Утвержден Постановлением Правительства Республики Таджикистан от 29 августа 2003 года №382

Устав государственного Центра экспертизы, сертификации фармацевтической продукции, медицинской техники, изделий медицинского и санитарно-гигиенического назначения, продуктов лечебно-профилактического питания, пищевых добавок и косметики

Общие положения

1. Государственный Центр экспертизы, сертификации фармацевтической продукции, медицинских товаров, изделий медицинского и санитарно-гигиенического назначения, продуктов лечебно-профилактического питания, пищевых добавок и косметики (в дальнейшем Центр), является государственным учреждением и осуществляет государственный контроль в области обеспечения лицензирования фармацевтической деятельности, стандартизации, контроля качества, государственной регистрации, сертификации лекарственных средств, медицинских товаров и санитарно-гигиенического назначения, продуктов лечебно-профилактического питания, пищевых добавок и косметики.

2. Центр является юридическим лицом, функционируют на условиях самофинансирования и самоокупаемости и за счет других средств, имеет в своем распоряжении собственность с правом оперативного управления, имеет право выступать от своего имени при приобретении имущественных и неимущественных прав, несет ответственность за результаты финансово-хозяйственной деятельности.

3. Центр имеет самостоятельный баланс, расчетные счета, гербовую печать, штамп, фирменные бланки и другие реквизиты.

4. Центр в своей деятельности руководствуется Конституцией Республики Таджикистан, законодательными и другими нормативно-правовыми актами Республики Таджикистан, а также настоящим Уставом.

Основные задачи и функции

5. Осуществляет контроль за фармацевтической деятельностью и оборот лекарственных средств в Республике Таджикистан.