственную регистрацию с целью его закупки специализированной организацией, который прилагается.

2. Управлению фармацевтической деятельности и качества фармацевтической продукции (Лясковский Т.Н.) обеспечить в установленном порядке предоставление этого приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.

Министр

А.Квиташвили

Согласовано:

Председателем Государственной регуляторной службы Украины

 

К.Ляпина

Утвержден Приказом Министерства здравоохранения Украины от 3 ноября 2015 года №721

Порядок проведения экспертизы относительно подлинности регистрационных материалов на лекарственное средство, которое подается на государственную регистрацию с целью его закупки специализированной организацией

I. Общие положения

1. Настоящий Порядок разработан в соответствии с Законом Украины "О лекарственных средствах" и Порядком государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и размеров сбора за государственную регистрацию (перерегистрацию) лекарственных средств, утвержденным постановлением Кабинета Министров Украины от 26 мая 2005 года №376.

платный документ

Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.

Приказ Министерства здравоохранения Украины от 3 ноября 2015 года №721
"Об утверждении Порядка проведения экспертизы относительно подлинности регистрационных материалов на лекарственное средство, которое подается на государственную регистрацию с целью его закупки специализированной организацией"

О документе

Номер документа:721
Дата принятия: 03/11/2015
Состояние документа:Действует
Регистрация в МинЮсте: № 1453/27898 от 19/11/2015
Начало действия документа:11/12/2015
Органы эмитенты: Государственные органы и организации

Опубликование документа

Официальный вестник Украины от 11 декабря 2015 года №96, стр. 119, статья 3307, код акта 79629/2015

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 4 настоящий Приказ вступает в силу со дня его официального опубликования - с 11 декабря 2015 года

Редакции документа

Текущая редакция принята: 05/06/2018  документом  Приказ Министерства здравоохранения Украины О внесении изменения в приложение 3 к Порядку проведения экспертизы относительно подлинности... № 1064 от 05/06/2018
Вступила в силу с: 20/07/2018


Первоначальная редакция от 03/11/2015

Приложения к документу

Приложение 1 к Приказу от 03.11.2015 г. №721

Приложение 2 к Приказу от 03.11.2015 г. №721