База данных

Дата обновления БД:

10.12.2019

Добавлено/обновлено документов:

25 / 190

Всего документов в БД:

96733

Действует

Утвержден Постановлением Правительства Республики Таджикистан от 29 августа 2003 года №382

Устав государственного Центра экспертизы, сертификации фармацевтической продукции, медицинской техники, изделий медицинского и санитарно-гигиенического назначения, продуктов лечебно-профилактического питания, пищевых добавок и косметики

Общие положения

1. Государственный Центр экспертизы, сертификации фармацевтической продукции, медицинских товаров, изделий медицинского и санитарно-гигиенического назначения, продуктов лечебно-профилактического питания, пищевых добавок и косметики (в дальнейшем Центр), является государственным учреждением и осуществляет государственный контроль в области обеспечения лицензирования фармацевтической деятельности, стандартизации, контроля качества, государственной регистрации, сертификации лекарственных средств, медицинских товаров и санитарно-гигиенического назначения, продуктов лечебно-профилактического питания, пищевых добавок и косметики.

2. Центр является юридическим лицом, функционируют на условиях самофинансирования и самоокупаемости и за счет других средств, имеет в своем распоряжении собственность с правом оперативного управления, имеет право выступать от своего имени при приобретении имущественных и неимущественных прав, несет ответственность за результаты финансово-хозяйственной деятельности.

3. Центр имеет самостоятельный баланс, расчетные счета, гербовую печать, штамп, фирменные бланки и другие реквизиты.

4. Центр в своей деятельности руководствуется Конституцией Республики Таджикистан, законодательными и другими нормативно-правовыми актами Республики Таджикистан, а также настоящим Уставом.

Основные задачи и функции

5. Осуществляет контроль за фармацевтической деятельностью и оборот лекарственных средств в Республике Таджикистан.

6. Осуществление межотраслевой координации и государственный надзор за деятельностью фармацевтических предприятий, аптечных и лечебно-профилактических организаций независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности и по вопросам производства, изготовления, экспорта, импорта, контроля качества, хранения, реализации и использования лекарственных средств, лекарственного сырья, медицинских товаров и санитарно-гигиенического назначения, продуктов лечебно-профилактического питания, пищевых добавок и косметических средств.

7. Во взаимодействии с правоохранительными органами и другими Министерствами реализует программу развития государственной системы экспертизы, сертификации в части государственного обеспечения населения безопасными, высокоэффективными, качественными лекарственными диагностическими, профилактическими и косметическими средствами, лекарственным сырьем, медицинским товаром и санитарно-гигиенического назначения, продуктами лечебно-профилактического питания и пищевыми добавками, путем создания соответствующей системы экспертизы, контроля качества, эффективности и безопасности, основанной на внедрении международных стандартов.

8. Создание государственного реестра лекарственных средств, лекарственного сырья, медицинского товара.

9. Выдача лицензий юридическим лицам на осуществление следующих видов деятельности:

- производство и изготовление лекарственных средств, лекарственного сырья, диагностических, профилактических и косметических средств, медицинских товаров и санитарно-гигиенического назначения, продуктов лечебно-профилактического питания, пищевых добавок и косметики, при наличии производственных площадей и оборудования, соответствующих санитарно-гигиеническим требованиям, нормативно-технической документации, обеспечения качества выпускаемой продукции;

платный документ

Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.

Устав государственного Центра экспертизы, сертификации фармацевтической продукции, медицинской техники, изделий медицинского и санитарно-гигиенического назначения, продуктов лечебно-профилактического питания, пищевых добавок и косметики
Утвержден Постановлением Правительства Республики Таджикистан от 29 августа 2003 года №382

О документе

Номер документа:382
Дата принятия: 29/08/2003
Состояние документа:Действует
Начало действия документа:29/08/2003
Органы эмитенты: Правительство

Опубликование документа

Нет сведений