База данных

Дата обновления БД:

02.06.2020

Добавлено/обновлено документов:

43 / 297

Всего документов в БД:

100583

Действует

Зарегистрировано

Министерством юстиции

Республики Таджикистан

4 июня 2007 года №263

Утверждено Распоряжением Центра по государственному надзору за фармацевтической и медицинской деятельностью Республики Таджикистан от 15 мая 2007 года №5

Положение о порядке проведения проверок фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебных учреждений Республики Таджикистан

1. Положение о порядке проведения проверок фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебных учреждений Республики Таджикистан разработано в соответствии с пунктами 2/1 Положения "О Министерстве здравоохранения Республики Таджикистан - утвержденное постановлением Правительства Республики Таджикистан от 28.12.2003 г. за №603 и главами 5, 14 "Положение об особенностях лицензирования отдельных видов деятельности" утвержденное постановлением Правительства Республики Таджикистан от 03.04.2007 г. за №172.

2. Настоящее Положение регламентирует порядок проведения проверок фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебных учреждений Республики Таджикистан независимо от форм собственности и ведомственного подчинения.

3. Основной целью проведения проверок фармацевтической деятельности является контроль за исполнением порядка и требований действующих нормативно правовых актов Республики Таджикистан о фармацевтической деятельности, об обороте лекарственных средств и медицинских товаров, обеспечение населения страны безопасными высококачественными лекарственными средствами.

4. Проверка фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебных учреждений Республики Таджикистан проводится Центром по государственному надзору за фармацевтической и медицинской деятельностью Республики Таджикистан.

5. Проверка каждого, вида фармацевтической деятельности на которое, выдано лицензия должно проводиться не более одного раза в два года. Дополнительная проверка может быть проведена в случаях: При встречной проверке.

При необходимости проводить проверки на основании обращения правоохранительных и других органов. С целью восстановления действия лицензии после устранения ранние выявленных нарушений и недостатков.

6. Основание и порядок проведения проверок, право и обязанности проверяющих лиц и владельцев лицензии определенно в главе 14 "Положение о особенностях лицензирования отдельных видов деятельности" утвержденное постановлением Правительства Республики Таджикистан от 03.04.2005 г. за №172.

7. Инспектор имеет право проверять исполнение требований и порядка оборота лекарственных средств, медицинских товаров и продуктов лечебно-профилактического питания и косметики в фармацевтических и лечебных учреждениях в установленном законодательством Республики Таджикистан порядке и при отсутствии сертификатов качества и приходных документов изымать необходимое количество образцов с целью лабораторного анализа.

8. При неправильном хранении или сомнении в качестве лекарственных средств, инспектор имеет право изъять необходимое с целью лабораторного анализа.

9. Инспектор имеет право изъять с оборота лекарственные средства и медицинские товары в следующих случаях:

- если лекарственные средства не зарегистрировано в Республики Таджикистан.

- если это необходимо при устранении опасного вреда здоровью населения.

платный документ

Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.

Положение о порядке проведения проверок фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебных учреждений Республики Таджикистан
Утверждено Распоряжением Центра по государственному надзору за фармацевтической и медицинской деятельностью Республики Таджикистан от 15 мая 2007 года №5

О документе

Номер документа:5
Дата принятия: 15/05/2007
Состояние документа:Действует
Регистрация в МинЮсте: № 263 от 04/06/2007
Начало действия документа:15/05/2007
Органы эмитенты: Государственные органы и организации

Опубликование документа

Нет сведений