База данных

Дата обновления БД:

25.04.2018

Добавлено/обновлено документов:

50 / 191

Всего документов в БД:

82300

Действует

ПРИКАЗ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

от 15 декабря 2011 года №630

Об утверждении Порядка формирования Перечня лекарственных средств, разрешенных к ввозу и применению в медицинской практике на территории Кыргызской Республики

В целях реализации ст.15 Закона Кыргызской Республики "О лекарственных средствах", бесперебойного обеспечения населении и организаций здравоохранения Кыргызской Республики лекарственными средствами для лечения распространенных и социально значимых заболеваний приказываю:

1. Утвердить прилагаемый "Порядок формирования Перечня лекарственных средств, разрешенных к ввозу и применению в медицинской практике на территории Кыргызской Республики".

2. Генеральному директору ДЛОиМТ (Курманов Р.А.) обеспечить:

- ежегодный пересмотр Перечня с учетом потребности и эпидемиологической ситуации в Кыргызской Республике;

- контроль качества ввозимых лекарственных средств согласно утвержденного Перечня.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра Мамбетова К.Б.

 

Министр С. Джумабеков

Утвержден приказом Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 15 декабря 2011 года №630

Порядок формирования Перечня лекарственных средств, разрешенных к ввозу и применению в медицинской практике на территории Кыргызской Республики

I. Общие положения

1. Настоящим Порядком устанавливаются требования к формированию Перечня лекарственных средств, разрешенных к ввозу и применению в медицинской практике на территории Кыргызской Республики (далее - Перечень).

2. Уполномоченным государственным органом по формированию Перечня является Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики (далее - ДЛОиМТ).

3. Перечень формируется с учетом структуры Перечня жизненно важных лекарственных средств Кыргызской Республики, утверждаемого постановлением Правительства Кыргызской Республики, эпидемиологической ситуации, наиболее распространенных и социально значимых заболеваний (ВИЧ/СПИД, туберкулез, малярия, гепатит С, онкологические заболевания, нарушения мозгового кровообращения, сердечно-сосудистые заболевания).

II. Требования к формированию Перечня

4. ДЛОиМТ ежегодно в первом квартале текущего года направляет Национальным центрам и республиканским организациям здравоохранения, оптовым поставщикам письма о внесении необходимых изменений и дополнений в Перечень.

5. Предложения о включении лекарственного средства в Перечень должны быть оформлены в письменном виде, подписаны руководителем организации и содержать следующие сведения:

- наименование лекарственного средства;

- лекарственная форма;

- дозировка;

- фасовка;

- фармакотерапевтическая группа;

- завод-изготовитель;

- страна-изготовитель (происхождения);

- данные об эффективности и безопасности лекарственного средства;

- показания к применению лекарственного средства;

- преимущества вносимого лекарственного средства в Перечень по сравнению с зарегистрированными лекарственными средствами;

- востребованность (социальная значимость) лекарственного средства практическим здравоохранением и населением.

6. На каждое лекарственное средство готовится и представляется в ДЛОиМТ отдельная заявка в письменной форме.

платный документ

Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.

Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 15 декабря 2011 года №630
"Об утверждении Порядка формирования Перечня лекарственных средств, разрешенных к ввозу и применению в медицинской практике на территории Кыргызской Республики"

О документе

Номер документа:630
Дата принятия: 15/12/2011
Состояние документа:Действует
Органы эмитенты: Государственные органы и организации

Опубликование документа

Нет данных