Утратил силу

Документ утратил силу с 3 января 2021 года в соответствии с пунктом 2 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года №КР ДСМ-281/2020

ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН

от 24 ноября 2009 года №764

Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения

(Название документа изложено в новой редакции в соответствии с Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30.09.2019 г. №КР ДСМ-129)
(см. предыдущую редакцию)

(В редакции Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30.09.2019 г. №КР ДСМ-129)

В соответствии со статьей 83 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года "О здоровье народа и системе здравоохранения", ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения.

(Пункт 1 изложен в новой редакции в соответствии с Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30.09.2019 г. №КР ДСМ-129)
(см. предыдущую редакцию)

бесплатный документ

Полный текст доступен после авторизации.

ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН Правила классификации медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения Глава 1. Общие положения Глава 2. Классификация медицинских изделий в зависимости от степени потенциального риска применения Параграф 1. Классификация неинвазивных медицинских изделий Параграф 2. Классификация инвазивных медицинских изделий Параграф 3. Особенности классификации активных медицинских изделий Параграф 4. Особенности классификации отдельных медицинских изделий Глава 3. Классификация медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро) Параграф 1. Классы медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро) в зависимости от степени потенциального риска применения Параграф 2. Особенности классификации медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро) в зависимости от степени потенциального риска применения Параграф 3. Классификация медицинских изделий для диагностики in vitro (ин витро)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 ноября 2009 года №764
"Об утверждении Правил классификации безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники"

О документе

Номер документа:764
Дата принятия: 24/11/2009
Состояние документа:Утратил силу
Начало действия документа:01/05/2010
Органы эмитенты: Государственные органы и организации
Утратил силу с:03/01/2021

Документ утратил силу с 3 января 2021 года в соответствии с пунктом 2 Приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года №КР ДСМ-281/2020

Опубликование документа

Собрание актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан от 20 апреля 2010 года;

Бюллетень нормативных правовых актов Республики Казахстан, апрель 2011 год, №4, ст.405.

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 26 ноября 2009 года №5936.

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 6 настоящий Приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования - с 1 мая 2010 года.

Редакции документа

Текущая редакция принята: 30/09/2019  документом  Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан... № КР ДСМ-129 от 30/09/2019
Вступила в силу с: 13/10/2019


Первоначальная редакция от 24/11/2009