База данных

Дата обновления БД:

25.06.2019

Добавлено/обновлено документов:

48 / 160

Всего документов в БД:

92605

Утратил силу

Документ утратил силу с 14 мая 2018 года в соответствии с пунктом 2 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 апреля 2018 года №142

ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

от 29 мая 2015 года №415

Об утверждении Правил проведения доклинических исследований, требования к доклиническим базам

В соответствии с пунктом 2 статьи 72 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Правила проведения доклинических (неклинических) исследований биологически активных веществ, фармакологических, лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники согласно приложению к настоящему приказу.

2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) в течение десяти календарных дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан направление на официальное опубликование в периодических печатных изданиях и информационно-правовой системе нормативных правовых актов Республики Казахстан "Аділет";

3) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.

3. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года №745 "Об утверждении Правил проведения доклинических (неклинических) исследований биологически активных веществ" (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за №5914, опубликованный в Собрании актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан №3, 2010 года).

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан Цой А.В.

5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр здравоохранения и социального развития Республики Казахстан

Т.Дуйсенова

Утверждены Приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года №415

Правила проведения доклинических (неклинических) исследований

1. Общие положения

1. Настоящие Правила проведения доклинических (неклинических) исследований (далее – Правила) разработаны в соответствии с пунктом 2 статьи 72 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения" (далее – Кодекс) и определяют комплекс экспериментальных фармакологических, токсикологических и других научных исследований биологически активных веществ, фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники с целью изучения их эффективности и безопасности.

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года №415
"Об утверждении Правил проведения доклинических исследований, требования к доклиническим базам"

О документе

Номер документа:415
Дата принятия: 29/05/2015
Состояние документа:Утратил силу
Начало действия документа:21/08/2015
Органы эмитенты: Государственные органы и организации
Утратил силу с:14/05/2018

Документ утратил силу с 14 мая 2018 года в соответствии с пунктом 2 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 апреля 2018 года №142

Опубликование документа

Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан "Адилет" от 10 августа 2015 года;

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан от 30 июня 2015 года №11493.

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 5 настоящий Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования - с 21 августа 2015 года.